English
- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Quyết định 3547/QĐ-BYT 2021 ban hành mẫu Phiếu phân tích sử dụng thuốc
| Cơ quan ban hành: | Bộ Y tế |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 3547/QĐ-BYT | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Nguyễn Trường Sơn |
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
22/07/2021 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe |
TÓM TẮT QUYẾT ĐỊNH 3547/QĐ-BYT
Quyết định 3547/QĐ-BYT: Ban hành Mẫu Phiếu phân tích sử dụng thuốc
Quyết định số 3547/QĐ-BYT được Bộ Y tế ban hành ngày 22 tháng 07 năm 2021 và có hiệu lực từ ngày ban hành. Quyết định này mục đích là ban hành Mẫu phiếu phân tích sử dụng thuốc và bộ mã liên quan đến việc sử dụng thuốc tại các cơ sở y tế.
Mẫu phiếu phân tích sử dụng thuốc có hai phụ lục: Phụ lục 1 quy định về nội dung của Mẫu phiếu phân tích và Phụ lục 2 liệt kê bộ mã các vấn đề liên quan đến thuốc cũng như can thiệp của người làm công tác dược lâm sàng. Mẫu phiếu này được áp dụng cho toàn bộ các cơ sở y tế, bao gồm cả nhà nước và tư nhân, nhằm thống nhất trong công tác phân tích và sử dụng thuốc.
Cụ thể, Phụ lục 1 của mẫu phiếu yêu cầu ghi chú đầy đủ thông tin như họ và tên người bệnh, tuổi, giới tính, cũng như ngày thực hiện can thiệp và các vấn đề liên quan đến thuốc. Bên cạnh đó, còn có phần ý kiến tư vấn của người làm công tác dược lâm sàng và ý kiến của người kê đơn.
Phụ lục 2 cung cấp bộ mã vấn đề liên quan đến thuốc, phân loại rõ ràng các tình huống mà người làm công tác dược lâm sàng có thể gặp phải, như lựa chọn thuốc, vấn đề điều trị chưa đủ, thay đổi điều trị, hay các tình huống khác về tương tác thuốc, thuốc không có chỉ định, hay cần biện pháp dự phòng.
Quyết định này không chỉ có ý nghĩa trong việc nâng cao chất lượng phục vụ y tế mà còn hỗ trợ cho đội ngũ bác sĩ và dược sĩ trong việc quản lý và cung cấp dịch vụ thuốc hợp lý hơn. Điều này sẽ giúp đảm bảo sự an toàn và hiệu quả trong điều trị cho người bệnh, đồng thời nâng cao khả năng xử lý các vấn đề phát sinh trong quá trình sử dụng thuốc.
Ngoài ra, những quy định và hướng dẫn cụ thể trong mẫu phiếu sẽ tạo điều kiện thuận lợi cho các cơ sở y tế trong việc áp dụng và tuân thủ quy định của Nhà nước về sử dụng thuốc. Các đơn vị và cán bộ liên quan có trách nhiệm thực hiện Quyết định này, nhằm đem lại lợi ích tốt nhất cho sức khỏe cộng đồng.
Quyết định số 3547/QĐ-BYT khẳng định sự quyết tâm của Bộ Y tế trong việc hiện đại hóa và nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe, đồng thời mang lại sự thống nhất trong công tác quản lý thuốc tại Việt Nam.
Xem chi tiết Quyết định 3547/QĐ-BYT có hiệu lực kể từ ngày 22/07/2021
Tải Quyết định 3547/QĐ-BYT
Quyết định 3547/QĐ-BYT PDF (Bản có dấu đỏ)
Quyết định 3547/QĐ-BYT DOC (Bản Word)| BỘ Y TẾ Số: 3547/QĐ-BYT | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Hà Nội, ngày 22 tháng 07 năm 2021 |
QUYẾT ĐỊNH
Về việc ban hành Mẫu phiếu phân tích sử dụng thuốc
______________
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
Căn cứ Luật Dược năm 2016;
Căn cứ Nghị định số 131/2020/NĐ-CP ngày 02/11/2020 của Chính phủ quy định về tổ chức, hoạt động dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh;
Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20/6/2017 của Chính Phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh.
QUYẾT ĐỊNH
Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này Mẫu phiếu phân tích sử dụng thuốc và bộ mã liên quan, gồm:
1. Phụ lục 1. Mẫu Phiếu phân tích sử dụng thuốc.
2. Phụ lục 2. Bộ mã các vấn đề liên quan đến thuốc và can thiệp của người làm công tác dược lâm sàng.
Điều 2. Mẫu Phiếu phân tích sử dụng thuốc ban hành kèm theo Quyết định này được áp dụng cho toàn bộ các cơ sở y tế Nhà nước và tư nhân. Căn cứ vào Mẫu phiếu này và điều kiện cụ thể của đơn vị, Giám đốc bệnh viện tổ chức triển khai thực hiện tại đơn vị.
Điều 3. Các ông, bà: Chánh Văn phòng Bộ, Chánh Thanh tra Bộ, Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh, Cục trưởng và Vụ trưởng các Cục, Vụ thuộc Bộ Y tế, Giám đốc các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương, Thủ trưởng Y tế các Bộ, Ngành và Thủ trưởng các đơn vị có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
| Nơi nhận: | KT. BỘ TRƯỞNG |
PHỤ LỤC 1
Bệnh viện:………………………………….
Mã bệnh án/đơn thuốc:………….…..……
MẪU PHIẾU PHÂN TÍCH SỬ DỤNG THUỐC
(Ban hành kèm theo Quyết định số 3547/QĐ-BYT ngày 22 tháng 07 năm 2021của Bộ trưởng Bộ Y tế1)
Họ và tên người bệnh Tuổi: Nam/Nữ:
| Ngày2 | Can thiệp lần3 | Vấn đề liên quan đến thuốc4 | Ý kiến tư vấn của người làm công tác DLS5 | Ý kiến của người kê đơn |
|
| 01 | Thuốc can thiệp6:…………… ............................................. ................................................ | ............................................ ............................................ ............................................
[Ký và ghi rõ họ tên] | □ Đồng ý □ Không đồng ý. Lý do:..............................
[Ký và ghi rõ họ tên] [Khoa:.....................] |
____________________
1 Mẫu Phiếu phân tích sử dụng thuốc tại Phụ lục 1 được lưu trong bệnh án và khoa dược/bộ phận dược lâm sàng (bản giấy hoặc bản điện tử với các cơ sở y tế đang thực hiện bệnh án điện tử).
2 Ghi ngày dược sĩ thực hiện can thiệp.
3 Đánh số theo thứ tự can thiệp thực hiện.
4 Trình bày chi tiết vấn đề, ghi mã vấn đề tương ứng (nếu có).
5 Trình bày chi tiết ý kiến can thiệp, ghi mã vấn đề tương ứng (nếu có).
6 Ghi tên hoạt chất (tên thương mại)/tên thuốc + nồng độ/hàm lượng của thuốc chính trong can thiệp.
PHỤ LỤC 2
BỘ MÃ CÁC VẤN ĐỀ LIÊN QUAN ĐẾN THUỐC VÀ CAN THIỆP CỦA NGƯỜI LÀM CÔNG TÁC DƯỢC LÂM SÀNG
(Ban hành kèm theo Quyết định số 3547/QĐ-BYT ngày 22 tháng 07 năm 2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
| Vấn đề liên quan đến thuốc | Can thiệp của người làm công tác dược lâm sàng | ||||
| Lựa chọn thuốc | T1 | Điều trị chưa đủ | T4 | Thay đổi điều trị | C1 |
| Lặp thuốc | T1.1 | Có bệnh lý chưa được điều trị đủ | T4.1 | Ngừng thuốc | C1.1 |
| Tương tác thuốc | T1.2 | Cần biện pháp dự phòng/Chưa dự phòng đủ | T4.2 | Thêm thuốc | C1.2 |
| Sai thuốc* | T1.3 | Vấn đề khác về bệnh lý chưa được điều trị đủ | T4. 99 | Tăng/Giảm liều thuốc | C1.3 |
| Đường dùng/dạng bào chế chưa phù hợp | T1.4 | Độ dài đợt điều trị | T5 | Thay đổi thuốc có hoạt chất khác | C1.4 |
| Có chống chỉ định | T1.5 | Quá ngắn | T5.1 | Thay đổi thuốc có tên thương mại khác có cùng hoạt chất | C1.5 |
| Không có chỉ định | T1.6 | Quá dài | T5.2 | Thay đổi dạng bào chế | C1.6 |
| Quá nhiều thuốc cho cùng chỉ định | T1.7 | Vấn đề khác về độ dài đợt điều trị | T5.99 | Thay đổi tần suất điều trị | C1.7 |
| Vấn đề khác về lựa chọn thuốc | T1.99 | Cần được theo dõi | T6 | Thay đổi độ dài đợt điều trị | C1.8 |
| Liều dùng | T2 | Biểu hiện lâm sàng | T6.1 | Không có thuốc cung ứng | C1.9 |
| Liều dùng quá cao | T2.1 | Các chỉ số cận lâm sàng | T6.2 | Cần tham khảo thêm | C2 |
| Liều dùng quá thấp | T2.2 | Vấn đề khác cần theo dõi | T6.99 | Hội chẩn can thiệp/chuyên khoa | C2.1 |
| Tần suất dùng quá nhiều | T2.3 | Độc tính và ADR | T7 | Ý kiến khác trong bệnh viện | C2.2 |
| Tần suất dùng không đủ | T2.4 | Bệnh nhân gặp ADR | T7.1 | Y văn | C2.3 |
| Thời điểm dùng chưa phù hợp | T2.5 | Ngộ độc thuốc | T7.2 | Cung cấp thông tin | C3 |
| Hướng dẫn liều chưa phù hợp, chưa rõ ràng | T2.6 | Cấp phát thuốc | T8 | Tư vấn thêm cho người bệnh | C3.1 |
| Vấn đề khác về liều | T2.99 | Không sẵn có thuốc | T8.1 | Tóm tắt thông tin về thuốc | C3.2 |
| Tuân thủ điều trị của người bệnh | T3 | Không sẵn có hàm lượng | T8.2 | Hỗ trợ tính liều khuyến cáo/Hướng dẫn sử dụng thuốc | C3.3 |
| Dùng thuốc không đủ liều như được kê đơn | T3.1 | Không sẵn có dạng bào chế | T8.3 | Theo dõi thêm | C4 |
| Dùng thuốc cao hơn liều như được kê đơn | T3.2 | Vấn đề khác về cấp phát thuốc | T8.99 | Giám sát lâm sàng | C4.1 |
| Dùng thuốc không đều như được kê đơn | T3.3 | Vấn đề không được phân loại khác | T99 | Các chỉ số cận lâm sàng | C4.2 |
| Cố ý lạm dụng thuốc | T3.4 |
|
| Chú ý cho điều dưỡng | C5 |
| Dạng bào chế khó sử dụng | T3.5 |
|
| Can thiệp khác | C99 |
| Vấn đề khác về tuân thủ của người bệnh | T3.99 |
|
| Không có can thiệp | C0 |
____________________
* Gồm sai tên hoạt chất/tên thuốc/nồng độ/hàm lượng.
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Yêu cầu hỗ trợ