Công văn 15339/QLD-GT của Cục Quản lý Dược về việc thống nhất việc ghi tên hoạt chất của thuốc trong kế hoạch đấu thầu của một số thuốc kháng sinh

Căn cứ quy định tại điểm a khoản 1 Điều 8 Thông tư liên tịch số 01/2012/TTLT-BYT-BTC ngày 19/01/2012 của Liên Bộ Y tế - Bộ Tài chính hướng dẫn về đấu thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế về nội dung của gói thầu thuốc theo tên generic: Nội dung gói thầu bao gồm tên hoạt chất, nồng độ hoặc hàm lượng, dạng bào chế, đơn vị tính, số lượng, giá kế hoạch dự kiến đã bao gồm VAT. Nếu là thuốc hỗn hợp nhiều thành phần phải ghi đủ các thành phần của thuốc theo tên generic.

Qua rà soát kết quả đấu thầu của các đơn vị trong thời gian vừa qua, một số đơn vị trong quá trình lập kế hoạch đấu thầu đã thực hiện chưa đúng quy định nêu trên đối với các thuốc kháng sinh bao gồm: Cefipime, Cefradine, Ceftazidime, Meropenem, Imipenem + Cilastatin, Cefpirome, Cephalotin. Cụ thể, một số đơn vị đã đưa cả thành phần tá dược vào mục hoạt chất thuốc (ghi cả tá dược L-Arginine vào tên hoạt chất đối với các thuốc có hoạt chất là Cefipime, Cefradine; tá dược Natri carbonat vào tên hoạt chất đối với các thuốc có hoạt chất là Ceftazidime, Meropenem, Imipenem + Cilastatin, Cefpirome, Cephalotin) và gây ra hạn chế cạnh tranh trong đấu thầu.

Để đảm bảo thống nhất trong quá trình triển khai và thực hiện đúng quy định về đấu thầu thuốc, đảm bảo cạnh tranh trong đấu thầu, Cục Quản lý Dược đề nghị các đơn vị khi lập kế hoạch đấu thầu mua các thuốc trên đối với nội dung tên hoạt chất chỉ ghi tên thành phần hoạt chất chính của thuốc, không ghi thêm bất cứ thành phần tá dược nào.

Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và triển khai thực hiện thống nhất theo đúng quy định về đấu thầu thuốc./.