English
- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Quyết định 4817/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc ban hành Tài liệu chuyên môn "Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị viêm gan vi rút C"
Ngày cập nhật: Thứ Ba, 10/12/2013 10:36 (GMT+7)
| Cơ quan ban hành: | Bộ Y tế |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đã biết
|
| Số hiệu: | 4817/QĐ-BYT | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Nguyễn Thị Xuyên |
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
28/11/2013 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe |
TÓM TẮT QUYẾT ĐỊNH 4817/QĐ-BYT
Quyết định 4817/QĐ-BYT: Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị viêm gan vi rút C
Quyết định số 4817/QĐ-BYT được Bộ Y tế ban hành vào ngày 28/11/2013, có hiệu lực ngay sau ngày ký. Quyết định này ban hành tài liệu chuyên môn mang tên "Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị viêm gan vi rút C", áp dụng tại tất cả các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh công lập và ngoài công lập.
Tài liệu chuyên môn đã nêu rõ về viêm gan vi rút C, một bệnh gây ra bởi vi rút viêm gan C, có sức ảnh hưởng lớn với khoảng 170 triệu người nhiễm trên thế giới, tương đương 3% dân số toàn cầu. Tại Việt Nam, tình trạng nhiễm vi rút này đang có xu hướng gia tăng và có thể gây ra nhiều biến chứng nghiêm trọng như xơ gan và ung thư gan.
Phần hướng dẫn chẩn đoán nhấn mạnh tầm quan trọng của việc phát hiện kịp thời bệnh viêm gan vi rút C thông qua các triệu chứng lâm sàng và cận lâm sàng. Triệu chứng có thể không rõ ràng và dễ nhầm lẫn với nhiều bệnh khác, bao gồm mệt mỏi, chán ăn và các vấn đề tiêu hóa. Các xét nghiệm máu cho phép xác định vi rút âm tính hoặc dương tính, đều cần thiết để chính xác trong chẩn đoán.
Về phần điều trị, văn bản đề cập đến hai loại điều trị chính: điều trị viêm gan vi rút C cấp tính và mãn tính. Đối với viêm gan C cấp, người bệnh có thể tự khỏi và điều trị hỗ trợ. Trong trường hợp viêm gan C mãn tính, tài liệu hướng dẫn các phương pháp điều trị phải đạt được mục tiêu ngăn ngừa bệnh tiến truyền và cải thiện chất lượng cuộc sống, thông qua việc sử dụng thuốc như Interferon, Ribavirin, và thuốc ức chế protease.
Tài liệu cũng nhấn mạnh việc quản lý tác dụng phụ của thuốc và các chỉ định điều trị cụ thể cho từng trường hợp đặc biệt, như bệnh nhân đồng nhiễm HIV hoặc người có bệnh thận mãn tính. Hai bảng hướng dẫn thêm cũng được cung cấp, trong đó có bảng điểm Child Pugh sử dụng để đánh giá mức độ xơ gan trên cơ sở các kỹ thuật xét nghiệm cụ thể.
Quyết định 4817/QĐ-BYT không chỉ mang lại một khuôn khổ pháp lý cho việc chẩn đoán và điều trị bệnh viêm gan vi rút C mà còn góp phần nâng cao ý thức và trách nhiệm của các cơ sở y tế trong công tác phòng ngừa và điều trị bệnh này, hướng tới bảo vệ sức khỏe cộng đồng.
Xem chi tiết Quyết định 4817/QĐ-BYT có hiệu lực kể từ ngày 28/11/2013
Tải Quyết định 4817/QĐ-BYT
Quyết định 4817/QĐ-BYT PDF (Bản có dấu đỏ)
Quyết định 4817/QĐ-BYT DOC (Bản Word) Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
| BỘ Y TẾ ------- Số: 4817/QĐ-BYT | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ---------------------------- Hà Nội, ngày 28 tháng 11 năm 2013 |
QUYẾT ĐỊNH
VỀ VIỆC BAN HÀNH TÀI LIỆU CHUYÊN MÔN "HƯỚNG DẪN CHẨN ĐOÁN
VÀ ĐIỀU TRỊ VIÊM GAN VI RÚT C"
------------------------
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
Căn cứ Luật khám bệnh, chữa bệnh năm 2009;
Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP ngày 31/8/2012 của Chính Phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này tài liệu chuyên môn "Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị viêm gan vi rút C".
Điều 2. Tài liệu chuyên môn "Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị viêm gan vi rút C" được áp dụng tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh công lập và ngoài công lập.
Điều 3. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 4. Các ông, bà: Chánh Văn phòng Bộ, Chánh Thanh tra Bộ, Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh, Cục trưởng và Vụ trưởng các Cục, Vụ thuộc Bộ Y tế, Giám đốc các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương, Thủ trưởng Y tế các Bộ, Ngành và Thủ trưởng các đơn vị có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
| Nơi nhận: - Như Điều 4; - Bộ trưởng Bộ Y tế (để b/c); - Các Thứ trưởng BYT; - Bảo hiểm Xã hội Việt Nam (để phối hợp); - Cổng thông tin điện tử BYT; - Website Cục KCB; - Lưu: VT, KCB, PC. | KT. BỘ TRƯỞNG THỨ TRƯỞNG Nguyễn Thị Xuyên |
HƯỚNG DẪN
CHẨN ĐOÁN VÀ ĐIỀU TRỊ VIÊM GAN VI RÚT C
(Ban hành kèm theo Quyết định số 4817/QĐ-BYT ngày 28/11/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
(Ban hành kèm theo Quyết định số 4817/QĐ-BYT ngày 28/11/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
Viêm gan vi rút C là bệnh do vi rút viêm gan C gây ra. Vi rút viêm gan C thuộc họ Flaviviridae, có dạng hình cầu. Theo tổ chức y tế thế giới, hiện nay có khoảng 170 triệu người nhiễm vi rút viêm gan C, chiếm 3% dân số thế giới. Tại Việt Nam, nhiễm vi rút viêm gan C có xu hướng ngày càng gia tăng. Viêm gan vi rút C lây qua đường máu, có thể gây viêm gan vi rút cấp, viêm gan mạn, dẫn tới xơ gan và ung thư gan.
II. CHẨN ĐOÁN VIÊM GAN VI RÚT C
a) Triệu chứng lâm sàng:
- Phần lớn không có biểu hiện lâm sàng, các triệu chứng nếu có thường không đặc hiệu và dễ nhầm lẫn với các bệnh khác như: mệt mỏi, chán ăn, đầy bụng, đau nhẹ hạ sườn phải, rối loạn tiêu hóa, đau cơ;
- Có thể gặp vàng da nhẹ, kín đáo, xuất hiện từng đợt, sốt và gầy sút cân;
- Có thể có các biểu hiện ngoài gan ở: cơ xương khớp, da và niêm mạc, hệ nội tiết, thận, tiêu hóa, tim mạch.
b) Cận lâm sàng:
- Cần xét nghiệm sàng lọc ở những người có nguy cơ cao: tiền sử tiêm chích ma túy, phẫu thuật, truyền máu, quan hệ tình dục không an toàn, lọc máu chu kỳ, trẻ sinh ra từ mẹ nhiễm HCV
- Anti-HCV dương tính
- HCV RNA dương tính
- Định typ vi rút viêm gan C: nên làm xét nghiệm định typ để giúp tiên lượng đáp ứng điều trị và dự kiến thời gian điều trị.
a) Chẩn đoán xác định viêm gan vi rút C cấp:
- HCV RNA dương tính, anti-HCV có thể âm tính hoặc dương tính: HCV RNA thường dương tính 2 tuần sau khi phơi nhiễm, trong khi anti - HCV xuất hiện sau 8 - 12 tuần.
- AST, ALT bình thường hoặc tăng
- Thời gian mắc bệnh dưới 6 tháng: Người bệnh được theo dõi có chuyển huyết thanh từ anti - HCV âm tính thành dương tính, có thể có biểu hiện lâm sàng hoặc không.
b) Chẩn đoán xác định viêm gan vi rút C mạn:
- Anti HCV dương tính, HCV RNA dương tính;
- Thời gian mắc bệnh > 6 tháng, hoặc có biểu hiện xơ gan (được xác định bằng chỉ số APRI, hoặc sinh thiết gan có hình ảnh viêm gan mạn và xơ hóa có ý nghĩa, hoặc FibroScan, Fibrotest có xơ hóa > F2) mà không do căn nguyên khác (Phụ lục 1)
c) Chẩn đoán viêm gan C ở trẻ em:
- Xét nghiệm anti-HCV khi trẻ 18 tháng tuổi trở lên
- Xác định HCV RNA ở thời điểm 1 - 2 tháng sau sinh để chẩn đoán sớm hơn
3. Chẩn đoán phân biệt: với các viêm gan mạn do nguyên nhân khác.
III. ĐIỀU TRỊ VIÊM GAN VI RÚT C
1. Điều trị viêm gan vi rút C cấp: Bệnh có thể tự khỏi.
- Điều trị hỗ trợ: nghỉ ngơi và các thuốc điều trị triệu chứng.
- Điều trị đặc hiệu: làm giảm nguy cơ viêm gan C cấp chuyển thành mạn tính. Sau tuần 12, nếu HCV RNA dương tính thì có chỉ định điều trị đặc hiệu bằng IFN hoặc PegINF, có thể kèm với ribavirin hoặc không. Thời gian điều trị ít nhất 12 tuần, có thể kéo dài đến 24 tuần tùy vào đáp ứng vi rút.
2. Điều trị viêm gan vi rút C mạn tính
a) Mục tiêu điều trị
- Ngăn ngừa tiến triển của bệnh, giảm nguy cơ diễn biến thành xơ gan và ung thư gan.
- Cải thiện chất lượng sống, kéo dài đời sống
- Về mặt vi rút học, mục tiêu là đạt được đáp ứng vi rút bền vững (HCV RNA âm tính sau 24 tuần ngừng điều trị).
b) Chuẩn bị điều trị
- Người bệnh cần được làm các xét nghiệm trước điều trị (Phụ lục 2)
- Xét nghiệm định typ
- Tư vấn cho bệnh nhân về: phác đồ điều trị, hiệu quả, các tác dụng không mong muốn và tuân thủ điều trị.
c) Chỉ định điều trị: khi người bệnh có đủ các điều kiện sau:
- Chức năng gan còn bù: Bilirubin huyết thanh < 1,5mg/dl,="" inr="">< 1.5,="" albumin=""> 34g/L, không có bệnh não gan, không có cổ trướng;
- Xét nghiệm về huyết học và sinh hóa ở giá trị chấp nhận: Hb > 13g ở nam, > 12g ở nữ; bạch cầu đa nhân trung tính > 1500/mm3; tiểu cầu > 75G/L; creatinin huyết thanh <>
- Không có các chống chỉ định.
d) Chống chỉ định
- Xơ gan mất bù.
- Trầm cảm nặng;
- Thay tạng đặc;
- Người bệnh có bệnh gan tự miễn hoặc các bệnh tự miễn khác;
- Bệnh lý tuyến giáp không được kiểm soát;
- Có thai;
- Các bệnh nội khoa nặng: tăng huyết áp nặng, suy tim, bệnh mạch vành, đái tháo đường không kiểm soát, bệnh phổi tắc nghẽn;
- Có tiền sử dị ứng với thuốc điều trị.
đ) Các thuốc điều trị
Bảng 1. Các thuốc điều trị viêm gan vi rút C
| Thuốc | Liều dùng | Tác dụng không mong muốn | |
| Interferon (IFN) tiêm dưới da | IFN a-2a IFN a-2b Pegylated IFN a-2a Pegylated IFN a-2b | 3 triệu đơn vị x 3 lần/tuần 3 triệu đơn vị x 3 lần/tuần 180 mcg x 1 lần/tuần 1,5 mcg/kg x 1 lần/tuần | Hội chứng giả cúm (sốt cao, đau đầu, đau cơ, mỏi mệt), thiếu máu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, trầm cảm, thay đổi hành vi, nôn, ỉa chảy, rối loạn chức năng tuyến giáp,... |
| Ribavirin | Ribavirin | + Týp 1,4,6: 15mg/kg/ngày (£ 75kg: 1000mg/ngày, > 75kg: 1200mg/ngày). + Týp 2, 3: 800mg/ngày. | Thiếu máu, viêm khớp, ngứa ngoài da, ho khan, đau ngực, trầm cảm, ỉa chảy, khó tiêu. |
| Thuốc ức chế protease | Boceprevir | 800 mg x 3 lần/ngày | Thiếu máu, giảm bạch cầu, phát ban, RL tiêu hóa, RL vị giác, buồn nôn, nhức đầu |
| Telaprevir | 750 mg x 3 lần/ngày | ||
e) Điều trị
- Phác đồ:
+ Phác đồ chuẩn: Interferon (IFN) + Ribavirin
+ Kết hợp phác đồ chuẩn với boceprevir hoặc telaprevir trong trường hợp người bệnh viêm gan C týp 1 đã có thất bại điều trị với phác đồ chuẩn trước đây.
- Thời gian điều trị: phụ thuộc vào typ và đáp ứng vi rút
Sơ đồ 1: Phác đồ điều trị theo đáp ứng vi rút ở người bệnh viêm gan C týp 1, 4, 6
Sơ đồ 2: Phác đồ điều trị theo đáp ứng vi rút ở người bệnh viêm gan C týp 2, 3
+ Typ 1, 4, 6: 48 tuần hoặc dựa trên sơ đồ 1.
+ Typ 2, 3: 24 tuần hoặc dựa trên sơ đồ 2
+ Trường hợp không xác định được typ thì điều trị như typ 1 hoặc 6, do phần lớn vi rút viêm gan C ở Việt Nam thuộc typ 1 và 6.
- Theo dõi trong quá trình điều trị:
+ Lâm sàng: 4 tuần một lần, đánh giá triệu chứng lâm sàng, các tác dụng không mong muốn của thuốc.
+ ALT, tế bào máu ngoại vi, creatinin, mức lọc cầu thận: 4 tuần một lần.
+ Đo tải lượng HCV RNA (sử dụng kỹ thuật với ngưỡng phát hiện < 50="" iu/ml):="" tuần="" 4,="" 12,="" 24,="" 48="" và="" sau="" ngừng="" thuốc="" 24="">
+ Tỷ lệ Prothrombin, AFP, chức năng tuyến giáp (FT4, TSH): 12 tuần một lần.
+ Chẩn đoán hình ảnh: siêu âm bụng 12 tuần một lần.
3. Điều trị viêm gan vi rút C mạn tính ở một số trường hợp đặc biệt
a) Điều trị viêm gan C ở trẻ em:
- Điều trị: Trẻ mắc viêm gan C trên 3 tuổi đều có thể xem xét điều trị với liều PeglPN a-2b 60 mcg/m2 diện tích da/tuần + Ribavirin 15mg/kg/ngày; hoặc PegINF a-2a 180mcg/1,73 m2 x diện tích da/tuần + Ribavirin 15mg/kg/ngày.
- Thời gian điều trị: tùy theo týp, như ở người lớn.
b) Người bệnh đồng nhiễm vi rút HIV:
- Áp dụng phác đồ điều trị chuẩn của viêm gan C mạn tính
- Thời gian điều trị 48 tuần.
Chú ý tương tác thuốc và các tác dụng không mong muốn khi điều trị đồng thời với các thuốc antiretrovirus.
c) Người bệnh có bệnh thận mạn tính:
Bảng 2. Điều trị viêm gan vi rút C ở người bệnh có bệnh thận mạn tính
| Tình trạng | Thái độ xử trí |
| Mức lọc cầu thận > 60 ml/phút | Giữ nguyên liều |
| Mức lọc cầu thận 15-59 ml/phút | · PegINF a-2a 135mcg/tuần, hoặc PegINF a-2b 1mcg/kg/tuần. · Ribavirin 200-800mg/ngày |
| Lọc máu chu kỳ | · IFN a-2a, hoặc IFN a-2b: 3 triệu đơn vị x 3 lần/tuần, hoặc · PeglNF a-2a 135mcg/tuần, hoặc PeglNF a-2b 1mcg/kg/tuần. · Ribavirin 200 - 800mg/ngày |
| Ghép thận | · Người bệnh đã ghép thận: không có chỉ định điều trị với interferon. · Người bệnh chuẩn bị ghép thận: cần được điều trị viêm gan C trước ghép thận. |
d) Người bệnh xơ gan giai đoạn Child A (phụ lục 1): giữ nguyên liều và theo dõi sát tác dụng phụ.
đ) Người bệnh xơ gan giai đoạn Child B: cần thận trọng vì interferon thúc đẩy suy gan. Có thể dùng với liều thấp, theo dõi sát tác dụng phụ để chuẩn bị cho người bệnh ghép gan.
a) Giảm bạch cầu:
- Số lượng BC < 1,5g/l:="" giảm="" liều="" peglfn="">a-2a còn 135mcg/tuần, giảm liều PeglFN a-2b còn 1 mcg/kg/tuần, sau đó có thể giảm tiếp xuống 0,5mcg/kg/tuần. Có thể dùng G-CSF (Granulocyte colony-stimulating);
số lượng BC < 1g/dl:="" ngừng="" điều="">
- BC đa nhân trung tính < 0,75g/dl:="" giảm="" liều="" peglfn="">a-2a còn 135mcg/tuần, PeglFN a-2b 1mcg/kg/tuần sau đó có thể giảm tiếp xuống 0,5mcg/kg/tuần. Có thể dùng G-CSF;
BC đa nhân trung tính < 0,5g/dl:="" ngừng="" điều="">
b) Thiếu máu:
- Hb < 10g/dl:="" giảm="" liều="" ribavirin="" và="" có="" thể="" dùng="" thêm="" erythropoietin,="">
- Hb 8,5-10g/dL: giảm liều PeglFN và ribavirin 50% cho đến liều 200mg/ngày;
- Hb < 8,5g/dl:="" ngừng="">
c) Giảm tiểu cầu:
- Số lượng tiểu cầu < 50g/dl:="" giảm="" liều="" peglfn="">a-2a còn 90mcg/tuần, PeglFN a-2b: giảm liều còn 1mcg/kg/tuần, sau đó có thể giảm tiếp xuống 0,5mcg/kg/tuần;
Số lượng tiểu cầu < 25g/dl:="" ngừng="" điều="">
d) Trầm cảm: Thuốc chống trầm cảm ức chế chọn lọc tái hấp thu serotonin, hội chẩn với bác sĩ chuyên khoa tâm thần
đ) Hủy hoại tế bào gan nặng, nhiễm khuẩn huyết: ngừng điều trị
e) Người bệnh có rối loạn chức năng tuyến giáp: hội chẩn với bác sĩ chuyên khoa nội tiết.
PHỤ LỤC 1
Ý NGHĨA CỦA CÁC XÉT NGHIỆM
(ban hành kèm theo Quyết định số 4817/QĐ-BYT ngày 28 tháng 11 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
(ban hành kèm theo Quyết định số 4817/QĐ-BYT ngày 28 tháng 11 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
F0: 1-5kPa
F1: 5-7kPa
F2: 7,1-8,6kPa
F3: 8,7-14,5kPa
F4: > 14,6kPa
2. APRI:
| APRI = | AST x 100/ASTGHTBT |
| Tiểu cầu(109/1) |
F0-F2: APRI <>
F4: APRI > 2
3. Bảng điểm Child Pugh 1991
| Tiêu chuẩn để đánh giá | 1 điểm | 2 điểm | 3 điểm |
| Rối loạn thần kinh - tinh thần (Hội chứng não gan) | Không | nhẹ | hôn mê |
| Cổ trướng | Không | Có ít, dễ kiểm soát | Có nhiều, khó kiểm soát |
| Bilirubin huyết thanh (mg/ml) | <> | 35-50 | > 50 |
| Albumin huyết thanh (g/l) | > 35 | 28-35 | <> |
| Tỷ lệ Prothrombin (%) | > 64 | 44-64 | <> |
Số điểm mỗi bệnh nhân đạt được bằng tổng số điểm của các tiêu chuẩn. Tình trạng bệnh nhân được chia làm 3 mức độ dựa vào tổng số điểm đã thu được.
Child A: 5-6 điểm; Child B: 7-9 điểm; Child C: 10 điểm
PHỤ LỤC 2
XÉT NGHIỆM ĐÁNH GIÁ TRƯỚC ĐIỀU TRỊ
(ban hành kèm theo Quyết định số 4817/QĐ-BYT ngày 28 tháng 11 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
(ban hành kèm theo Quyết định số 4817/QĐ-BYT ngày 28 tháng 11 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
1. Công thức máu, urê, creatinin, điện giải đồ
2. Đánh giá chức năng gan (AST, ALT, GGT, bilirubin, albumin, AFP, tỷ lệ prothrombin, INR)
3. X-Quang tim phổi thẳng
4. Nội tiết: FT4, TSH
5. Tim mạch: điện tâm đồ
6. Siêu âm ổ bụng
7. Đánh giá tình trạng xơ hóa gan (sinh thiết gan, hoặc Fibrotest, hoặc Fibroscan, hoặc APRI)
8. HBsAg, anti-HIV
9. Test định tính thử thai với bệnh nhân nữ.
PHỤ LỤC 3
MỘT SỐ KHÁI NIỆM VỀ ĐÁP ỨNG VI RÚT
(ban hành kèm theo Quyết định số 4817/QĐ-BYT ngày 28 tháng 11 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
(ban hành kèm theo Quyết định số 4817/QĐ-BYT ngày 28 tháng 11 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
| Khái niệm | Định nghĩa |
| Đáp ứng vi rút nhanh - RVR (Rapid Virological response) | HCV RNA âm tính sau 4 tuần điều trị |
| Đáp ứng sớm - EVR (Early Virological Response) | Đáp ứng sớm hoàn toàn: HCV RNA âm tính sau 12 tuần điều trị Đáp ứng sớm một phần: HCV RNA giảm > 2 log10 sau 12 tuần điều trị |
| Đáp ứng khi kết thúc điều trị - ETR (End Treatment Response) | HCV RNA âm tính khi kết thúc đợt điều trị |
| Đáp ứng bền vững - SVR (Sustained Virological Response) | HCV RNA âm tính sau 24 tuần ngừng điều trị |
| Bùng phát | HCV RNA tăng cao trong khi đang điều trị. |
| Tái phát | HCV RNA tăng trở lại sau ngừng điều trị |
| Không đáp ứng | HCV RNA vẫn dương tính sau 24 tuần điều trị |
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Quyết định 4817/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc ban hành Tài liệu chuyên môn "Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị viêm gan vi rút C"
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài
phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.
Yêu cầu hỗ trợ