Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Quyết định 86/QĐ-QLD 2022 Danh mục 28 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành
- Tóm tắt
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
thuộc tính Quyết định 86/QĐ-QLD
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 86/QĐ-QLD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Vũ Tuấn Cường |
Ngày ban hành: | 24/02/2022 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
TÓM TẮT VĂN BẢN
28 thuốc nước ngoài được gia hạn đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 107
Ngày 24/02/2022, Cục Quản lý Dược thông qua Quyết định 86/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 28 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 107.
Cụ thể, Danh mục 28 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 107 có hiệu lực 05 năm, bao gồm: Thuốc Nebilet dạng viên nén; Thuốc Betaserc 16mg dạng viên nén; Thuốc Serc 8mg dạng viên nén; Thuốc MeloxicamTeva 15mg dạng viên nén; Thuốc MeloxicamTeva 7.5mg dạng viên nén, tuổi thọ 36 tháng.
Ngoài ra, thuốc Ruvastin-10 tablet dạng viên nén bao phim, tuổi thọ 24 tháng; Thuốc Xarelto dạng viên nén bao phim, tuổi thọ 36 tháng; Thuốc Efferalgan dạng bột sủi bọt để pha dung dịch uống, tuổi thọ 24 tháng; Thuốc Myonal 50mg dạng viên nén bao đường, tuổi thọ 36 tháng; Thuốc Glypressin dạng bột đông khô và dung môi pha dung dịch tiêm; Thuốc Candid dạng Cream, tuổi thọ 48 tháng; Thuốc Tacroz dạng thuốc mỡ bôi ngoài da, tuổi thọ 18 tháng,.….
Bên cạnh đó, cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm cung cấp thuốc vào Việt Nam theo đúng các hồ sơ tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải có thông tin số đăng ký được Bộ Y tế cấp lên nhãn thuốc. Chấp hành đầy đủ pháp luật của Việt Nam và các quy định của Bộ Y tế về nhập khẩu thuốc và lưu hành thuốc tại Việt Nam,…
Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 86/QĐ-QLD tại đây