Quyết định 175/2000/QĐ-BYT công bố 07 văcxin, sinh phẩm miễn dịch được lưu hành tại Việt Nam

Quyết định 175/2000/QĐ-BYT: Công bố 07 văcxin, sinh phẩm miễn dịch được phép lưu hành tại Việt Nam

Quyết định 175/2000/QĐ-BYT được Bộ Y tế ban hành ngày 26 tháng 1 năm 2000, nhằm công bố danh sách 07 văcxin và sinh phẩm miễn dịch được phép lưu hành tại Việt Nam. Quyết định này có hiệu lực ngay khi ký và hướng dẫn cụ thể về quy trình đăng ký và lưu hành các sản phẩm y tế này.

Nội dung chính của quyết định:

• Công bố danh sách sản phẩm: Quyết định công nhận và cho phép lưu hành 07 vắc xin và sinh phẩm miễn dịch (đề cập trong danh mục kèm theo của quyết định).

• Yêu cầu ghi rõ trên nhãn: Tất cả các đơn vị sản xuất và phân phối các văcxin, sinh phẩm miễn dịch nêu trên phải in số đăng ký được cấp lên nhãn sản phẩm của mình.

• Thực hiện quy định pháp luật: Các đơn vị có trách nhiệm phải tuân thủ đúng các quy định pháp luật liên quan đến sản xuất và lưu hành các văcxin, sinh phẩm miễn dịch tại Việt Nam để đảm bảo an toàn và hiệu quả trong sử dụng.

• Trách nhiệm thực thi: Quyết định này giao trách nhiệm cho các cơ quan chức năng như Chánh Văn phòng, Chánh thanh tra, và Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố liên quan trong việc thực hiện và giám sát việc thi hành quyết định.

Quyết định này nhằm đảm bảo việc quản lý và cung cấp các văcxin, sinh phẩm miễn dịch một cách có hiệu quả, đồng thời bảo vệ sức khỏe cộng đồng trước các bệnh tật có thể phòng ngừa.

Xem chi tiết Quyết định 175/2000/QĐ-BYT có hiệu lực kể từ ngày 26/01/2000