Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Quyết định 717/QĐ-QLD 2021 Danh mục 02 vắc xin, sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 43
- Tóm tắt
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
thuộc tính Quyết định 717/QĐ-QLD
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 717/QĐ-QLD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Vũ Tuấn Cường |
Ngày ban hành: | 21/12/2021 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
TÓM TẮT VĂN BẢN
Cấp phép lưu hành tại Việt Nam 02 vắc xin, sinh phẩm
Cụ thể, cấp phép lưu hành cho Vắc xin Gardasil 9 do Merck Sharp & Dohme Corp., sản xuất tại Hoa Kỳ thuộc nhóm tiêu chuẩn TCCS; Dạng bào chế: hỗn dịch tiêm. Tuổi thọ: 36 tháng.
Đồng thời, cấp phép lưu hành cho Sinh phẩm Stelara do Cilag AG sản xuất tại Thụy Sĩ thuộc nhóm tiêu chuẩn TCCS; Dạng bào chế: dung dịch đậm đặc pha truyền. Tuổi thọ: 36 tháng.
Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 717/QĐ-QLD tại đây