Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Công văn 19356/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc triển khai thí điểm công cụ hệ thống phần mềm Xử lý, thu hồi thuốc vi phạm (TT-86)
- Thuộc tính
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
- Báo lỗi
- Gửi liên kết tới Email
- In tài liệu
- Chia sẻ:
- Chế độ xem: Sáng | Tối
- Thay đổi cỡ chữ:17
- Chú thích màu chỉ dẫn
thuộc tính Công văn 19356/QLD-CL
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 19356/QLD-CL | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Đỗ Văn Đông |
Ngày ban hành: | 13/11/2019 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
tải Công văn 19356/QLD-CL
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 19356/QLD-CL | Hà Nội, ngày 13 tháng 11 năm 2019 |
Kính gửi: ...............................................................................
Với mục đích tăng cường quản lý chất lượng thuốc ngày càng chặt chẽ hơn, kết hợp với việc cải cách thủ tục hành chính trong công tác xử lý, thu hồi thuốc vi phạm quy định tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT ngày 04/05/2018, Cục Quản lý Dược đang xây dựng và tiến hành triển khai thí điểm công cụ phần mềm thủ tục thu hồi, xử lý thuốc vi phạm trực tuyến trên cổng thông tin điện tử của Cục (http://daotao.dav.gov.vn/) để đảm bảo tính thống nhất trong việc tiếp nhận thông tin từ các Sở Y tế, Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp.HCM, hệ thống trung tâm kiểm nghiệm, tiến tới cắt giảm báo cáo giấy theo các quy định hiện hành.
Cục Quản lý Dược gửi đến Quý Cơ quan tài liệu hướng dẫn sử dụng công cụ trên để thực hiện nhập dữ liệu về thuốc không đạt chất lượng trên địa bàn. Kính đề nghị các Quý Cơ quan nghiên cứu tài liệu và tiến hành thực hiện thí điểm kể ngày 01/01/2020.
Trong giai đoạn đầu sử dụng thí điểm công cụ trên, các Quý Cơ quan có khó khăn, vướng mắc hay ý kiến đóng góp xin phản ánh về Cục Quản lý Dược để Cục Quản lý Dược khắc phục và hoàn thiện phần mềm tốt hơn và thuận tiện hơn.
Mọi thông tin liên hệ Phòng Quản lý kinh doanh Dược, Cục Quản lý Dược (ThS. Hoàng Văn Đức/ 0979668879, DS. Hà Hoàng Phương/ 0908226217, Email: [email protected].)
Trân trọng cảm ơn sự hợp tác của Quý Cơ quan./.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |