- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Quyết định 217/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc công bố 10 vắc xin, sinh phẩm y tế tại Việt Nam
| Cơ quan ban hành: | Bộ Y tế |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 217/QĐ-BYT | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Trần Chí Liêm |
| Trích yếu: | Về việc công bố 10 vắc xin, sinh phẩm y tế tại Việt Nam | ||
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
27/01/2004 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe Thực phẩm-Dược phẩm | ||
TÓM TẮT QUYẾT ĐỊNH 217/QĐ-BYT
Quyết định 217/QĐ-BYT: Công bố 10 vắc xin, sinh phẩm y tế được phép lưu hành tại Việt Nam
Quyết định 217/QĐ-BYT được Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành ngày 27 tháng 1 năm 2004, nhằm công bố 10 vắc xin và sinh phẩm y tế chính thức được phép lưu hành tại Việt Nam. Quyết định này khẳng định vai trò quan trọng của Bộ Y tế trong việc quản lý và đảm bảo an toàn cho các sản phẩm y tế.
Theo quyết định, các vắc xin và sinh phẩm y tế đã được xét duyệt về chất lượng và an toàn, đảm bảo phù hợp với các tiêu chuẩn y tế quốc gia. Các đơn vị sản xuất và cung cấp những sản phẩm này phải in số đăng ký lưu hành trên nhãn và thực hiện đúng quy định pháp luật liên quan. Điều này giúp tăng cường trách nhiệm của các nhà sản xuất trong việc đảm bảo chất lượng vắc xin trước khi đưa ra thị trường.
Quyết định có hiệu lực thi hành ngay từ ngày ký, yêu cầu các cơ quan, đơn vị liên quan, bao gồm Chánh Văn phòng, Chánh thanh tra, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng và Phòng chống HIV/AIDS, và Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố phải thực hiện các nội dung của quyết định này, nhằm đảm bảo việc quản lý và lưu hành vắc xin đúng quy định.
Với quyết định này, Bộ Y tế thể hiện sự cam kết trong việc bảo vệ sức khỏe cộng đồng thông qua việc kiểm soát chất lượng của các loại vắc xin và sinh phẩm y tế lưu hành tại Việt Nam.
Xem chi tiết Quyết định 217/QĐ-BYT có hiệu lực kể từ ngày 27/01/2004
|
BỘ Y TẾ |
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
|
Số: 217/QĐ-BYT |
Hà Nội, ngày 27 tháng 1 năm 2004 |
QUYẾT ĐỊNH
Về việc công bố 10 vắc xin, sinh phẩm y tế tại Việt Nam
___________
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
- Căn cứ Nghị định số 49/2003/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2003 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
- Căn cứ Quyết định số 4012/2003/QĐ-BYT ngày 30 tháng 7 năm 2003 của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quy chế đăng ký vắc xin, sinh phẩm y tế;
- Xét đề nghị của Hội đồng xét duyệt đăng ký vắc xin, sinh phẩm y tế tại cuộc họp ngày 07 tháng 10 năm 2003 và ngày 14 tháng 1 năm 2004;
- Theo đề nghị của Ông Cục trưởng Cục Y tế dự phòng và Phòng chống HIV/AIDS - Bộ Y tế.
QUYẾT ĐỊNH
Điều 1. Công bố 10 vắc xin, sinh phẩm y tế được phép lưu hành tại Việt Nam (theo danh mục đính kèm).
Điều 2. Các đơn vị có vắc xin, sinh phẩm y tế được phép lưu hành tại Việt Nam phải in số đăng ký lưu hành đã cấp lên nhãn và phải chấp hành đúng các quy định của pháp luật Việt Nam có liên quan tới việc sản xuất và lưu hành vắc xin, sinh phẩm y tế.
Điều 3. Quyết định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký, ban hành.
Điều 4. Các Ông: Chánh Văn phòng, Chánh thanh tra, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng và Phòng chống HIV/AIDS, Vụ trưởng của các Vụ có liên quan thuộc Bộ Y tế, Thủ trưởng các đơn vị trực thuộc Bộ, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Thủ trưởng các đơn vị có vắc xin, sinh phẩm miễn dịch được phép lưu hành tại Việt Nam theo Danh mục quy định tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này
|
|
KT. BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ |
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!