Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Quyết định 291/QĐ-QLD 2022 thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 05 thuốc
- Tóm tắt
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
thuộc tính Quyết định 291/QĐ-QLD
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 291/QĐ-QLD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Nguyễn Thành Lâm |
Ngày ban hành: | 30/05/2022 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
TÓM TẮT VĂN BẢN
05 loại thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
Ngày 30/5/2022, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định 291/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 05 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành.
Cụ thể, thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 05 thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành như sau: thuốc Pompezo 40mg; thuốc Pompezo 20mg; thuốc Choludexan 300mg dạng viên nang cứng và thuốc Etacid 0,05% dạng hỗn dịch xịt mũi, do Công ty cổ phần Dược phẩm Minh Kỳ là cơ sở đăng ký thuốc. Theo đó, thuốc Ulsepan 40mg dạng viên bén bao tan trong ruột do Công ty TNHH MTV DP Altus là cơ sở đăng ký thuốc cũng bị thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam.
Ngoài ra, cơ sở đăng ký thuốc, nhập khẩu thuốc phối hợp với cơ sở sản xuất có thuốc trên gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc, tiến hành thu hồi toàn bộ các mặt hàng thuốc nêu trên, gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/06/2022.
Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 291/QĐ-QLD tại đây