- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Quyết định 302/QĐ-QLD 2016 về 2 thuốc sản xuất trong nước điều trị ung thư
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đã biết
|
| Số hiệu: | 302/QĐ-QLD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Trương Quốc Cường |
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
15/07/2016 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe |
TÓM TẮT QUYẾT ĐỊNH 302/QĐ-QLD
Quyết định 302/QĐ-QLD: Danh mục thuốc điều trị ung thư sản xuất trong nước có hiệu lực 2 năm
Quyết định 302/QĐ-QLD được Cục Quản lý Dược ban hành ngày 15 tháng 07 năm 2016, có hiệu lực kể từ ngày ký. Quyết định này xác định danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước, là thuốc điều trị ung thư, được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam trong đợt 154. Cụ thể, các thuốc này bao gồm:
- BivoEro 150 (hoạt chất Erlotinib 150mg): Được sản xuất bởi Công ty Cổ phần BV Pharma và có tuổi thọ 36 tháng.
- Capecitabine 150 A.T (hoạt chất Capecitabin 150mg): Được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm An Thiên với tuổi thọ 24 tháng.
Cả hai thuốc này được cấp số đăng ký có hiệu lực sử dụng trong 02 năm, mã số QLĐB-553-16 và QLĐB-554-16 tương ứng. Các công ty sản xuất và đăng ký thuốc có trách nhiệm in số đăng ký lên nhãn thuốc và tuân thủ các quy định về sản xuất và lưu hành thuốc.
Trong quá trình lưu hành, nhà sản xuất phải hợp tác với các cơ sở điều trị để đảm bảo thực hiện đúng các quy định về kê đơn thuốc, cũng như theo dõi hiệu lực, độ an toàn, và tác dụng không mong muốn của thuốc trên người bệnh. Công ty có trách nhiệm tổng hợp báo cáo của các đơn vị liên quan gửi tới Cục Quản lý Dược mỗi 06 tháng một lần.
Quyết định này nhằm khẳng định và hướng dẫn rõ ràng cho các công ty và cơ sở y tế về việc sử dụng thuốc điều trị ung thư trong nước, đáp ứng nhu cầu khám và điều trị bệnh cho người dân, đồng thời cũng thực hiện đúng các nghĩa vụ pháp lý trong quản lý thuốc tại Việt Nam.
Xem chi tiết Quyết định 302/QĐ-QLD có hiệu lực kể từ ngày 15/07/2016
Tải Quyết định 302/QĐ-QLD
BỘ Y TẾ Số: 302/QĐ-QLD | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Hà Nội, ngày15tháng07năm 2016 |
QUYẾT ĐỊNH
VỀ VIỆC BAN HÀNH DANH MỤC 02 THUỐC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC (THUỐC ĐIỀU TRỊ UNG THƯ ĐĂNG KÝ LẦN ĐẦU - SỐ ĐĂNG KÝ CÓ HIỆU LỰC 02 NĂM) ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM - ĐỢT 154
------------------------
CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Căn cứ Luật Dược ngày 14 tháng 6 năm 2005;
Căn cứ Nghị định số63/2012/NĐ-CP ngày 31/8/2012 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Quyết định số 3861/QĐ-BYT ngày 30/9/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tếvề việc quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chứccủaCục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;
Căn cứ Thông tư số 44/2014/TT-BYT ngày 25/11/2014 của Bộ Y tếquy địnhviệc đăng ký thuốc,
Căn cứ ý kiến của Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành thuốc Bộ Y tế;
Xét đề nghị của Phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược;
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1:Ban hành kèm theo Quyết định này danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 154.
Điều 2:Công ty sản xuất và công ty đăng ký có thuốc lưu hành phải in số đăng ký được Bộ Y tế cấp lên nhãn thuốc và phải chấp hành đúng các quy chế có liên quan đến sản xuất và lưu hành thuốc, số đăng ký có ký hiệu QLĐB-...-16 có giá trị 02 năm kể từ ngày kýQuyết định.
Điều 3:Trong quá trình lưu hành thuốc, nhà sản xuất phải kết hợp với cáccơsởđiều trịđểthực hiện theo đúng các quy định hiện hành về thuốc kê đơn vàtheodõi hiệu lực, độ an toàn, tác dụng không mong muốn của thuốc trên người Việt Nam. Công ty đăng ký có trách nhiệm tổng hợp các báo cáo của các đơn vị trênvềCục Quản lý Dược theo đúng quy định hiện hành mỗi 06 tháng một lần.
Điều 4.Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 5.Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương và giám đốc công ty sản xuất và công ty đăng ký có thuốc tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
Nơi nhận: | CỤC TRƯỞNG
|
DANH MỤC
02 THUỐC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ HIỆU LỰC 02 NĂM (THUỐC ĐIỀU TRỊ UNG THƯ ĐĂNG KÝ LẦN ĐẦU) - ĐỢT 154
Ban hành kèm theoquyết địnhsố:302/QĐ-QLD, ngày15/7/2016
1. Công ty đăng ký: Công tyCổ phần BV Pharma(Đ/c: Ấp 2, Xã Tân Thạnh Tây-Huyện Củ Chi-Thành phốHồ Chí Minh - Việt Nam)
1.1.Nhà sản xuất:Công ty Cổ phần BV Pharma(Đ/c: Ấp 2, Xã Tân Thạnh Tây-Huyện CủChi-Thành phốHồ ChíMinh - Việt Nam)
STT | Tên thuốc | Hoạt chất chính - Hàm lượng | Dạng bào chế | Tuổi thọ | Tiêu chuẩn | Quy cách đóng gói | Số đăng ký |
1 | BivoEro 150 | Erlotinib (dưới dạng Erlotinib HCl) 150mg | Viên nén bao phim | 36 tháng | TCCS | Hộp 3 vỉx 10 viên | QLĐB-553-16 |
2. Công ty đăng ký: Công tyCổ phần Dược phẩm An Thiên(Đ/c: 314 Bông Sao, Phường 5 Quận 8, TP. Hồ ChíMinh - Việt Nam)
2.1.Nhà sản xuất: Công tyCổphần Dược phẩm An Thiên(Đ/c: C16, đường số9, KCN Hiệp Phước, huyện Nhà Bè, TP. Hồ ChíMinh - Việt Nam)
STT | Tên thuốc | Hoạt chất chính - Hàm lượng | Dạng bào chế | Tuổi thọ | Tiêu chuẩn | Quy cách đóng gói | Số đăng ký |
2 | Capecitabine 150 A.T | Capecitabin 150mg | Viên nén bao phim | 24 tháng | TCCS | Hộp 2 vỉ, hộp 3 vỉ, hộp 5 vỉ, hộp 10 vỉx10 viên. Hộp 1 chai 30 viên, hộp 1 chai 60 viên, hộp 1 chai 100 viên | QLĐB-554-16 |
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!