Quyết định 86/QĐ-QLD 2022 Danh mục 28 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành

  • Tóm tắt
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung MIX

    - Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…

    - Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

  • Tải về
Mục lục
Tải văn bản
Lưu
Theo dõi văn bản

Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.

Báo lỗi
In
  • Báo lỗi
  • Gửi liên kết tới Email
  • Chia sẻ:
  • Chế độ xem: Sáng | Tối
  • Thay đổi cỡ chữ:
    17
Ghi chú

thuộc tính Quyết định 86/QĐ-QLD

Quyết định 86/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 28 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 107
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý DượcSố công báo:Đang cập nhật
Số hiệu:86/QĐ-QLDNgày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Quyết địnhNgười ký:Vũ Tuấn Cường
Ngày ban hành:24/02/2022Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

TÓM TẮT VĂN BẢN

28 thuốc nước ngoài được gia hạn đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 107

Ngày 24/02/2022, Cục Quản lý Dược thông qua Quyết định 86/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 28 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 107.

Cụ thể, Danh mục 28 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 107 có hiệu lực 05 năm, bao gồm: Thuốc Nebilet dạng viên nén; Thuốc Betaserc 16mg dạng viên nén; Thuốc Serc 8mg dạng viên nén; Thuốc MeloxicamTeva 15mg dạng viên nén; Thuốc MeloxicamTeva 7.5mg dạng viên nén, tuổi thọ 36 tháng.

Ngoài ra, thuốc Ruvastin-10 tablet dạng viên nén bao phim, tuổi thọ 24 tháng; Thuốc Xarelto dạng viên nén bao phim, tuổi thọ 36 tháng; Thuốc Efferalgan dạng bột sủi bọt để pha dung dịch uống, tuổi thọ 24 tháng; Thuốc Myonal 50mg dạng viên nén bao đường, tuổi thọ 36 tháng; Thuốc Glypressin dạng bột đông khô và dung môi pha dung dịch tiêm; Thuốc Candid dạng Cream, tuổi thọ 48 tháng; Thuốc Tacroz dạng thuốc mỡ bôi ngoài da, tuổi thọ 18 tháng,.….

Bên cạnh đó, cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm cung cấp thuốc vào Việt Nam theo đúng các hồ sơ tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải có thông tin số đăng ký được Bộ Y tế cấp lên nhãn thuốc. Chấp hành đầy đủ pháp luật của Việt Nam và các quy định của Bộ Y tế về nhập khẩu thuốc và lưu hành thuốc tại Việt Nam,…

Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định 86/QĐ-QLD tại đây

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Ghi chú
Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.
Ghi chú
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên YouTube

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

×
×
×
Vui lòng đợi