Danh mục
|
Tổng đài trực tuyến 19006192
|
|
  • Tổng quan
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung hợp nhất 

    Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.

    Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

    =>> Xem hướng dẫn chi tiết cách sử dụng Nội dung hợp nhất

  • Tải về
Lưu
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao . Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Theo dõi VB
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao . Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Ghi chú
Báo lỗi
In

Công văn 21536/QLD-ĐK 2018 Danh mục nguyên liệu làm thuốc NK phải cấp phép

Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
Đang cập nhật
Số hiệu: 21536/QLD-ĐK Ngày đăng công báo: Đang cập nhật
Loại văn bản: Công văn Người ký: Nguyễn Thị Thu Thủy
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
13/11/2018
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
Đang cập nhật
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

TÓM TẮT CÔNG VĂN 21536/QLD-ĐK

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

Tải Công văn 21536/QLD-ĐK

Tải văn bản tiếng Việt (.pdf) Công văn 21536/QLD-ĐK PDF (Bản có dấu đỏ)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tải văn bản tiếng Việt (.doc) Công văn 21536/QLD-ĐK DOC (Bản Word)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực: Đã biết
bgdocquyen
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

-------

Số: 21536/QLD-ĐK
V/v
: Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK. (Đợt 163).

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Hà Nội, ngày13tháng11năm 2018

 

 

Kính gửi:Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.

 

Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016 ;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017;

Cục Quản lý Dược thông báo:

Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).

Danh mục nguyên liệu dược chất được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ :www.dav.gov.vn.

Cục Quản lý Dược thông báo để các cơ sở biết và thực hiện.

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- CT Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Phòng QL KDD (phối hợp);
- Tổng Cục Hải Quan;
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐK(N).

TUQ. CỤC TRƯỞNG
PHÓ TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC




Nguyễn Thị Thu Thủy

 

 

DANH MỤC

NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC LÀ DƯỢC CHẤT, TÁ DƯỢC, BÁN THÀNH PHẨM THUỐC ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM PHẢI KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT PHẢI THỰC HIỆN VIỆC CẤP PHÉP NHẬP KHẨU ĐỢT 163
(Đính kèm công văn số 21536/QLD-ĐK ngày 13 tháng 11 năm 2018 của Cục Quản lý Dược)

 

Tên thuốc
(1)

Số giấy giấy đăng kí lưu hành thuốc
(2)

Ngày hết hiệu lực của giấy đăng kí lưu hành
(3)

Tên cơ sở sản xuất thuốc
(4)

Tên nguyên liệu làm thuốc
(5)

Tiêu chuẩn của dược chất nguyên liệu
(6)

Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu
(7)

Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu
(8)

Tên nước sản xuất nguyên liệu
(9)

Buvisol

VD-31042-18

08/10/2023

Công ty cổ phần dược Danapha

Bupivacaine hydrochloride

USP 38

Societa Italiana Medicinali Scandicci Srl

Via Dante Da Castiglione, 8 - 50125 Firenze, Italy

Italy

S-Levo

VD-31045-18

08/10/2023

Công ty cổ phần dược Danapha

Levofloxacin hemihydrate

USP 40

Zhejiang Changhai Pharmaceuticals Co., Ltd.

188 Mid Zhiyuan Avenue, Binhai New Area, Shaoxing City, 312000 Zhejiang Province, China

China

Amlevo 750

VD-31423-18

08/10/2023

Công ty cổ phần dược phẩm Ampharco U.S.A

Levofloxacin hemihydrate

USP 40

Shangyu Jingxin Pharmaceutical Co., Ltd

No. 31 Weisan Road Zhejiang Hangzhou Bay Shangyu Industrial Area, Shangyu City, Zhejiang Provine, P.R China, 312369

China

LARRTVEY

VD-31087-18

08/10/2023

Công ty CPDP Đạt Vi Phú

Bicalutamide

USP 38

ARCADIA BIOTECHNOLOGY LTD

Suite 901, Building Wensli, 1378 Lu Jia Bang RD, Shangahi 200011, China

China

LEFVOX-750

VD-31088-18

08/10/2023

Công ty CPDP Đạt Vi Phú

Levofloxacin hemihydrate

USP 38

JIANGXI DADI PHARMACEUTICAL LIMITED LIABILITY COMPANY

Industry Area, Lianhua County, Jiangxi Province, China

China

VENUTEL-100

QLĐB-735-18

08/10/2021

Công ty CPDP Đạt Vi Phú

Temozolomide

USP 38

UNITED PHARMA INDUSTRIES CO., LTD

4th Floor, Block C, Vantone Center, No.189 Daguan Road Hangzhou, Zhejiang, China, 310015

China

Vancomycin1g

VD-31254- 18

08/10/2023

Công ty cổ phần dược phẩm Vĩnh Phúc

Vancomycin hydrochloride

USP 37

Livzon Group

No.132, Guihua Road North, Gongbei, Zhuhai, Guangdong

China

Vancomycin

VD-31300-18

08/10/2023

Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar)

Vancomycin hydrochloride

EP7

Livzon group Fuzhou Fuxing Pharmaceutical Co.,Ltd

No.73,Lianjiang Road, Fuzhou, Fujian, China

China

Cisplatin Bidiphar 10 mg/20 ml

QLĐB-736-18

08/10/2021

Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar)

Cisplatin

EP 8.0

Umicore Argentina S.A

14 Street, Building # 229- B1629MXA Pilar Industrial Parks, Buenos Aires Province, Argentina

Argentina

ALBATOX

VD-31336-18

08/10/2023

Công ty CP SPM

Tamoxifen citrate

USP36

Chemische Fabrik Berg GmbH

Mainthalstrasse 3, 06749 Bitterfeld- Wolfen, Germany

Germany

Salbutamol 2mg

VD-31388-18

08/10/2023

Công ty TNHH dược phẩm USA - NIC (USA - NIC Pharma)

Salbutamol

BP2014

Supriya lifescience ltd

207/208 Udyog Bhavan, Sonawala road, Goregaon East, Sonawala road, Mumbai, Maharashtra 400063

India

Ofloxacin 200

VD-31098-18

08/10/2023

Cty CP Dược Phẩm Euvipharm- Thành viên tập Đoàn F.I.T

Ofloxacin

USP 38

Zhejiang Apeloa Kangyu Pharmaceutical Co.,Ltd.

333, Jiangnan Road, Hengdian, Dongyang, Zhejiang 322118, China

China

Quimodex

VD-31346-18

08/10/2023

Công ty TNHH Traphaco Hưng Yên

Moxifloxacin hydrocloride

BP 2017

Jiangsu Yongda Pharmaceutical Co., Ltd

No.5 North Gangqu road, Chunjiang town, New north area, Changzhou city, Jiangsu province, China

China

Lodegald-Col

VD-31355-18

08/10/2023

Công ty Dược Phẩm và Thương Mại Phương Đông- (TNHH)

Colchicine

USP 38

Zeon-Health Industries

101, Sai Siddhi Bldg, Sector-3, Airoli, Navi Mumbai- 400708, Maharashtra, INDIA

India

 

 

 

 

 

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

Công văn 21536/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký (Đợt 163)

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Văn bản liên quan Công văn 21536/QLD-ĐK

01

Luật Dược của Quốc hội, số 105/2016/QH13

02

Nghị định 54/2017/NĐ-CP của Chính phủ về việc quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

Chú thích màu chỉ dẫn
Chú thích màu chỉ dẫn:
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng các màu sắc:
Sửa đổi, bổ sung, đính chính
Thay thế
Hướng dẫn
Bãi bỏ
Bãi bỏ cụm từ
Bình luận
Click vào nội dung được bôi màu để xem chi tiết.
×