Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Quyết định 774/QĐ-QLD 2022 thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 140 thuốc
- Tóm tắt
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
thuộc tính Quyết định 774/QĐ-QLD
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 774/QĐ-QLD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Nguyễn Thành Lâm |
Ngày ban hành: | 05/12/2022 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
TÓM TẮT VĂN BẢN
140 thuốc bị thu hồi Giấy đăng ký lưu hành
Ngày 05/12/2022, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định 774/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc thuốc đối với 140 thuốc đã được cấp Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Theo đó, thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 140 thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Lý do thu hồi là vì các cơ sở đăng ký thuốc đề nghị tự nguyện thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam.
Cụ thể, 140 thuốc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam gồm: Irbetan 150; Irbetan 300; Lufocin; Magne B6 – BVP; Acefalgan Codein; Aticef 250; Aticef 500; BisacodylDHG; CefaDHG 250; CelexDHG 250;…
Ngoài ra, Thuốc trong nước được sản xuất trước ngày Quyết định này có hiệu lực được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc. Cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc phải có trách nhiệm theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành.
Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 774/QĐ-QLD tại đây