• Tổng quan
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung hợp nhất 

    Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.

    Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

    =>> Xem hướng dẫn chi tiết cách sử dụng Nội dung hợp nhất

  • Tải về
Lưu
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Theo dõi VB
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Ghi chú
Báo lỗi
In

Công văn 1098/QLD-MP 2025 phân loại, công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm

Ngày cập nhật: Thứ Ba, 15/04/2025 20:36 (GMT+7)
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
Đang cập nhật
Số hiệu: 1098/QLD-MP Ngày đăng công báo: Đang cập nhật
Loại văn bản: Công văn Người ký: Tạ Mạnh Hùng
Trích yếu: Về việc phân loại, công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
15/04/2025
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
Đang cập nhật
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe Thực phẩm-Dược phẩm

TÓM TẮT CÔNG VĂN 1098/QLD-MP

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

Tải Công văn 1098/QLD-MP

Tải văn bản tiếng Việt (.pdf) Công văn 1098/QLD-MP PDF (Bản có dấu đỏ)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tải văn bản tiếng Việt (.doc) Công văn 1098/QLD-MP DOC (Bản Word)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
___________

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
______________

Số: 1098/QLD-MP
V/v phân loại, công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm

Hà Nội, ngày 15 tháng 04 năm 2025

 

 

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm. (Sau đây gọi chung là Đơn vị)

 

Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm; để thống nhất triển khai thực hiện Hiệp định mỹ phẩm ASEAN tại Việt Nam trong việc phân loại sản phẩm mỹ phẩm, công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm và cập nhật các quyết định của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN (ASEAN Cosmetic Committee - ACC) tại các kỳ họp; Cục Quản lý Dược thông báo:

1. Hướng dẫn của ASEAN về công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm được quy định tại Phụ lục số 03-MP Thông tư số 06/2011/TT-BYT. Phụ lục này hướng dẫn về phân loại sản phẩm mỹ phẩm, quy trình quyết định sản phẩm là mỹ phẩm và công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm được phép.

2. Danh sách phân loại sản phẩm (ASEAN Borderline Products), phân loại sản phẩm mỹ phẩm, công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm được quyết định bởi Hội đồng mỹ phẩm ASEAN tại các kỳ họp được cập nhật và đăng tải trên Trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược (https://dav.gov.vn).

3. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương nghiên cứu các nội dung nêu trên để giải quyết hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm theo đúng quy định và thông báo đến các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trên địa bàn để triển khai thực hiện.

4. Các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm nghiên cứu nội dung tại khoản 1 và khoản 2 Công văn này để chuẩn bị hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm theo đúng quy định.

Công văn này thay thế Công văn số 1609/QLD-MP ngày 10/02/2012 của Cục Quản lý Dược về việc hướng dẫn phân loại mỹ phẩm, công bố tính năng mỹ phẩm.

Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.

 

 Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng (để b/c);
- TT. Đỗ Xuân Tuyên (để b/c);
- Cục trưởng (để b/c);
- Các Phó Cục trưởng (để p/h);
- Vụ Pháp chế, Cục HT&TBYT, Cục Phòng bệnh,
Thanh tra Bộ;
- Tổng công ty Dược VN - CTCP;
- HH Doanh nghiệp dược VN;
- HH Tinh dầu, Hương liệu, Mỹ phẩm VN (VOCA);
- Trang TTĐT Cục QLD (để đăng tải);
- Lưu: VT, MP (XH).

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG



Tạ Mạnh Hùng

 

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

Công văn 1098/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc phân loại, công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.
Từ khóa liên quan: Công văn 1609/QLD-MP

Văn bản liên quan Công văn 1098/QLD-MP

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

CHÍNH SÁCH BẢO VỆ DỮ LIỆU CÁ NHÂN
Yêu cầu hỗ trợYêu cầu hỗ trợ
Chú thích màu chỉ dẫn
Chú thích màu chỉ dẫn:
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng các màu sắc:
Sửa đổi, bổ sung, đính chính
Thay thế
Hướng dẫn
Bãi bỏ
Bãi bỏ cụm từ
Bình luận
Click vào nội dung được bôi màu để xem chi tiết.
×