Quyết định 717/QĐ-QLD 2021 Danh mục 02 vắc xin, sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 43

Tóm tắt
Nội dung
VB gốc
Tiếng Anh
Hiệu lực
VB liên quan
Lược đồ
Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
Tải về

Mục lục

Tải văn bản

Văn bản tiếng việt

Quyết định 717/QĐ-QLD PDF (Bản có dấu đỏ)

Lưu

Báo lỗi

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

thuộc tính Quyết định 717/QĐ-QLD

Quyết định 717/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 02 vắc xin, sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 43

Cơ quan ban hành:	Cục Quản lý Dược	Số công báo:	Đang cập nhật
Số hiệu:	717/QĐ-QLD	Ngày đăng công báo:	Đang cập nhật
Loại văn bản:	Quyết định	Người ký:	Vũ Tuấn Cường
Ngày ban hành:	21/12/2021	Ngày hết hiệu lực:	Đang cập nhật
Áp dụng:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!	Tình trạng hiệu lực:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe , Thực phẩm-Dược phẩm

TÓM TẮT VĂN BẢN

Cấp phép lưu hành tại Việt Nam 02 vắc xin, sinh phẩm

Ngày 21/12/2021, Cục Quản lý Dược ra Quyết định 717/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 02 vắc xin, sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 43.
Cụ thể, cấp phép lưu hành cho Vắc xin Gardasil 9 do Merck Sharp & Dohme Corp., sản xuất tại Hoa Kỳ thuộc nhóm tiêu chuẩn TCCS; Dạng bào chế: hỗn dịch tiêm. Tuổi thọ: 36 tháng.
Đồng thời, cấp phép lưu hành cho Sinh phẩm Stelara do Cilag AG sản xuất tại Thụy Sĩ thuộc nhóm tiêu chuẩn TCCS; Dạng bào chế: dung dịch đậm đặc pha truyền. Tuổi thọ: 36 tháng.
Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định717/QĐ-QLD tại đây