Quyết định 704/QĐ-QLD 2015 10 thuốc dùng ngoài sản xuất trong nước được cấp sổ đăng ký lưu hành

  • Thuộc tính
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung MIX

    - Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…

    - Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

  • Tải về
Mục lục
Tìm từ trong trang
Lưu
Theo dõi VB

Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.

Báo lỗi
In
  • Báo lỗi
  • Gửi liên kết tới Email
  • Chia sẻ:
  • Chế độ xem: Sáng | Tối
  • Thay đổi cỡ chữ:
    17
Ghi chú

thuộc tính Quyết định 704/QĐ-QLD

Quyết định 704/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 10 thuốc dùng ngoài sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Số công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Số hiệu:704/QĐ-QLDNgày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Quyết địnhNgười ký:Trương Quốc Cường
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
31/12/2015
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
Đang cập nhật
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe

TÓM TẮT VĂN BẢN

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

tải Quyết định 704/QĐ-QLD

Tải văn bản tiếng Việt (.doc) Quyết định 704/QĐ-QLD DOC (Bản Word)
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để tải file.

Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

Tải văn bản tiếng Việt (.zip) Quyết định 704/QĐ-QLD ZIP (Bản Word)
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để tải file.

Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Ghi chú
Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

----------

Số:704/QĐ-QLD

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Hà Nội, ngày31tháng 12 năm 2015

 

 

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC BAN HÀNH DANH MỤC 10 THUỐC DÙNG NGOÀI SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM

-------------------------

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

 

Căncứ Luật Dược ngày 14/6/2005;

Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP ngày 31/08/2012 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 3861/QĐ-BYT ngày 30/9/2013 của Bộtrưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức ca Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;

Căn cứ Thông tư số 44/2014/TT-BYT ngày 25/11/2014 của Bộ Y tế qui định việc đăng ký thuốc;

Căn cứ công văn số 2479/SYT-NVD ngày 14/10/2015 của Sở Y tế thành phố Đà Nng; công văn số 5992/SYT-QLD ngày 27/8/2015 của Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh; công văn số 1336/SYT-NVD ngày 16/11/2015 của Sở Y tế tỉnh Hưng Yên; công văn số 1085/SYT-QLD ngày 18/11/2015 ca Sở Y tế tỉnh Sóc Trăng; côngvăn số 1998/SYT-NVD ngày 24/7/2015 của Sở Y tế thành phố Cần Thơ về việc đề nghị cấp số đăng ký cho các thuốc dùng ngoài thuộc phụ lục V - Thông tư số 44/2014/TT-BYT;

Xét đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược,

 

QUYẾT ĐỊNH

 

Điều 1.Ban hành kèm theo Quyết định này danh mục 10 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Điều 2.Công ty phải in số đăng ký được Bộ Y tế cấp lên nhãn thuốc và phải chấp hành đúng các quy chế có liên quan tới sản xuất và lưu hành thuốc.Số đăng ký có ký hiệu VS-...-15 có giá trị 05 năm kể từ ngày ký quyết đnh.

Điều 3.Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.

Điều 4.Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương vàgiám đốcđơn vị có thuốc tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này.

 

Nơi nhận:
- Như Điều 4;
- BT. Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);
- TT. Lê Quang Cường (để b/c);
- Cục Quân y - Bộ Quốc phòng; Cục Y tế - Bộ Công an;
- Cục Y tế giao thông vận tải-Bộ GTVT;
- Tổng C
c Hải Quan- Bộ Tài Chính;
- Bảo hiểm xã hội Việt Nam;
- Vụ Pháp chế; Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền; Cục Quản lý Khám chữa bệnh; Thanh tra Bộ Y tế;
- Viện KN thuốc TW và VKN thuốc
TP.HCM;
- Tổng Công ty Dược VN;
- Các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc BYT;
- Website Cục QLD; Tạp chí Dược - Mỹ phẩm - Cục QLD;
- Lưu: VP, Phòng KDD, ĐKT (10 bản).

CỤC TRƯỞNG




Trương Quốc Cường

 

 

 

 

DANH MỤC

10 THUỐC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ HIỆU LỰC 05 NĂM
Ban hành kèm theo quyết định số:
704/QĐ-QLD, ngày31/12/2015.

 

1. Công ty đăng ký: Công ty cổ phầndưc phẩm dưc liu Pharmedic(Đ/c: 367 Nguyễn Trãi-Q.1-TP. Hồ ChíMinh - Việt Nam)

1.1.Nhà sản xuất: Công ty cphần dược phẩm dược liệu Pharmedic(Đ/c: 1/67 Nguyễn Văn Quá, Quận 12, TP. Hồ ChíMinh - Việt Nam)

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất chính - Hàmlượng

Dạng bào chế

Tuổi thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Sđăng ký

1

Povidine

Mỗi 90 mlchứa: Povidon iod 9mg

Dung dịch dùng ngoài (dung dịch vệ sinh phụ nữ)

24 tháng

TCCS

Hộp 1 chai 90 ml

VS-4911-15

 

2.Công ty đăng ký: Công ty cphần dược S.Pharm(Đ/c: Lô G, KCN An Nghiệp,P.1, TP. Sóc Trăng, tỉnh Sóc Trăng - Việt Nam)

2.1.Nhà sản xuất: Công ty cphần dược S.Pharm(Đ/c: Lô G, KCN An Nghiệp,P.1, TP. Sóc Trăng, tỉnh Sóc Trăng - Việt Nam)

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất chính - Hàmlượng

Dạng bào chế

Tuổi thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Sđăng ký

2

Gyno-ST

Mỗi 90ml chứa Đồng sulfat 0,225g

Dung dịch dùng ngoài (dung dịch vệ sinh phụ nữ)

36 tháng

TCCS

Chai 90ml, 250ml

VS-4912-15

3

Lacto-Gyno

Mỗi 90ml chứa: Đồng sulfat 0,225g

Dung dịch dùng ngoài (vệ sinh phụ nữ)

24 tháng

TCCS

Chai 90ml,250ml

VS-4913-15

 

3.Công ty đăng ký: Công ty cổ phần dược trung ương3(Đ/c:Số 115 Ngô Gia Tự, Phường Hải Châu1, Quận Hải Châu, Thành phố Đà Nng - Việt Nam)

3.1.Nhà sản xuất: Công ty cphần dược trung ương 3(Đ/c:Số 115 Ngô Gia Tự, Phường Hi Châu 1, Quận HảiChâu, Thành phố Đà Nng - Việt Nam)

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất chính - Hàmlượng

Dạng bào chế

Tuổi thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Sđăng ký

4

Cồn sát trùng 70°

Mỗi 30 ml chứa: Ethanol 96% 21,9 ml

Dung dịch dùng ngoài

36 tháng

DĐVN IV

Hộp 32 lọx lọ 30ml, 50ml, 60ml,100ml, 150ml; Chai 500ml, 1 lít; Can 10 lít; 20 lít

VS-4914-15

5

Cồn sát trùng 90°

Mỗi 30 ml chứa: Ethanol 96% 28,1 ml

Dungdịch dùng ngoài

36 tháng

DĐVN IV

Hộp 32 lọxlọ 30ml, 50ml, 60ml,100ml, 150ml; Chai 500ml, 1 lít; Can 10 lít; 20 lít

VS-4915-15

6

Dung dịch A.S.A

Mỗi 30 ml chứa: Acid acetyl salicylic 100% 3g; Natri salicylat 100% 2,64g

Dung dịch dùng ngoài

24 tháng

TCCS

Hộp 32 lọxlọ 20ml, 30ml

VS-4916-15

7

Dung dịch D.E.P

Mỗi 17 ml chứa Diethyl phtalat 5,1g

Dung dịch dùng ngoài

36 tháng

TCCS

Hộp 32 lọxlọ 17ml,20ml, 30ml.

VS-4917-15

8

Dung dịch xanh methylen 1%

Mỗi 30 ml chứa: Xanh methylen 300 mg

Dung dịch dùng ngoài

36 tháng

TCCS

Hộp 32 lọxlọ 17ml, 20ml, 30ml.

VS-4918-15

 

4. Công ty đăng ký: Công ty cổ phần tập đoàn Merap(Đ/c: Thôn Bá Khê, xã Tân Tiến, huyện Văn Giang, Hưng Yên - Việt Nam)

4.1.Nhà sản xuất: Công ty cổ phần tập đoàn Merap(Đ/c: Thôn Bá Khê, xã Tân Tiến, huyện Văn Giang, Hưng Yên - Việt Nam)

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất chính - Hàmlượng

Dạng bào chế

Tuổi thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Sđăng ký

9

Medoral

Mỗi 250 ml chứa: Chlorhexidin digluconat 0,5g

Dung dịch dùng ngoài (nước súc miệng)

24 tháng

TCCS

Chai 250 ml

VS-4919-15

 

5. Công ty đăng ký: Công ty TNHH dược phẩm Phương Nam(Đ/c: 366 CMT8, phường Bùi Hữu Nghĩa, quận Bình Thủy,Cần Thơ - Việt Nam)

5.1.Nhà sản xuất: Công ty TNHH dược phẩm Phương Nam(Đ/c:300C Nguyễn Thông, phường An Thới, quận Bình Thủy,Cần Thơ - Việt Nam)

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất chính - Hàmlượng

Dạng bào chế

Tuổi thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Sđăng ký

10

Cồn BSI

Mỗi chai 18ml cha: Acid benzoic 0,36g; Acidsalicylic 0,36g;Iod0,18g

Dung dịch dùng ngoài

24 tháng

TCCS

Chai nhựa 18ml, 20ml,60ml

VS-4920-15

 

 

Ghi chú
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Nội dung văn bản đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên YouTube

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

loading
×
×
×
Vui lòng đợi