Công văn 19897/QLD-KD của Cục Quản lý Dược triển khai Thông tư 19/2014/TT-BYT quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc

Kính gửi: Sở Y tế Đồng Tháp
 

Cục Quản lý Dược nhận được Công văn số 1368/SYT-NVD đề ngày 21/8/2014 và số 1069/SYT-NVD đề ngày 03/7/2014 của Sở Y tế Đồng Tháp về việc thực hiện Thông tư số 19/2014/TT-BYT quy định quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc, Cục Quản lý Dược có ý kiến như sau:

Ngày 02/6/2014, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư số 19/2014/TT-BYT quy định quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc (sau đây gọi tắt là Thông tư 19/2014/TT-BYT). Thông tư 19/2014/TT-BYT có hiệu lực thi hành từ ngày 15/7/2014.

1. Về việc bán lẻ thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất gây nghiện, thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất hướng tâm thần, thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa tiền chất đã được quy định tại Điều 7 Thông tư 19/2014/TT-BYT. Đề nghị Sở Y tế chỉ đạo các đơn vị thực hiện đúng quy định.

2. Về việc cấp phát và sử dụng thuốc tại trạm y tế xã, phường:

Trạm y tế xã, phường là một cơ sở khám, chữa bệnh. Việc sử dụng thuốc trong cấp cứu và sử dụng thuốc cho bệnh nhân bảo hiểm y tế theo chức năng nhiệm vụ được phân công phải tuân theo các hướng dẫn chuyên môn. Theo đó, trạm y tế, xã phường được cấp phát, sử dụng thuốc thành phẩm gây nghiện, thuốc thành phẩm hướng tâm thần, thuốc thành phẩm tiền chất trong Danh mục cơ số thuốc cấp cứu ban hành kèm theo Quyết định số 5231/QĐ-BYT ngày 28/12/2010 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc phê duyệt tài liệu chuyên môn “Hướng dẫn chẩn đoán, xử lý cấp cứu tai biến sản khoa”.

Việc dự trù các thuốc trên được quy định tại Khoản 1 Điều 15 và Khoản 2 Điều 16 Thông tư 19/2014/TT-BYT và việc bảo quản, sử dụng thuốc thành phẩm gây nghiện, thuốc thành phẩm hướng tâm thần, thuốc tiền chất dùng làm thuốc thực hiện theo quy định tại Khoản 2 Điều 11 Thông tư 19/2014/TT-BYT.

Cục Quản lý Dược tiếp thu ý kiến đề xuất của Quý Sở và sẽ tổng hợp, báo cáo Lãnh đạo Bộ xem xét.

Cục Quản lý Dược thông báo để Quý Sở biết và triển khai thực hiện./.