Thông tư 38/2025/TT-BYT quy định chi tiết Nghị định 207/2025/NĐ-CP về sinh con bằng kỹ thuật hỗ trợ sinh sản

Tóm tắt
Nội dung
VB gốc
Tiếng Anh
Hiệu lực
VB liên quan
Lược đồ
Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
Tải về

Mục lục

Tìm từ trong trang

Tải VB

Văn bản tiếng việt

Thông tư 38/2025/TT-BYT PDF (Bản có dấu đỏ)

Thông tư 38/2025/TT-BYT DOC (Word)

Văn bản tiếng Anh

Bản dịch LuatVietnam

Circular 38/2025/TT-BYT DOC (Word)

Circular 38/2025/TT-BYT PDF

Lưu

Báo lỗi

thuộc tính Thông tư 38/2025/TT-BYT

Thông tư 38/2025/TT-BYT của Bộ Y tế quy định chi tiết một số điều của Nghị định 207/2025/NĐ-CP ngày 15/7/2025 của Chính phủ quy định về sinh con bằng kỹ thuật hỗ trợ sinh sản và điều kiện mang thai hộ vì mục đích nhân đạo

Cơ quan ban hành:	Bộ Y tế	Số công báo: Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.	Đang cập nhật
Số hiệu:	38/2025/TT-BYT	Ngày đăng công báo:	Đang cập nhật
Loại văn bản:	Thông tư	Người ký:	Nguyễn Tri Thức
Ngày ban hành: Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.	13/08/2025	Ngày hết hiệu lực: Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).	Đang cập nhật
Áp dụng: Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!	Tình trạng hiệu lực: Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe

TÓM TẮT VĂN BẢN

Tiêu chuẩn sức khỏe của người nhận tinh trùng, noãn, phôi từ 01/10/2025

Ngày 13/08/2025, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 38/2025/TT-BYT quy định chi tiết một số điều của Nghị định 207/2025/NĐ-CP về sinh con bằng kỹ thuật hỗ trợ sinh sản và điều kiện mang thai hộ vì mục đích nhân đạo. Thông tư này có hiệu lực từ ngày 01/10/2025.

Thông tư áp dụng cho các cơ sở y tế thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản, bao gồm thụ tinh trong ống nghiệm và mang thai hộ vì mục đích nhân đạo.

Thông tư quy định:

Tiêu chuẩn sức khỏe của người nhận tinh trùng, noãn, phôi;
Việc giao, nhận tinh trùng, noãn, phôi giữa các cơ sở lưu giữ;
Danh mục tối thiểu các kỹ thuật trong khám bệnh, chữa bệnh mà cơ sở thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm phải thực hiện.

- Tiêu chuẩn sức khỏe của người nhận tinh trùng, noãn, phôi

Người nhận tinh trùng, noãn, phôi không được mắc các bệnh hoặc tình trạng bất thường cơ quan sinh dục không thể mang thai, các bệnh có thể gây nguy hiểm khi mang thai, hoặc các bệnh tâm thần không thể làm chủ hành vi. Những người mắc bệnh cấp tính phải trì hoãn việc chuyển phôi cho đến khi điều trị ổn định.

- Quy định về giao, nhận tinh trùng, noãn, phôi

Việc giao, nhận tinh trùng, noãn, phôi giữa các cơ sở lưu giữ phải có sự đồng ý bằng văn bản của cả hai cơ sở và người gửi hoặc nhận mẫu. Việc vận chuyển mẫu phải được thực hiện bởi nhân viên y tế và mẫu phải được bảo quản trong thiết bị bảo quản đông lạnh chuyên dụng.

- Danh mục tối thiểu các kỹ thuật trong khám bệnh, chữa bệnh

Thông tư ban hành danh mục tối thiểu các kỹ thuật mà cơ sở thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm phải thực hiện, bao gồm các kỹ thuật như chọc hút noãn, chuyển phôi, bơm tinh trùng vào buồng tử cung, và các xét nghiệm liên quan.

Xem chi tiết Thông tư 38/2025/TT-BYT tại đây

tải Thông tư 38/2025/TT-BYT

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.

Tiếp

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
^_______
Số: 38/2025/TT-BYT

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
^{_________________}
Hà Nội, ngày 13 tháng 8 năm 2025

THÔNG TƯ

Quy định chi tiết một số điều của Nghị định số 207/2025/NĐ-CP
ngày 15 tháng 7 năm 2025 của Chính phủ quy định về sinh con bằng
kỹ thuật hỗ trợ sinh sản và điều kiện mang thai hộ vì mục đích nhân đạo

^__________

Căn cứ Nghị định số 42/2025/NĐ-CP ngày 27 tháng 02 năm 2025 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Nghị định số 207/2025/NĐ-CP ngày 15 tháng 7 năm 2025 của Chính phủ quy định về sinh con bằng kỹ thuật hỗ trợ sinh sản và điều kiện mang thai hộ vì mục đích nhân đạo;

Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Bà mẹ và Trẻ em;

Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư quy định chi tiết một số điều của Nghị định số 207/2025/NĐ-CP ngày 15 tháng 7 năm 2025 của Chính phủ quy định về sinh con bằng kỹ thuật hỗ trợ sinh sản và điều kiện mang thai hộ vì mục đích nhân đạo.

Chương I
QUY ĐỊNH CHUNG

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh
Thông tư này quy định tiêu chuẩn sức khỏe của người nhận tinh trùng, noãn, phôi; việc giao, nhận tinh trùng, noãn, phôi giữa các cơ sở lưu giữ tinh trùng, noãn, phôi; danh mục tối thiểu các kỹ thuật trong khám bệnh, chữa bệnh mà cơ sở thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm phải thực hiện; báo cáo thống kê, quản lý số liệu và chia sẻ thông tin về hỗ trợ sinh sản.

Chương II
TIÊU CHUẨN SỨC KHỎE CỦA NGƯỜI NHẬN TINH TRÙNG, NOÃN, PHÔI; VIỆC GIAO, NHẬN TINH TRÙNG, NOÃN, PHÔI GIỮA CÁC CƠ SỞ LƯU GIỮ TINH TRÙNG, NOÃN, PHÔI; DANH MỤC TỐI THIỂU CÁC KỸ THUẬT TRONG KHÁM BỆNH, CHỮA BỆNH MÀ CƠ SỞ THỰC HIỆN KỸ THUẬT THỤ TINH TRONG ỐNG NGHIỆM PHẢI THỰC HIỆN

Điều 2. Tiêu chuẩn sức khỏe của người nhận tinh trùng, noãn, phôi

1. Người nhận tinh trùng, noãn, phôi không đang mắc:

a) Các bệnh hoặc tình trạng bất thường cơ quan sinh dục ở mức độ không thể mang thai;

b) Các bệnh mà khi mang thai có thể gây nguy hiểm đến tính mạng của người phụ nữ;

c) Các bệnh tâm thần hoặc các bệnh khác mà không thể nhận thức, làm chủ được hành vi của mình.

2. Người đang mắc các bệnh cấp tính phải trì hoãn việc chuyển phôi cho đến khi điều trị ổn định.

3. Người đứng đầu cơ sở được thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm hoặc người được ủy quyền hợp pháp có trách nhiệm tổ chức, thực hiện việc khám, hội chẩn, kết luận đủ điều kiện sức khỏe để nhận tinh trùng, noãn, phôi theo quy định tại khoản 1, khoản 2 Điều này.

Điều 3. Quy định về việc giao, nhận tinh trùng, noãn, phôi giữa các cơ sở lưu giữ tinh trùng, noãn, phôi

1. Trường hợp người gửi tinh trùng, noãn, phôi (sau đây được gọi tắt là mẫu) hoặc người nhận mẫu hiến có nguyện vọng chuyển mẫu từ cơ sở đang lưu giữ đến cơ sở lưu giữ khác:

a) Cơ sở đang lưu giữ mẫu tư vấn cho người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến về quy định vận chuyển mẫu, những rủi ro có thể gặp phải trong quá trình vận chuyển; có ý kiến bằng văn bản về việc đồng ý chuyển mẫu;

b) Cơ sở tiếp nhận mẫu có trách nhiệm xem xét nguyện vọng của người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến, quyết định tiếp nhận mẫu được chuyển đến từ cơ sở lưu giữ khác. Việc giao, nhận chỉ được thực hiện khi có sự đồng ý bằng văn bản của cơ sở nhận mẫu;

c) Việc vận chuyển mẫu phải được thực hiện bởi nhân viên y tế thuộc cơ sở nhận mẫu hoặc cơ sở giao mẫu với sự tham gia của người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến hoặc người được ủy quyền hợp pháp. Nếu người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến hoặc người được ủy quyền hợp pháp không tham gia thì người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến phải ủy quyền cho cơ sở nhận mẫu hoặc cơ sở giao mẫu thực hiện việc vận chuyển mẫu;

d) Chi phí vận chuyển mẫu do người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến chi trả;

đ) Trong quá trình vận chuyển, mẫu phải được bảo quản trong thiết bị bảo quản đông lạnh chuyên dụng, có niêm phong của cơ sở giao mẫu;

e) Mẫu phải được bàn giao giữa hai cơ sở lưu giữ và kèm theo các giấy tờ:
- Bản tóm tắt hồ sơ bệnh án hoặc hồ sơ lưu giữ mẫu có chứng nhận của cơ sở giao mẫu, bao gồm đầy đủ các thông tin: họ tên và số thẻ căn cước hoặc số định danh cá nhân của người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến, hoặc hộ chiếu (nếu là người nước ngoài); số lượng và chất lượng mẫu; phương pháp lưu giữ, ngày lưu giữ; tóm tắt quá trình điều trị;
- Trường hợp mẫu bàn giao là mẫu hiến: hồ sơ lưu giữ mẫu không cần có thông tin nhân thân của người hiến nhưng phải có mã số của mẫu do cơ sở giao mẫu cấp;
- Trường hợp mẫu được bàn giao là phôi: bản sao hợp lệ Giấy chứng nhận kết hôn ở thời điểm tạo phôi nếu là cặp vợ chồng hoặc Giấy xác nhận tình trạng hôn nhân nếu là phụ nữ độc thân;
- Biên bản bàn giao tinh trùng, noãn, phôi (02 bản chính) theo mẫu tại Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư này;

g) Cơ sở nhận mẫu có trách nhiệm kiểm tra niêm phong và các giấy tờ kèm theo trước khi ký biên bản bàn giao mẫu và gửi lại cho bên giao 01 bản chính.

2. Trường hợp cơ sở lưu giữ không đủ điều kiện để tiếp tục thực hiện việc lưu giữ mẫu:

a) Cơ sở đang lưu giữ mẫu phải liên hệ với một cơ sở được phép lưu giữ khác để thỏa thuận việc giao nhận mẫu và thông báo đến người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến. Việc giao, nhận chỉ được thực hiện khi có sự đồng ý của cả cơ sở giao mẫu, cơ sở nhận mẫu và người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến. Trong trường hợp cần chuyển mẫu khẩn cấp thì hai cơ sở cần thỏa thuận trước để thực hiện việc giao nhận, sau đó phải thông báo đến người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến;

b) Việc vận chuyển mẫu phải được thực hiện bởi nhân viên của cơ sở giao mẫu hoặc cơ sở nhận mẫu;

c) Chi phí vận chuyển mẫu do cơ sở giao mẫu chi trả;

d) Trong quá trình vận chuyển, mẫu phải được bảo quản trong thiết bị bảo quản đông lạnh chuyên dụng, có niêm phong của cơ sở giao mẫu;

đ) Mẫu phải được bàn giao giữa hai cơ sở lưu giữ và kèm theo các giấy tờ:
- Danh sách người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến được bàn giao có đầy đủ thông tin: họ tên và số thẻ căn cước hoặc giấy tờ tùy thân hợp lệ có số định danh cá nhân của người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến, hoặc hộ chiếu (nếu là người nước ngoài);
- Toàn bộ hồ sơ bệnh án hoặc hồ sơ lưu giữ mẫu của các trường hợp được vận chuyển;
- Biên bản bàn giao tinh trùng, noãn, phôi (02 bản chính) theo mẫu tại Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư này;

e) Cơ sở nhận mẫu có trách nhiệm kiểm tra niêm phong và các giấy tờ kèm theo trước khi ký biên bản bàn giao mẫu và gửi lại cho bên giao 01 bản chính;

g) Cơ sở giao mẫu có trách nhiệm thông báo việc vận chuyển mẫu bằng văn bản đến người gửi mẫu; cơ sở nhận mẫu có trách nhiệm tiếp tục lưu giữ, bảo quản mẫu đã nhận thông qua hợp đồng với người gửi mẫu theo quy định của pháp luật về dân sự.

Điều 4. Danh mục tối thiểu các kỹ thuật trong khám bệnh, chữa bệnh mà cơ sở thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm phải thực hiện
Ban hành kèm theo Thông tư này “Danh mục tối thiểu các kỹ thuật trong khám bệnh, chữa bệnh mà cơ sở thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm phải thực hiện” tại Phụ lục II và Phụ lục III.

Chương III
BÁO CÁO THỐNG KÊ, QUẢN LÝ SỐ LIỆU VÀ CHIA SẺ THÔNG TIN VỀ HỖ TRỢ SINH SẢN

Điều 5. Báo cáo thống kê
Định kỳ vào ngày 20 tháng 01 hằng năm, các cơ sở được thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm, thực hiện kỹ thuật mang thai hộ vì mục đích nhân đạo có trách nhiệm gửi báo cáo tình hình thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản của cơ sở về Bộ Y tế, đồng thời gửi cơ quan nhà nước về y tế quản lý trực tiếp theo mẫu tại Phụ lục IV ban hành kèm theo Thông tư này.

Điều 6. Quản lý số liệu và chia sẻ thông tin về hỗ trợ sinh sản

1. Các thông tin về việc hiến tinh trùng, noãn, phôi; lưu giữ tinh trùng, noãn, phôi hiến phải được mã hóa và kết nối, chia sẻ theo quy định tại khoản 2 Điều này, bảo đảm bảo mật thông tin của người hiến và người nhận tinh trùng, noãn, phôi.

2. Các thông tin cần chia sẻ với cơ sở dữ liệu dùng chung về hỗ trợ sinh sản bao gồm:

a) Số thẻ căn cước mới nhất hoặc số định danh cá nhân hoặc số hộ chiếu (nếu là người nước ngoài) của người hiến, người nhận tinh trùng, noãn, phôi, người mang thai hộ vì mục đích nhân đạo và cặp vợ chồng nhờ mang thai hộ vì mục đích nhân đạo;

b) Ngày, tháng, năm hiến tinh trùng, noãn, phôi; cơ sở lưu giữ tinh trùng, noãn, phôi hiến;

c) Ngày, tháng, năm chuyển phôi trong trường hợp mang thai hộ, cơ sở thực hiện kỹ thuật mang thai hộ.

3. Trách nhiệm của các cơ quan liên quan trong việc quản lý cơ sở dữ liệu dùng chung về hỗ trợ sinh sản:

a) Cục Bà mẹ và Trẻ em là đầu mối, phối hợp với các đơn vị liên quan quản lý, vận hành và khai thác cơ sở dữ liệu dùng chung về hỗ trợ sinh sản; xây dựng quy định của Bộ Y tế về quản lý, vận hành và khai thác cơ sở dữ liệu dùng chung về hỗ trợ sinh sản để phục vụ công tác quản lý, điều hành, hoạt động chuyên môn, nghiệp vụ và quản lý nhà nước; kiểm tra, giám sát việc thực hiện;

b) Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo phối hợp xây dựng quy định của Bộ Y tế về quản lý, vận hành và khai thác cơ sở dữ liệu dùng chung về hỗ trợ sinh sản; tham gia kiểm tra, giám sát việc thực hiện;

c) Trung tâm Thông tin y tế Quốc gia chủ trì, phối hợp với Cục Bà mẹ và Trẻ em và các đơn vị liên quan xây dựng cơ sở dữ liệu dùng chung về hỗ trợ sinh sản; chịu trách nhiệm bảo đảm hạ tầng kỹ thuật, an toàn thông tin và vận hành cơ sở dữ liệu;

d) Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm và mang thai hộ vì mục đích nhân đạo chịu trách nhiệm thực hiện kết nối, chia sẻ thông tin với cơ sở dữ liệu dùng chung về hỗ trợ sinh sản theo quy định của Bộ Y tế.

Chương IV
ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH

Điều 7. Hiệu lực thi hành

1. Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01 tháng 10 năm 2025.

2. Bãi bỏ Chương I, Chương II, Chương V và Chương VI Thông tư số 57/2015/TT-BYT ngày 30 tháng 12 năm 2015 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chi tiết một số điều của Nghị định số 10/2015/NĐ-CP ngày 28 tháng 01 năm 2015 của Chính phủ quy định về sinh con bằng kỹ thuật hỗ trợ sinh sản và điều kiện mang thai hộ vì mục đích nhân đạo.

3. Trường hợp các văn bản được dẫn chiếu tại Thông tư này được sửa đổi, bổ sung hoặc thay thế thì áp dụng theo văn bản mới.

Điều 8. Trách nhiệm thi hành
Cục trưởng Cục Bà mẹ và Trẻ em; Cục trưởng Cục Quản lý khám, chữa bệnh; Thủ trưởng các đơn vị thuộc và trực thuộc Bộ Y tế; Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các cơ quan, tổ chức, cá nhân có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Thông tư này.

Nơi nhận:

- Ủy ban Văn hóa và Xã hội của Quốc hội;

- Văn phòng Chính phủ (Vụ KGVX, Công báo, Cổng TTĐT Chính phủ);

- Bộ trưởng (để báo cáo);

- Các Thứ trưởng Bộ Y tế;

- Bộ Tư pháp (Cục KTVB & QLXLVPHC);

- Các Bộ, cơ quan ngang Bộ, cơ quan thuộc Chính phủ;

- UBND tỉnh, thành phố trực thuộc TW;

- Các đơn vị thuộc, trực thuộc Bộ Y tế;

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW;

- Cổng TTĐT Bộ Y tế, trang TTĐT Cục Bà mẹ và Trẻ em;

- Lưu: VT, BMTE, PC.

KT. BỘ TRƯỞNG

THỨ TRƯỞNG

Nguyễn Tri Thức

Phụ lục I

MẪU BIÊN BẢN BÀN GIAO TINH TRÙNG, NOÃN, PHÔI

(Ban hành kèm theo Thông tư số 38/2025/TT-BYT ngày 13 tháng 8 năm 2025
của Bộ trưởng Bộ Y tế)

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

^{________________________}

BIÊN BẢN BÀN GIAO TINH TRÙNG, NOÃN, PHÔI

Hôm nay, vào lúc …….. giờ …….. phút, ngày ……. tháng ……. năm

Tại …………………………………………………………………………………………………

Cơ sở giao mẫu: ………………………………………………………………………….

Do ông (bà) …………………………………………………………………… làm đại diện.

Căn cước công dân số: …………….………………….. Số điện thoại: ……………………..

Tiến hành bàn giao:

- Tinh trùng: Số tuýp …………………………………………………………………………….

- Noãn/phôi: Số cọng đông: ………………………………… Số phôi/noãn……….¹………..

(Không có khả năng xác định chính xác số lượng và chất lượng mẫu tại thời điểm giao)

Cho:

Cơ sở nhận mẫu: ………………………………………………………………………………..

Do ông (bà) …………………………………………………………………… làm đại diện.

Căn cước công dân số: ………………………………… Số điện thoại: ………………………

Thông tin về mẫu bàn giao:

STT	Họ và tên người gửi mẫu/ người nhận mẫu hiến	Mã số²	Số thẻ căn cước (hoặc số định danh cá nhân)³	Loại, số lượng mẫu⁴
1
2
…

Tổng số người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến: ……………… người.

Hồ sơ kèm theo bao gồm:

………………………………………………………………………………………………………

Biên bản bàn giao này được lập thành 02 bản chính có giá trị pháp lý như nhau, mỗi bên giữ 01 bản chính./.

NGƯỜI GỬI MẪU/
NGƯỜI NHẬN MẪU HIẾN⁵

(ký, ghi rõ họ tên)

NHÂN VIÊN Y TẾ
GIAO MẪU

(ký, ghi rõ họ tên)

…….., ngày …… tháng ... năm……

NHÂN VIÊN Y TẾ
NHẬN MẪU

(ký, ghi rõ họ tên)

ĐẠI DIỆN CƠ SỞ GIAO MẪU

(ký tên, đóng dấu)

ĐẠI DIỆN CƠ SỞ NHẬN MẪU

(ký tên, đóng dấu)

^{___________________________________}

¹ Ghi rõ loại mẫu và số lượng mẫu được bàn giao.

² Ghi mã số nếu mẫu chuyển là mẫu hiến. Nếu không phải là mẫu hiến thì bỏ trống.

³ Ghi số hộ chiếu nếu là người nước ngoài. Nếu là tinh trùng, noãn, phôi hiến thì bỏ trống.

⁴ Trường hợp vận chuyển mẫu của hai người gửi trở lên thì ghi rõ loại và số lượng mẫu của từng người.

⁵ Ghi tên người gửi mẫu. Trường hợp mẫu bàn giao là mẫu hiến thì ghi tên người nhận mẫu hiến.

Phụ lục II

DANH MỤC TỐI THIỂU CÁC KỸ THUẬT TRONG KHÁM BỆNH, CHỮA
BỆNH MÃ CƠ SỞ THỰC HIỆN KỸ THUẬT THỤ TINH TRONG ỐNG
NGHIỆM PHẢI THỰC HIỆN ĐẾN NGÀY 30/6/2026

(Ban hành kèm theo Thông tư số 38/2025/TT-BYT ngày 13 tháng 8 năm 2025 của
Bộ trưởng Bộ Y tế)

STT	Tên và mã kỹ thuật tương ứng tại Phụ lục 01 của Thông tư số 23/2024/TT-BYT ngày 18 tháng 10 năm 2024¹
STT	STT	Mã kỹ thuật	Tên kỹ thuật
1	13579	BS_13.254	Gây mê trong thủ thuật chọc hút trứng
2	13529	13.204	Chọc hút noãn
3	13530	13.205	Chuyển phôi
4	13545	13.220	Bơm tinh trùng vào buồng tử cung (IUI)
5	13583	BS_13.258	Gây mê giảm thiểu thai
6	13576	BS_13.251	Giảm thiểu phôi (Giảm thiểu thai)
7	13537	13.212	Chọc hút tinh hoàn, mào tinh hoàn lấy tinh trùng
8	13591	BS_13.266	Cấy tinh trùng vào noãn (IVF)
9	13539	13.214	Tiêm tinh trùng vào bào tương của noãn (ICSI)
10	13532	13.207	Nuôi cấy phôi
11	13528	13.203	Hỗ trợ phôi nở
12	13533	13.208	Trữ lạnh phôi, noãn
13	13534	13.209	Rã đông phôi, noãn
14	13535	13.210	Trữ lạnh tinh trùng
15	13536	13.211	Rã đông tinh trùng
16	13544	13.219	Lọc rửa tinh trùng
17	17482, 17488	BS_23.276 BS_23.282	Xét nghiệm tinh dịch đồ bằng phương pháp thủ công
18	17218	23.12	Định lượng AMH (Anti- Mullerian Hormone) [Máu]²
19	17230	23.24	Định lượng bhCG (Beta human Chorionic Gonadotropins) [Máu]²
20	17267	23.61	Định lượng Estradiol [Máu]²
21	17271	23.65	Định lượng FSH (Follicular Stimulating Hormone) [Máu]²
22	17316	23.110	Định lượng LH (Luteinizing Hormone) [Máu]²
23	17337	23.131	Định lượng Prolactin [Máu]²
24	17340	23.134	Định lượng Progesteron [Máu]
25	17357	23.151	Định lượng Testosterol [Máu]²
26	57	1.57	Thở oxy qua gọng kính
27	58	1.58	Thở oxy qua mặt nạ không có túi
28	65	1.65	Bóp bóng ambu qua mặt nạ
29	160	1.160	Đặt ống thông dẫn lưu bàng quang
30	165	1.165	Rửa bàng quang lấy máu cục
31	158	1.158	Cấp cứu ngừng tuần hoàn hô hấp cơ bản

^{__________________________________}

¹ Trường hợp Thông tư số 23/2024/TT-BYT ngày 18/10/2024 ban hành danh mục kỹ thuật trong khám bệnh, chữa bệnh được sửa đổi, bổ sung hoặc thay thế thì áp dụng theo văn bản mới.

² Các kỹ thuật xét nghiệm từ số thứ tự 17 - 24: có thể được cung cấp bởi đơn vị khác đã được cấp phép thực hiện các kỹ thuật này thông qua hợp đồng hợp tác theo quy định của pháp luật.

Phụ lục III

DANH MỤC TỐI THIỂU CÁC KỸ THUẬT TRONG KHÁM BỆNH, CHỮA
BỆNH MÀ CƠ SỞ THỰC HIỆN KỸ THUẬT THỤ TINH TRONG ỐNG
NGHIỆM PHẢI THỰC HIỆN TỪ NGÀY 01/7/2026

(Ban hành kèm theo Thông tư số 38/2025/TT-BYT ngày 13 tháng 8 năm 2025
của Bộ trưởng Bộ Y tế)

STT	Tên và mã kỹ thuật tương ứng tại Phụ lục 01 của Thông tư số 23/2024/TT-BYT ngày 18 tháng 10 năm 2024¹
STT	STT	Mã kỹ thuật	Tên kỹ thuật
1	4299	13.204	Kĩ thuật chọc hút noãn trong IVF
2	4301	13.205	Chuyển phôi vào buồng tử cung
3	4315	13.220	Bơm tinh trùng vào buồng tử cung (IUI)
4	4313	13.218	Giảm thiểu phôi hoặc thai
5	4316		Cho tinh trùng thụ tinh với noãn bằng phương pháp cổ điển
6	4311	13.214	Tiêm tinh trùng vào bào tương noãn
7	4303	13.207	Nuôi cấy phôi
8	4298	13.203	Hỗ trợ phôi thoát màng
9	4304	13.208	Trữ lạnh phôi
10	4305	13.208	Trữ lạnh noãn
11	4306	13.209	Rã đông phôi
12	4307	13.209	Rã đông noãn
13	4309	13.210	Trữ lạnh tinh trùng
14	4310	13.211	Rã đông tinh trùng
15	4314	13.219	Lọc rửa tinh trùng
16	3953		Phẫu thuật PESA: chọc hút lấy tinh trùng từ mào tinh hoàn qua da
17	7560		Xét nghiệm tinh dịch đồ bằng phương pháp thủ công
18	7606	23.24	ꞵ-hCG (beta-human chorionic gonadotropin): IU/L: huyết thanh/ huyết tương: Định lượng (hóa sinh miễn dịch)²
19	7609	23.65	FSH (follicle-stimulating hormone): IU/L: huyết thanh/ huyết tương: Định lượng (hóa sinh miễn dịch)²
20	7611	23.110	LH (luteinizing hormone): IU/L: huyết thanh/ huyết tương: Định lượng (hóa sinh miễn dịch)²
21	7613	23.131	Prolactin: µg/L: huyết thanh/ huyết tương: Định lượng (hóa sinh miễn dịch)²
22	7656		Định lượng Free Testosterone (Testosterone tự do)
23	7663	23.61	E2 (estradiol): pmol/L: huyết thanh/ huyết tương: Định lượng (hóa sinh miễn dịch)²
24	7665	23.134	Progesterone: nmol/L: huyết thanh/ huyết tương: Định lượng (hóa sinh miễn dịch)²
25	7691		Fructose: µmol/lần xuất tinh: tinh dịch: Định lượng (hóa sinh đo quang)²
26	7753	23.12	AMH (anti-mullerian hormone): pmol/L: huyết thanh/ huyết tương: Định lượng (hóa sinh miễn dịch)²
27	7835	23.151	Testosterone: nmol/L: huyết thanh/ huyết tương: Định lượng (hóa sinh miễn dịch) ²
28	6067		Gây mê tĩnh mạch
29	6080		Gây tê tại chỗ
30	6268	1.158, 3.113	Cấp cứu ngừng tuần hoàn hô hấp cơ bản
31	6332		Kỹ thuật thở oxy mask túi
32	6333		Kỹ thuật thở oxy qua ống chữ T
33	6334		Kỹ thuật thở oxy qua mask không túi
34	6368		Kỹ thuật theo dõi người bệnh sau can thiệp
35	1743	2.233	Rửa bàng quang

^{_________________________________________________}

² Các kỹ thuật xét nghiệm từ số thứ tự 18 - 27: có thể được cung cấp bởi đơn vị khác đã được cấp phép thực hiện các kỹ thuật này thông qua hợp đồng hợp tác theo quy định của pháp luật.

Phụ lục IV

MẪU BÁO CÁO TÌNH HÌNH THỰC HIỆN KỸ THUẬT HỖ TRỢ SINH
SẢN

(Ban hành kèm theo Thông tư số 38/2025/TT-BYT ngày 13 tháng 8 năm 2025
của Bộ trưởng Bộ Y tế)

CƠ SỞ KHÁM BỆNH, CHỮA BỆNH ^_______ Số: ........BC-......	CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập – Tự do – Hạnh phúc ^{_________________} ...., ngày ... tháng ... năm 20.....
Mã cơ sở KBCB:...

BÁO CÁO

TÌNH HÌNH THỰC HIỆN KỸ THUẬT HỖ TRỢ SINH SẢN

Kỳ báo cáo: Từ ngày 01 tháng 01 đến 31 tháng 12 năm ...

Kính gửi: Bộ Y tế

Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh ……………………….. báo cáo tình hình thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản năm như sau:

1. Kết quả thực hiện:

STT	Nội dung	Số/tỷ lệ	Ghi chú
1	Số cặp vợ chồng được chẩn đoán vô sinh
BƠM TINH TRÙNG VÀO BUỒNG TỬ CUNG (IUI)
2	Số cặp vợ chồng thực hiện IUI
3	Số phụ nữ độc thân thực hiện IUI
4	Số chu kỳ thực hiện IUI:
	- Số chu kỳ thực hiện IUI cho cặp vợ chồng
	- Số chu kỳ thực hiện IUI sử dụng tinh trùng hiến
5	Tỷ lệ thai diễn tiến sau thực hiện IUI
THỤ TINH TRONG ỐNG NGHIỆM (IVF); HIẾN/NHẬN TINH TRÙNG, NOÃN, PHÔI VÀ MANG THAI HỘ VÌ MỤC ĐÍCH NHÂN ĐẠO
6	Số chu kỳ IVF
7	Số cặp vợ chồng thực hiện IVF
8	Số phụ nữ độc thân thực hiện IVF
9	Số trẻ sinh sống nhờ thực hiện kỹ thuật IVF
10	Số người hiến tinh trùng
11	Số chu kỳ chọc hút noãn:
11.1	- Thụ tinh trong ống nghiệm
11.2	- Số chu kỳ chọc hút noãn từ người hiến
11.3	- Số phụ nữ trữ noãn vì lý do y học và xã hội
12	Số chu kỳ chuyển phôi:
12.1	- Chuyển phôi tươi
12.2	- Chuyển phôi đông lạnh
13	Số phôi chuyển trung bình/chu kỳ
14	Số người hiến noãn
15	Số người hiến tinh trùng
16	Số người nhận phôi hiến
17	Số cặp vợ chồng thực hiện mang thai hộ vì mục đích nhân đạo
18	Số trẻ sinh sống nhờ thực hiện kỹ thuật mang thai hộ vì mục đích nhân đạo
19	Các tỷ lệ:
19.1	Tỷ lệ thai lâm sàng sau IVF
19.2	Tỷ lệ thai diễn tiến sau IVF
19.3	Tỷ lệ trẻ sinh sống sau IVF
19.4	Tỷ lệ đa thai
CÁC KỸ THUẬT KHÁC
20	Số trường hợp thu nhận tinh trùng bằng phẫu thuật/thủ thuật
21	Số trường hợp giảm thiểu phôi
22	Số trường hợp xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT)
23	Số trường hợp chuyển phôi có làm xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT)
CÁC BIẾN CHỨNG/SỰ CỐ
24	Số trường hợp có tổn thương cần nhập viện điều trị nội khoa hoặc ngoại khoa:
24.1	- Quá kích buồng trứng nặng
24.2	- Xoắn buồng trứng
24.3	- Chảy máu sau chọc hút noãn
24.4	- Chảy máu sau phẫu thuật lấy tinh trùng
24.5	- Phản ứng có hại của thuốc hỗ trợ sinh sản
25	Số trường hợp sai sót về giao tử hoặc phôi:
25.1	- Nguy cơ sử dụng nhầm lẫn phôi hoặc giao tử nhưng được phát hiện trong quá trình định danh mẫu trước khi sử dụng
25.2	- Sử dụng nhầm phôi hoặc giao tử (không phụ thuộc kết quả có thai)
26	Số trường hợp tai biến khác (ghi rõ)

2. Tình hình vi phạm:

- Phát hiện: …………………………………………………………………………………………

- Xử lý: ……………………………………………………………………………………………….

- Khác: ………………………………………………………………………………………………..

3. Đề xuất, kiến nghị:

…………………………………………………………………………………………………………

………………………………………………………………………………………………………….

Nơi nhận:

- Như trên;

- Cơ quan quản lý theo thẩm quyền;

- Cơ quan nhà nước về y tế quản lý trực tiếp;

- Lưu: cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

THỦ TRƯỞNG CƠ QUAN

(Ký, ghi rõ họ tên, đóng dấu)

HƯỚNG DẪN BÁO CÁO

Các chỉ số được ghi nhận số liệu theo chu kì báo cáo trừ các chỉ số ở mục 5 và 19 được hướng dẫn dưới đây:

5. Tỷ lệ thai diễn tiến sau IUI

Cách tính:	Số trường hợp có thai ≥ 12 tuần sau IUI	x 100
	Số trường hợp thực hiện IUI

19.1. Tỉ lệ thai lâm sàng sau IVF

Cách tính:	Số chu kỳ quan sát thấy túi thai phát triển trong lòng tử cung trên siêu âm khoảng 6-8 tuần sau chuyển phôi	x 100
	Số chu kỳ chuyển phôi

19.2. Tỉ lệ thai diễn tiến sau IVF

Cách tính:	Số trường hợp có thai > 12 tuần	x 100
	Số trường hợp chuyển phôi

19.3. Tỉ lệ trẻ sinh sống sau IVF

Cách tính:	Số trường hợp có con sinh sống	x 100
	Số trường hợp chuyển phôi

19.4. Tỉ lệ đa thai

Cách tính:	Số trường hợp có thai ≥ 02 túi thai	x 100
	Tổng số trường hợp có thai lâm sàng

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem Văn bản gốc.

Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây

Hải Yến

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên

TẠI ĐÂY

Số hiệu:	TCVN 12828:2019
Tiêu đề:	Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN 12828:2019 Nước giải khát
Ngày/năm ban hành:	31/12/2019
Số trang:	9
TC bị thay thế:	Chưa có
TC thay thế:	Chưa có
TC tương đương:	Chưa có
Trạng thái:	Còn hiệu lực
Chỉ số phân loại:	Chưa biết

Thông tư 38/2025/TT-BYT quy định chi tiết Nghị định 207/2025/NĐ-CP về sinh con bằng kỹ thuật hỗ trợ sinh sản

thuộc tính Thông tư 38/2025/TT-BYT

TÓM TẮT VĂN BẢN

tải Thông tư 38/2025/TT-BYT

văn bản tiếng việt

văn bản TIẾNG ANH

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất