Quyết định 553/QĐ-QLD 2024 công bố Danh mục thuốc, nguyên liệu có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng (Đợt 16)

Tóm tắt
Nội dung
VB gốc
Tiếng Anh
Hiệu lực
VB liên quan
Lược đồ
Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
Tải về

Mục lục

Tải VB

Văn bản tiếng việt

Quyết định 553/QĐ-QLD PDF (Bản có dấu đỏ)

Lưu

Báo lỗi

thuộc tính Quyết định 553/QĐ-QLD

Quyết định 553/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội (Đợt 16)

Cơ quan ban hành:	Cục Quản lý Dược	Số công báo:	Đang cập nhật
Số hiệu:	553/QĐ-QLD	Ngày đăng công báo:	Đang cập nhật
Loại văn bản:	Quyết định	Người ký:	Nguyễn Thành Lâm
Ngày ban hành:	05/08/2024	Ngày hết hiệu lực:	Đang cập nhật
Áp dụng:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!	Tình trạng hiệu lực:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

TÓM TẮT VĂN BẢN

Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc được tiếp tục sử dụng theo Nghị quyết 80/2023/QH15

Ngày 05/8/2024, Cục Quản lý Dược đã ban hành Quyết định 553/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội (Đợt 16). Quyết định có nội dung chính như sau:

1. Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024 theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội (Đợt 16) bao gồm:

- Silgran của Công ty cổ phần Korea United Pharm. Int’l;

- A.T Mequitazine của Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên;

- Agicetam 1200 của Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm AgimexpharmNhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm;

- Agidorin của Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm AgimexpharmNhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm;

- Agilosart - H 100/12,5 của Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm AgimexpharmNhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm;

- Agilosart 50 của Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm AgimexpharmNhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm;

- Agirofen 200 của Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm AgimexpharmNhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm;

- Agirofen 400 của Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm AgimexpharmNhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm;

- Amoxicillin 500 mg của Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm;...

Ampicillin 1g của Công ty cổ phần hoá-dược phẩm Mekophar

2. Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc được công bố được đăng tải trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế tại địa chỉ: https://moh.gov.vn/home, Trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: https://dav.gov.vn và được tiếp tục cập nhật, bổ sung tại các đợt công bố tiếp theo.

3. Trường hợp thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã thực hiện thay đổi, bổ sung trong quá trình lưu hành hoặc có đính chính, sửa đổi thông tin liên quan đến giấy đăng ký lưu hành đã được cấp, doanh nghiệp xuất trình văn bản phê duyệt hoặc xác nhận của Cục Quản lý Dược với các cơ quan, đơn vị liên quan để thực hiện các thủ tục theo quy định pháp luật.

Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định 553/QĐ-QLD tại đây