Công văn 17586/QLD-ĐK 2020 đính chính Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành

Thuộc tính
Nội dung
VB gốc
Tiếng Anh
Hiệu lực
VB liên quan
Lược đồ
Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
Tải về

Mục lục

Tìm từ trong trang

Tải văn bản

Văn bản tiếng việt

Công văn 17586/QLD-ĐK DOC (Bản Word)

Công văn 17586/QLD-ĐK PDF

Lưu

Báo lỗi

thuộc tính Công văn 17586/QLD-ĐK

Công văn 17586/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành

Cơ quan ban hành:	Cục Quản lý Dược	Số công báo:	Đang cập nhật
Số hiệu:	17586/QLD-ĐK	Ngày đăng công báo:	Đang cập nhật
Loại văn bản:	Công văn	Người ký:	Nguyễn Thành Lâm
Ngày ban hành:	27/11/2020	Ngày hết hiệu lực:	Đang cập nhật
Áp dụng:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!	Tình trạng hiệu lực:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

tải Công văn 17586/QLD-ĐK

Công văn 17586/QLD-ĐK DOC DOC (Bản Word)

Công văn 17586/QLD-ĐK PDF PDF

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.

Tiếp

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ^{_____________________}	CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ^{________________________}
Số: 17586/QLD-ĐK V/v đính chính thông tin trong Quyết định cấp giấy ĐKLH	Hà Nội, ngày 27 tháng 11 năm 2020

Kính gửi: Các cơ sở đăng ký có thuốc được đính chính.

Cục Quản lý Dược nhận được công văn của các cơ sở đăng ký thuốc đề nghị đính chính thông tin trong các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược.

Căn cứ hồ sơ đăng ký thuốc lưu tại Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Dược thông báo đính chính một số nội dung trong các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành đối với các thuốc tại Danh mục đính kèm.

Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.

Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng (để b/c);
- Thứ trưởng Trương Quốc Cường (để b/c);
- Cục trưởng (để b/c);
- Cục Quân Y- Bộ Quốc Phòng; Cục Y tế- Bộ Công An; Cục Y tế Giao thông vận tải- Bộ GTVT;
- BYT: Vụ PC, Cục QLYDCT, Cục QLKCB, Thanh tra Bộ;
- SYT các tỉnh, TP trực thuộc TƯ;
- Các bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế;
- Bảo hiểm Xã hội Việt Nam;
- Tổng cục Hải quan - Bộ Tài chính;
- Viện KN thuốc TƯ; Viện KN thuốc TP. HCM;
- Tổng công ty dược Việt Nam;
- Các công ty XNK dược phẩm;
- Cục QLD: P.QLKDD; P.QLCLT; P.PCTTra; Website Cục;
- Lưu: VT, ĐKT (04 bản).

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG

Nguyễn Thành Lâm

DANH MỤC 03 THUỐC ĐƯỢC ĐÍNH CHÍNH THÔNG TIN

TRONG QUYẾT ĐỊNH CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH
(Kèm theo Công văn số 17586/QLD-ĐK ngày 27/11/2020 của Cục Quản lý Dược)

STT	Tên thuốc	Cơ sở đăng ký	Số đăng ký	Số Quyết định	Ngày Quyết định	Nội dung đính chính	Thông tin đã ghi	Thông tin đính chính
1	Mymeloxe tablet	Saint Corporation	VN-21952-19	164/QĐ-QLD	20/3/2019	Địa chỉ Cơ sở sản xuất	16, Dumeori-gil, Yanggang- myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do	16, Dumeori-gil, Yanggam- myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do
2	Pawentik	Công ty TNHH Dược phẩm Toàn Chân	VN-21785-19	164/QĐ-QLD	20/3/2019	Cơ sở đăng ký	Công ty TNHH Dược phẩm Toàn Chân	Công ty TNHH SRS Life Sciences Việt Nam
2	Pawentik	Công ty TNHH Dược phẩm Toàn Chân	VN-21785-19	164/QĐ-QLD	20/3/2019	Địa chỉ Cơ sở đăng ký	309/11 Bis Nguyễn Văn Trỗi, P. 1, Q. Tân Bình, TP. HCM	Phòng 06, tầng 3B, tòa nhà Horison Tower, số 40 Cát Linh, phường Cát Linh, quận Đống Đa, Hà Nội
3	Sodium Valproate Aguettant	Laboratoire Aguettant	VN-22163-19	437/QĐ-QLD	24/7/2019	Tên thuốc	Sodium Valproate Aguettant	Sodium Valproate Aguettant 400mg/4ml
						Hoạt chất	Mỗi 4ml dung dịch chứa: Natri Valproate 400mg	Natri Valproate
						Hàm lượng	400mg	400mg/4ml