Công văn 304/BYT-KCB của Bộ Y tế về việc triển khai thực hiện các văn bản quy phạm pháp luật về công tác dược bệnh viện

Theo tổng hợp kết quả kiểm tra, đánh giá chất lượng khám, chữa bệnh năm 2014 về công tác khám, chữa bệnh nói chung và hoạt động của Hội đồng thuốc và điều trị, công tác dược nói riêng của Cục Quản lý Khám, chữa bệnh - Bộ Y tế, nhiều đơn vị chưa triển khai thực hiện một số quy định chuyên môn được quy định tại Điều 18 về chuẩn bị thuốc điều trị ung thư cho người bệnh, chia nhỏ liều thuốc cho bệnh nhi; quy định về báo cáo công tác khoa Dược, báo cáo sử dụng kháng sinh tại Điều 10 của Thông tư số 22/2011/TT-BYT ngày 10/6/2011 quy định tổ chức và hoạt động của khoa Dược bệnh viện.

Để đẩy mạnh việc sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và hiệu quả trong điều trị, Bộ Y tế yêu cầu Thủ trưởng các đơn vị thực hiện nghiêm túc các quy định tại Thông tư số 22/2011/TT-BYT ngày 10/6/2011, Thông tư số 21/2013/TT-BYT ngày 08/8/2013 quy định về tổ chức và hoạt động của Hội đồng thuốc và điều trị bệnh viện; Thông tư số 31/2012/TT-BYT ngày 20/12/2012 hướng dẫn hoạt động dược lâm sàng. Trong đó, đặc biệt chú ý việc tổ chức pha chế thuốc, sản xuất, chế biến thuốc dùng trong bệnh viện (Điều 18) và việc báo cáo sử dụng thuốc kháng sinh (Điều 10) của Thông tư số 22/2011/TT-BYT.

Văn bản báo cáo về sử dụng kháng sinh, pha chế thuốc dùng trong bệnh viện đề nghị gửi về Bộ Y tế - Cục Quản lý Khám, chữa bệnh (138A Giảng Võ, Hà Nội) trước ngày 31/01/2015 hoặc fax theo số 04.62732089.