Quyết định 171/QĐ-YDCT 2024 Danh mục thuốc cổ truyền được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 165

Tóm tắt
Nội dung
VB gốc
Tiếng Anh
Hiệu lực
VB liên quan
Lược đồ
Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
Tải về

Mục lục

Tải VB

Văn bản tiếng việt

Quyết định 171/QĐ-YDCT PDF (Bản có dấu đỏ)

Lưu

Báo lỗi

thuộc tính Quyết định 171/QĐ-YDCT

Quyết định 171/QĐ-YDCT của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền về việc ban hành Danh mục thuốc cổ truyền sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 165 (ngày 24/9/2021); Đợt 180 (ngày 31/10/2022); Đợt 190 (ngày 12/12/2023) - bàn giao từ Cục Quản lý Dược

Cơ quan ban hành:	Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền	Số công báo:	Đang cập nhật
Số hiệu:	171/QĐ-YDCT	Ngày đăng công báo:	Đang cập nhật
Loại văn bản:	Quyết định	Người ký:	Nguyễn Thế Thịnh
Ngày ban hành:	12/06/2024	Ngày hết hiệu lực:	Đang cập nhật
Áp dụng:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!	Tình trạng hiệu lực:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

TÓM TẮT VĂN BẢN

12 thuốc cổ truyền được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Ngày 12/6/2024, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền đã ra Quyết định 171/QĐ-YDCT về việc ban hành Danh mục thuốc cổ truyền sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 165 (ngày 24/9/2021); Đợt 180 (ngày 31/10/2022); Đợt 190 (ngày 12/12/2023) - bàn giao từ Cục Quản lý Dược. Quyết định có một số nội dung chính sau đây:

1. Danh mục 12 thuốc cổ truyền sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm bao gồm:

- PQA Thập toàn đại bổ; PQA Quy tỳ thang của Công ty dược phẩm PQA;

- CT-Thecost của Công ty LADOPHAR;

- Hạ áp DHĐ của Công ty Hồng Đức;

- Fonditab dạ dày của Công ty VTYT Hải Dương;

- Thuốc XUAN của Công ty Vạn Xuân;

- Cố tinh hoàn P/H của Công ty Phúc Hưng;

- Hoạt huyết thông mạch Vinaplant của Công ty Thành Phát;

- Viên nén bao phim Bổ Tâm tỳ của Công ty Hoa Việt;

- NP Ginin Forte của Công ty Nature Việt Nam;

- Tiêu độc Mediritis của Công ty Mediplantex;

- Sunta của Công ty Sao Thái Dương.

2. Các cơ sở sản xuất và đăng ký thuốc cổ truyền có trách nhiệm:

- Sản xuất thuốc cổ truyền theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký;

- Chỉ được sản xuất, đưa ra lưu hành các thuốc cổ truyền kiểm soát đặc biệt khi có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh;

- Thực hiện việc cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của thuốc cổ truyền theo quy định;

- Cập nhật nhãn thuốc cổ truyền, tờ hướng dẫn sử dụng theo quy định;

- Phối hợp với các các cơ sở điều trị để thực hiện theo đúng quy định hiện hành về kê đơn, theo dõi an toàn, hiệu quả, tác dụng không mong muốn của thuốc cổ truyền trên người Việt Nam;…

Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định 171/QĐ-YDCT tại đây