Danh mục
|
Tổng đài trực tuyến 19006192
|
|
  • Tổng quan
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung hợp nhất 

    Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.

    Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

    =>> Xem hướng dẫn chi tiết cách sử dụng Nội dung hợp nhất

  • Tải về
Lưu
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Theo dõi VB
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Ghi chú
Báo lỗi
In

Công văn 12007/QLD-CL 2020 dịch vụ công Xử lý thu hồi thuốc vi phạm (TT-86)

Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
Đang cập nhật
Số hiệu: 12007/QLD-CL Ngày đăng công báo: Đang cập nhật
Loại văn bản: Công văn Người ký: Tạ Mạnh Hùng
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
31/07/2020
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
Đang cập nhật
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Lĩnh vực: Thực phẩm-Dược phẩm, Y tế-Sức khỏe

TÓM TẮT CÔNG VĂN 12007/QLD-CL

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

Tải Công văn 12007/QLD-CL

Tải văn bản tiếng Việt (.pdf) Công văn 12007/QLD-CL PDF (Bản có dấu đỏ)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tải văn bản tiếng Việt (.doc) Công văn 12007/QLD-CL DOC (Bản Word)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực: Đã biết
bgdocquyen
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

_____________

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

______________________

Số: 12007/QLD-CL
V/v triển khai phần mềm dịch vụ công Xử lý, thu hồi thuốc vi phạm (TT-86)

Hà Nội, ngày 31 tháng 7 năm 2020

 

 

Kính gửi:

 

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
- Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương
- Viện kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh
- Viện kiểm định quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế
- Trung tâm kiểm nghiệm các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
(Sau đây gọi tắt là các Đơn vị)

 

Với mục đích tăng cường quản lý chất lượng thuốc ngày càng chặt chẽ hơn, kết hp với việc cải cách thủ tục hành chính trong công tác xử lý, thu hồi thuốc vi phạm theo qui định tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT ngày 04/05/2018 của Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Thông tư 03/2020/TT-BYT ngày 22/01/2020 của Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số Điều của Thông tư số 11/2018/TT-BYT; ngày 13/11/2019, Cục Quản lý Dược đã ban hành công văn số 19356/QLD-CL gửi các Đơn vị đ trin khai thí đim phần mềm dịch vụ công trực tuyến đối với thủ tục Xử lý, thu hồi thuốc vi phạm (TT-86) trên cổng thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược.

Đến thời điểm hiện tại, phần mềm dịch vụ công Xử lý, thu hồi thuốc vi phạm (TT-86) đã hoàn thiện và được tích hp trên trang mạng của Cục Quản lý Dược (http://dichvucong.dav.gov.vn/), trong đó đã có kèm theo tài liệu hướng dẫn sử dụng hệ thống phần mềm Xử lý, thu hồi thuốc vi phạm để các Đơn vị thực hiện.

Để đảm bảo tính thống nhất trong việc tiếp nhận thông tin từ các Sở Y tế, Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp.HCM, hệ thống trung tâm kiểm nghiệm các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và cắt giảm công văn, báo cáo giấy theo các quy định hiện hành, Cục Quản lý Dược đề nghị các Đơn vị nghiên cứu tài liệu và tiến hành triển khai phần mềm dịch vụ công Xử lý, thu hồi thuốc vi phạm (TT-86) kể ngày 01/8/2020.

Trong quá trình triển khai tác nghiệp các Đơn vị có khó khăn, vướng mắc hoặc ý kiến đóng góp xin liên hệ với Cục Quản lý Dược (TS. Nguyễn Văn Lợi, sđt: 0904205699 / DS. Hà Hoàng Phương, sđt: 0908226217, email: quanl[email protected]) hoặc đơn vị xây dựng phần mềm Viettel (Ngô Vi Quý, sđt: 0362812288, email: quynv1[email protected] / Trần Quốc Tuấn, sđt: 0986724186, email: tuantq1[email protected]) để được trao đổi, giải đáp.

Cục Quản lý Dược thông báo để các Đơn vị biết và thực hiện./.

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- Q.Bộ trưởng (để b/c);
- Các Thứ trưởng (để b/c);
- CT. Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Cục CNTT (để p/h);
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, CL (HĐ).

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Tạ Mạnh Hùng

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

Công văn 12007/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc triển khai phần mềm dịch vụ công Xử lý, thu hồi thuốc vi phạm (TT-86)

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Văn bản liên quan Công văn 12007/QLD-CL

01

Thông tư 11/2018/TT-BYT của Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc

02

Thông tư 03/2020/TT-BYT của Bộ Y tế về việc sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư 11/2018/TT-BYT ngày 04/5/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

Chú thích màu chỉ dẫn
Chú thích màu chỉ dẫn:
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng các màu sắc:
Sửa đổi, bổ sung, đính chính
Thay thế
Hướng dẫn
Bãi bỏ
Bãi bỏ cụm từ
Bình luận
Click vào nội dung được bôi màu để xem chi tiết.
×