Công văn 4058/QLD-ĐK năm 2018 đính chính Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc NK không phải cấp phép

Thuộc tính
Nội dung
VB gốc
Tiếng Anh
Hiệu lực
VB liên quan
Lược đồ
Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
Tải về

Mục lục

Tìm từ trong trang

Tải văn bản

Văn bản tiếng việt

Công văn 4058/QLD-ĐK DOC (Word)

Công văn 4058/QLD-ĐK PDF

Lưu

Báo lỗi

thuộc tính Công văn 4058/QLD-ĐK

Công văn 4058/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đính chính Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

Cơ quan ban hành:	Cục Quản lý Dược	Số công báo:	Đang cập nhật
Số hiệu:	4058/QLD-ĐK	Ngày đăng công báo:	Đang cập nhật
Loại văn bản:	Công văn	Người ký:	Nguyễn Thị Thu Thủy
Ngày ban hành:	09/03/2018	Ngày hết hiệu lực:	Đang cập nhật
Áp dụng:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!	Tình trạng hiệu lực:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

tải Công văn 4058/QLD-ĐK

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.

Tiếp

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

Số:4058/QLD-ĐK

V/v:Đính chính danh mục nguyênliệu dược chấtlàm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đãđược cấp sốđăng ký

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Hà Nội, ngày09tháng03năm2018

Kính gửi:Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước

Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;

Căn cứ Nghị định số 54/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược;

Căn cứ công văn số 0418/CV-GN đề ngày 21/02/2018 của Công ty cổ phần dược phẩm Gia Nguyễn về việc đính chính thông tin công bốnguyên liệu dược chất làm thuốc không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của thuốc trong nước,

Cục Quản lý Dược thông báo:

Công bốDanh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu phải có giấy phép nhập khẩu của các thuốc trong nướcđã được cấp sốđăng ký(Danh mục đính kèm).

Nội dung đính chính trong danh mục kèm theo Công văn này thay thếnộidung đối với 08 nguyên liệu đã công bốkèm theo công văn số17852/QLD-ĐK ngày 02/11/2017 của Cục Quản lý Dược.

Danh mục nguyên liệu dược chất được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: http://www.dav.gov.vn

Cục Quản lý Dược thông báo để công ty biết và thực hiện./.

Nơi nhận:
- Nhưtrên;
- TT. Trương Quốc Cường (để b/c);
-Các Phó Cục trưởng (để b/c);
- Tổng Cục Hải Quan (để phối hợp);
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐK (Ng).

TUQ.CỤC TRƯỞNG
PHÓ TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC

Nguyễn Thị Thu Thủy

DANH MỤC

NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC LÀ DƯỢC CHẤT, TÁ DƯỢC, BÁN THÀNH PHẨM ĐỂSẢN XUẤT THUỐC THEO HỒSƠĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯUHÀNH TẠI VIỆT NAM ĐƯỢC PHÉP NHẬP KHẨU KHÔNG YÊU CẦU GIẤY PHÉP NHẬP KHẨU
(Đính kèm công văn số4058/QLD-ĐK ngày09/03/2018của Cục Quản lý Dược)

Tên thuốc (1)	SĐK (2)	Ngày hết hạn SĐK (dd/mm/yy) (3)	Tên NSX (4)	Dược chất (ghi đầy đủ tên, dạng nguyên liệu, dạng muối...) (5)	Tiêu chuẩn dược chất (6)	Tên NSX nguyên liệu (7)	Địa chỉ NSX sản xuất nguyên liệu (8)	Nước sản xuất (9)
Urictab 100	VD-27867-17	19/09/2022	Công ty cổ phần dược phẩm Gia Nguyễn	Allopurinol	USP 37	Yixing city Xingyu pharmaceutical Co., Ltd	Fufeng Industrial park, Fanggiao town, Yixin, Wuxi, Jiangsu	China
Lipidtab 10	VD-27861-17	19/09/2022	Côngty cổphần dược phẩm Gia Nguyễn	Atorvastatin calcium trihydrate	USP 35	Jiangxi Aifeimu technology Co., Ltd	Fine Chemical Zone of ZIBU, wannian city, 335500, Jiangxi province, China	China
Vidmedol 16	VD-27870-17	19/09/2022	Công ty cổ phầndược phẩm Gia Nguyễn	Methylprednisolone	USP 37	Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co., Ltd	No 1, Xianyao Road, Xianju, Zhejiang, China	China
Vidmedol 4	VD-27871-17	19/09/2022	Công ty cổ phần dược phẩm Gia Nguyễn	Methylprednisolone	USP37	Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co., Ltd	No 1, Xianyao Road, Xianju, Zhejiang, China	China
Tinfozol	VD-27865-17	19/09/2022	Công ty Cổphần dược phẩm Gia Nguyễn	Betamethason dipropionate	USP 37	Zhejiang Xianju Xianle Pharmaceutical Co., Ltd	No.5 Chuancheng South Road, Xianju, Zhejiang, China	China
Tinfozol	VD-27865-17	19/09/2022	Công ty cổphần dược phẩm Gia Nguyễn	Clotrimazole	USP 35	Changzhou Yabang Pharmaceutical Co., Ltd	Liangchang East Road 6# Jintan, Changzhou, Jiangsu, China	China
Tinfozol	VD-27865-17	19/09/2022	Công tycổ phần dược phẩm Gia Nguyễn	Gentamicin sulfate Sterile	BP 2013	Yantai JustawarePharmaceutical Co.,Ltd.	NO.1.Yanfu Road. Zhifu District, Yantai, Shan dong province, P.R. China	China
Ursolcaps	VD-27868-17	19/09/2022	Côngtycổphần dược phẩm Gia Nguyễn	Ursodeoxycholic Acid	USP 35	Sichuan Xieli Pharmaceutical Co.,Ltd	Pharmaceutical Industrial Park, Pengzhou, Sichuan, China	China

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem Văn bản gốc.

Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây

Hải Yến

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên

TẠI ĐÂY

Số hiệu:	TCVN 12828:2019
Tiêu đề:	Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN 12828:2019 Nước giải khát
Ngày/năm ban hành:	31/12/2019
Số trang:	9
TC bị thay thế:	Chưa có
TC thay thế:	Chưa có
TC tương đương:	Chưa có
Trạng thái:	Còn hiệu lực
Chỉ số phân loại:	Chưa biết

Công văn 4058/QLD-ĐK năm 2018 đính chính Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc NK không phải cấp phép

thuộc tính Công văn 4058/QLD-ĐK

tải Công văn 4058/QLD-ĐK

văn bản tiếng việt

văn bản TIẾNG ANH

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất