• Tổng quan
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung hợp nhất 

    Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.

    Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

    =>> Xem hướng dẫn chi tiết cách sử dụng Nội dung hợp nhất

  • Tải về
Lưu
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Theo dõi VB
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Ghi chú
Báo lỗi
In

Thông tư 06-BYT/TT 1991 hướng dẫn thực hiện quy chế gia công thuốc phòng và chữa bệnh cho người

Ngày cập nhật: Thứ Tư, 31/12/2025 12:07 (GMT+7)
Cơ quan ban hành: Bộ Y tế
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
Đang cập nhật
Số hiệu: 06-BYT/TT Ngày đăng công báo: Đang cập nhật
Loại văn bản: Thông tư Người ký: Nguyễn Văn Đàn
Trích yếu: Hướng dẫn thực hiện quy chế gia công thuốc phòng và chữa bệnh cho người
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
28/02/1991
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe

TÓM TẮT THÔNG TƯ 06-BYT/TT

Hướng dẫn thực hiện quy chế gia công thuốc phòng và chữa bệnh

Ngày 28/02/1991, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư số 06-BYT/TT để hướng dẫn thực hiện quy chế gia công thuốc phòng và chữa bệnh cho người. Thông tư này có hiệu lực từ ngày ban hành.

Thông tư này áp dụng cho các công ty dược phẩm quận, huyện có hoạt động xuất khẩu dược liệu và các bệnh viện, viện điều dưỡng, viện hay trạm y học chuyên khoa. Mục tiêu là khuyến khích xuất khẩu dược liệu, nhập khẩu nguyên liệu cần thiết và quản lý chặt chẽ nguyên liệu dược.

- Nguyên liệu đưa gia công

Nguyên liệu đưa vào gia công phải được kiểm tra và niêm phong. Trong trường hợp mất niêm phong, cần lập biên bản và lấy mẫu kiểm nghiệm theo quy định hiện hành.

- Hợp đồng gia công

Hợp đồng gia công phải tuân theo mẫu phụ lục kèm theo Thông tư. Các bên tham gia gia công cần có đầy đủ giấy tờ như công văn, giấy giới thiệu và giấy phép của Bộ Y tế nếu cần.

- Gia công từng công đoạn

Các xí nghiệp dược phẩm có thiết bị gia công từng công đoạn phải xin phép trước khi thực hiện, ngay cả khi đã có số đăng ký cho sản phẩm. Các cơ sở không thuộc diện quy định cũng phải xin phép nếu muốn nhận gia công. Nghiêm cấm gia công tại các cơ sở không được phép hoặc không đảm bảo chất lượng sản phẩm.

- Điều khoản thi hành

Các đơn vị nhận gia công phải ưu tiên thực hiện hợp đồng sản xuất thuốc theo kế hoạch Nhà nước hoặc phòng chống dịch. Các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc cần phổ biến quy chế này đến các cán bộ có trách nhiệm và rút kinh nghiệm để đảm bảo chất lượng thuốc gia công, góp phần ổn định thị trường và phòng chống thuốc giả.

Xem chi tiết Thông tư 06-BYT/TT có hiệu lực kể từ ngày 28/02/1991

Tải Thông tư 06-BYT/TT

Tải văn bản tiếng Việt (.doc) Thông tư 06-BYT/TT DOC (Bản Word)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ
********

CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
********

Số: 06-BYT/TT

Hà Nội, ngày 28 tháng 2 năm 1991

 

THÔNG TƯ

Của Bộ trưởng Bộ Y tế số 06-BYT/TT ngày 28 tháng 02 năm 1991 hướng dẫn thực hiện quy chế gia công thuốc phòng và chữa bệnh cho người

 

Ngày 30/1/1991 Bộ Y tế đã ban hành Quyết định số 106/BYT-QĐ về Quy chế gia công thuốc phòng và chữa bệnh cho người. Để giúp các đơn vị triển khai Quy chế được nghiêm túc, Bộ hướng dẫn, giải thích một số điểm như sau:

I. ĐỐI TƯỢNG ÁP DỤNG

1. Đối với các Công ty Dược phẩm quận, huyện có xuất khẩu dược liệu được đưa gia công thuốc nhằm khuyến khích việc xuất khẩu dược liệu, nhập khẩu những nguyên liệu ta đang thiếu, đồng thời quản lý được các nguyên liệu (cả về số lượng lẫn chất lượng); góp phần hạn chế việc tranh mua tranh bán nguyên liệu qua tay các cơ sở không có chức năng kinh doanh, sản xuất. Các Công ty Dược quận, huyện này chỉ được mua nguyên liệu hoá dược tương đương với số tiền xuất dược liệu.

Số nguyên liệu hoá dược này chỉ được đưa gia công "giao nguyên liệu, nhận thành phẩm đóng gói lẻ" hoặc nhượng lại cho các đơn vị trong ngành có chức năng được sản xuất hoặc được đưa gia công thuốc.

2. Đối với bệnh viện, viện điều dưỡng, Viện hay trạm y học chuyên khoa (quy định ở Điều 4) không được gia công để trao đổi mua bán trên thị trường.

II. NỘI DUNG

1. Nguyên liệu đưa gia công:

Trường hợp mất niêm phong phải làm biên bản: ghi rõ hiện trạng và tiến hành lấy mẫu kiểm nghiệm theo Quyết định số 78/BYT-QĐ ngày 25/2/1989 về Quy chế nhãn và Công văn số 6192 DC-TB ngày 16/11/1989 hướng dẫn chấp hành Quy chế nhãn.

2. Hợp đồng gia công (xem mẫu phụ lục)

3. Gia công từng công đoạn:

3.1. Các xí nghiệp dược phẩm (bên nhận gia công - quy định ở Điều 5) có thiết bị để gia công từng công đoạn những mặt hàng mà đơn vị mình chưa có số đăng ký, muốn nhận gia công phải xin phép, thủ tục xin phép như thủ tục đăng ký sản xuất thuốc (Quyết định số 249/BYT-QĐ ngày 15/9/1989).

3.2. Các cơ sở sản xuất thuốc khác (không thuộc diện quy định ở Điều 5) mặc dù có thiết bị gia công từng công đoạn các mặt hàng (kể cả mặt hàng của cơ sở mình đã được cấp số đăng ký) muốn nhận gia công cũng phải xin phép.

3.3. Nghiêm cấm đưa và nhận gia công ở những nơi:

- Không phải là cơ sở sản xuất thuốc

- Chưa được phép gia công

- Không nắm được chất lượng sản phẩm trước và sau công đoạn gia công.

III. ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH

1. Đối với các đơn vị nhận gia công phải ưu tiên thực hiện hợp đồng sản xuất mặt hàng thuốc thuộc kế hoạch Nhà nước hoặc phòng chống dịch trước kế hoạch gia công khác.

2. Nhận được Quy chế này yêu cầu các đơn vị cần khẩn trương phổ biến đến các cán bộ có trách nhiệm.

Các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc cần tiến hành rút kinh nghiệm, đề ra những quy định cụ thể cho đơn vị mình và công tác gia công trong thời gian tới phù hợp với các quy định của Quy chế này, nhằm bảo đảm chất lượng thuốc gia công góp phần ổn định trật tự thị trường và công tác phòng chống thuốc giả.

 

Nguyễn Văn Đàn

(Đã ký)

 

CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

HỢP ĐỒNG GIA CÔNG MẶT HÀNG THUỐC

Ngày... tháng... năm 19....

 

1. Đại diện bên nhận gia công:

- Họ và tên.......................... Chức vụ:...............

- Địa chỉ..............................

2. Bên đưa gia công:

- Họ và tên........................... Chức vụ:................

- Thủ tục gồm có:................

+ Công văn

+ Giấy giới thiệu

+ Công văn cho phép của Bộ (nếu có)

+ Giấy xác nhận của địa phương và Sở Y tế và các chứng thực (nếu là công ty dược quận, huyện).

- Địa chỉ:

3. Nguyên liệu đem gia công

Tên nguyên liệu...... nơi sản xuất.......

- Đặc điểm bao bì.....

- Số kiểm soát.......................

- Ngày sản xuất.....................

- Hạn dùng...........................

- Phiếu kiểm nghiệm số........

- Chất lượng........................

- Khối lượng..........................

4. Thành phẩm:

- Tên...................................... Dạng bào chế.........

- Số lượng (dự kiến)...............

- Chất lượng...........................

- Quy cách đóng gói..............

5. Thời gian sản xuất gia công..........

6. Thời gian hoàn thành....................

7. Các quy định khác........................

8. Phần cam kết................................

Bên đưa gia công Bên nhận gia công

 

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

Thông tư 06-BYT/TT của Bộ Y tế hướng dẫn thực hiện quy chế gia công thuốc phòng và chữa bệnh cho người

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.
Từ khóa liên quan: Thông tư 47/2025/TT-BYT

Văn bản liên quan Thông tư 06-BYT/TT

văn bản cùng lĩnh vực

image

Thông tư 04/2026/TT-BTC của Bộ Tài chính bãi bỏ Thông tư liên tịch 88/2005/TTLT-BTC-BYT ngày 11/10/2005 và Thông tư liên tịch 127/2010/TTLT-BTC-BYT ngày 24/8/2010 sửa đổi, bổ sung một số điểm của Thông tư liên tịch 88/2005/TTLT-BTC-BYT ngày 11/10/2005 của Bộ Tài chính và Bộ Y tế hướng dẫn cơ chế quản lý tài chính và một số định mức chi tiêu của Dự án Phòng chống HIV/AIDS ở Việt Nam do Ngân hàng Thế giới viện trợ không hoàn lại

văn bản mới nhất

CHÍNH SÁCH BẢO VỆ DỮ LIỆU CÁ NHÂN
Yêu cầu hỗ trợYêu cầu hỗ trợ
Chú thích màu chỉ dẫn
Chú thích màu chỉ dẫn:
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng các màu sắc:
Sửa đổi, bổ sung, đính chính
Thay thế
Hướng dẫn
Bãi bỏ
Bãi bỏ cụm từ
Bình luận
Click vào nội dung được bôi màu để xem chi tiết.
×