Tiếng Anh 
Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Công văn 16814/QLD-CL 2019 thu hồi thuốc chứa Ranitidine
- Thuộc tính
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Tìm từ trong trang
Tải văn bản
Văn bản tiếng việt
Lưu
Theo dõi văn bản
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
Báo lỗi
Đang tải dữ liệu...
- Báo lỗi
- Gửi liên kết tới Email
- In tài liệu
- Chia sẻ:
- Chế độ xem: Sáng | Tối
- Thay đổi cỡ chữ:17
- Chú thích màu chỉ dẫn
Đang tải dữ liệu...
thuộc tính Công văn 16814/QLD-CL
Công văn 16814/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) vượt giới hạn cho phép
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 16814/QLD-CL | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Đỗ Văn Đông |
| Ngày ban hành: | 02/10/2019 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
| Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
tải Công văn 16814/QLD-CL
Công văn 16814/QLD-CL PDFQuý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để tải file.
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết
BỘ Y TẾ Số: 16814/QLD-CL | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Hà Nội, ngày 02 tháng 10 năm 2019 |
Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương |
Căn cứ vào các quy chế dược hiện hành của Việt Nam.
Căn cứ thông báo của Cơ quan Khoa học y tế Singapore (HSA), Cơ quan quản lý dược phẩm Thụy Sĩ (Swissmedic) về việc thu hồi các thuốc chứa Ranitidine do phát hiện chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu:
1. Thu hồi tất cả các thuốc thành phẩm có tên sau đây:
TT | Tên thuốc | Hoạt chất, hàm lượng | Dạng bào chế | Nhà sản xuất |
1 | Aciloc 150 (SĐK: VN- 17188-13) | Ranitidine (dưới dạng Ranitidine HCl) 150 mg | Viên nén bao phim | Cadila Pharmaceuticals Ltd, India |
2 | Aciloc 300 (SĐK: VN- 17848-14) | Ranitidine (dưới dạng Ranitidine HCl) 300 mg | Viên nén bao phim | Cadila Pharmaceuticals Ltd, India |
3 | Apo-Ranitidine 150 mg (SĐK: VN-3366-07) | Ranitidine (dưới dạng Ranitidine HCl) 150 mg | Viên nén | Apotex Inc., Canada |
4 | Zantac Tablets (SĐK: VN- 10264-10; VN- 20764-17) | Ranitidine HCl tương đương Ranitidine 150 mg | Viên nén bao phim | Glaxo Wellcome S.A., Spain |
5 | Zantac Injection (SĐK: VN-10265-10; VN- 20516-17) | Ranitidine HCl tương đương Ranitidine 25 mg/ml | Dung dịch tiêm | GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Italy |
6 | Ratylno-150 (SĐK: VN- 18567-14) (Tên tại Singapore: Zynol-150 Tablet 150 mg) | Ranitidine 150 mg | Viên nén bao phim | Micro Labs Ltd, India |
7 | Hyzan Tablet 150 mg | Ranitidine 150 mg | Viên nén bao phim | Xepa-Soul Pattinson (Malaysia) Sdn Bhd, Malaysia |
8 | Neoceptin R-150 Tablet 150 mg | Ranitidine 150 mg | Viên nén bao phim | Beximco Pharmaceuticals Ltd |
9 | Vesyca film coated tablet 150mg | Ranitidine 150 mg | Viên nén bao phim | Y.S.P. Industries (M) Sdn. Bhd,. Malaysia |
10 | Xanidine Tablet 150 mg | Ranitidine 150 mg | Viên nén bao phim | Berlin Pharmaceutical Industry Co Ltd, Thailand |
11 | Zantac Syrup 150 mg/10 ml | Ranitidine 150 mg/ 10 ml | Si rô | Aspen Bad Oldesloe GmbH, Germany Glaxo Wellcome Operations, UK |
2. Yêu cầu các Công ty nhập khẩu thuốc:
a) Phối hợp với nhà phân phối thuốc thông báo thu hồi tất cả các lô thuốc thành phẩm nêu trên tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc và tiến hành thu hồi toàn bộ các lô thuốc này.
b) Gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trong vòng 01 tháng kể từ ngày ký Công văn này, hồ sơ thu hồi bao gồm số lượng nhập khẩu, số lượng thu hồi, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng đã mua thuốc theo quy định tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT ngày 04/5/2018 của Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
3. Đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố:
a) Thông báo việc thu hồi tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn.
b) Công bố thông tin việc thu hồi tất cả các thuốc thành phẩm nêu trên trên Trang thông tin điện tử của Sở.
c) Kiểm tra và giám sát các Công ty nhập khẩu thuốc trên địa bàn thực hiện việc thu hồi các thuốc nêu trên.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiển thị:
Văn bản gốc có dấu (PDF)
Văn bản gốc (Word)
