Công văn 7048/QLD-CL 2021 báo cáo năng lực bảo quản vắc xin Covid-19

Kính gửi:

- Doanh nghiệp, Cơ sở sản xuất vắc xin;

- Doanh nghiệp, Cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc

(sau đây gọi tắt là các đơn vị)

Thực hiện Nghị quyết số 21/NQ-CP ngày 26 tháng 02 năm 2021 của Chính phủ về mua và sử dụng vắc xin phòng COVID-19, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện một số loại vắc xin Covid-19 cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch, trong đó yêu cầu điều kiện bảo quản của một số loại vắc xin là -90⁰ C đến - 60⁰C; -25⁰ C đến -15⁰C; dưới -18⁰C va 2⁰C đến 8⁰C.

Để có cơ sở tham mưu cho Bộ Y tế xây dựng kế hoạch, phương thức tiếp nhận, bảo quản, vận chuyển và tổ chức chiến dịch tiêm chủng vắc xin Covid -19 phù hợp với điều kiện của Việt Nam, Cục Quản lý Dược đề nghị đơn vị báo cáo năng lực bảo quản các sản phẩm lạnh (thuốc, vắc xin, sinh phẩm) và khả năng bảo quản vắc xin Covid-19 khi cần thiết theo mẫu ban hành kèm theo công văn này.

Báo cáo đề nghị gửi về Cục Quản lý Dược (địa chỉ: 138A Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội) trước ngày 17/6/2021. File mềm báo cáo gửi qua hòm thư điện tử [email protected]. Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc đề nghị liên hệ qua số điện thoại 0243.846.2010 hoặc 0986393333 để được hỗ trợ.

Xin trân trọng cảm ơn./.