- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Quyết định 60/2003/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc công bố 493 tên thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam - đợt 76
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 60/2003/QĐ-QLD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Trần Công Kỷ |
| Trích yếu: | Về việc công bố 493 tên thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam - đợt 76 | ||
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
18/08/2003 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe Thực phẩm-Dược phẩm | ||
TÓM TẮT QUYẾT ĐỊNH 60/2003/QĐ-QLD
Quyết định 60/2003/QĐ-QLD: Công bố 493 tên thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam
Quyết định số 60/2003/QĐ-QLD được Cục Quản lý Dược, thuộc Bộ Y tế, ban hành tại Hà Nội vào ngày 18 tháng 8 năm 2003. Quyết định này công bố danh sách 493 tên thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam, thuộc đợt 76. Việc này nhằm bảo đảm rằng các sản phẩm thuốc lưu hành trên thị trường đều đáp ứng đủ điều kiện về chất lượng và an toàn cho người dùng.
Quyết định cũng quy định rằng các đơn vị có thuốc được lưu hành sẽ phải in số đăng ký thuốc lên nhãn sản phẩm, đồng thời phải tuân thủ đầy đủ các quy chế liên quan đến sản xuất và lưu hành thuốc. Các số đăng ký có ký hiệu VNA, VNB, VND, VNS có giá trị trong 5 năm kể từ ngày cấp, trong khi các số đăng ký có ký hiệu S-H12-05, V-H12-05 có giá trị đến ngày 31 tháng 12 năm 2005.
Quyết định này có hiệu lực ngay từ ngày ký ban hành và yêu cầu Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố cũng như thủ trưởng các đơn vị liên quan đến thuốc phải thực hiện theo đúng quy định nêu trên. Quyết định này góp phần quan trọng trong việc quản lý chất lượng thuốc trên thị trường và bảo vệ sức khỏe cộng đồng.
Xem chi tiết Quyết định 60/2003/QĐ-QLD có hiệu lực kể từ ngày 18/08/2003
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 60/2003/QĐ-QLD | Hà Nội, ngày 18 tháng 8 năm 2003 |
QUYẾT ĐỊNH
Về việc công bố 493 tên thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam - đợt 76
___________
CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM
- Căn cứ Luật Bảo vệ sức khoẻ nhân dân ngày 11/7/1989;
- Căn cứ Điều lệ Thuốc phòng bệnh, chữa bệnh ban hành kèm theo Nghị định số 23/HĐBT ngày 24/1/1991 của Hội đồng Bộ trưởng (nay là Chính phủ);
- Căn cứ Nghị định số 49/2003/NĐ-CP ngày 15/5/2003 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
- Căn cứ Quyết định số 547/TTg ngày 13/8/1996 của Thủ tướng Chính phủ về việc thành lập Cục Quản lý Dược Việt Nam;
- Căn cứ Quyết định số 3121/2001/QĐ-BYT ngày 18/7/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quy chế đăng ký thuốc;
- Căn cứ đề nghị của Hội đồng xét duyệt thuốc sản xuất trong nước;
QUYẾT ĐỊNH
Điều 1. Công bố 493 tên thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam (có danh mục kèm theo) - Đợt 76.
Điều 2. Các đơn vị có thuốc được lưu hành trong cả nước phải in số đăng ký đã được nêu lên nhãn và phải chấp hành đúng các quy chế có liên quan tới việc sản xuất và lưu hành thuốc. Các số đăng ký có ký hiệu VNA, VNB, VND, VNS có giá trị 05 năm kể từ ngày cấp. Các số đăng ký có ký hiệu S-H12-05, V-H12-05 có giá trị đến 31/12/2005.
Điều 3. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 4. Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố và thủ trưởng các đơn vị có thuốc được lưu hành chịu tn thi hành quyết định này.
|
| CỤC TRƯỞNG |
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!