Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Quyết định 777/QĐ-QLD 2023 Danh mục 191 thuốc nước ngoài được gia hạn lưu hành
- Tóm tắt
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
thuộc tính Quyết định 777/QĐ-QLD
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 777/QĐ-QLD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Vũ Tuấn Cường |
Ngày ban hành: | 19/10/2023 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
TÓM TẮT VĂN BẢN
Gia hạn đăng ký lưu hành 177 thuốc nước ngoài tại Việt Nam – Đợt 115.2
Ngày 19/10/2023, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định số 777/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 191 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 115.2. Sau đây là một số nội dung đáng chú ý của Quyết định này.
1. Gia hạn đăng ký lưu hành 177 thuốc nước ngoài tại Việt Nam – Đợt 115.2, gồm:
- 177 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm;
- 09 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 03 năm;
- 05 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành đến 31/12/2025.
2. Cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm:
- Cung cấp thuốc vào Việt Nam theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc.
- Chấp hành đầy đủ pháp luật của nước CHXHCN Việt Nam và các quy định của Bộ Y tế về nhập khẩu thuốc và lưu hành thuốc tại Việt Nam, nếu có bất cứ thay đổi gì trong quá trình lưu hành thuốc ở nước sở tại và ở Việt Nam thì phải báo cáo ngay cho Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế Việt Nam.
- Thực hiện việc cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của thuốc theo quy định tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT….
Quyết định có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 777/QĐ-QLD tại đây