English
- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Quyết định 1973/2002/QĐ-BYT công bố 11 vắc xin, sinh phẩm miễn dịch được phép lưu hành tại VN
| Cơ quan ban hành: | Bộ Y tế |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 1973/2002/QĐ-BYT | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Nguyễn Văn Thưởng |
| Trích yếu: | Về việc công bố 11 vắc xin, sinh phẩm miễn dịch được phép lưu hành tại Việt Nam | ||
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
24/05/2002 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe Thực phẩm-Dược phẩm | ||
TÓM TẮT QUYẾT ĐỊNH 1973/2002/QĐ-BYT
Quyết định 1973/2002/QĐ-BYT: Công bố 11 vắc xin, sinh phẩm miễn dịch được phép lưu hành tại Việt Nam
Quyết định 1973/2002/QĐ-BYT được Bộ Y tế ban hành vào ngày 24 tháng 05 năm 2002, quy định việc công bố danh sách 11 vắc xin và sinh phẩm miễn dịch được phép lưu hành tại Việt Nam. Quyết định này có hiệu lực ngay từ ngày ký nhằm đảm bảo an toàn và hiệu quả trong việc sử dụng các sản phẩm này trong công tác phòng và chữa bệnh.
Trong điều 1, quyết định nêu rõ rằng 11 vắc xin và sinh phẩm miễn dịch sẽ được lưu hành, kèm theo Danh mục chi tiết. Các sản phẩm này phải có số đăng ký lưu hành in trên nhãn, thể hiện tính hợp pháp và phù hợp với quy định của pháp luật Việt Nam.
Điều 2 của Quyết định nhấn mạnh rằng các đơn vị sản xuất và phân phối vắc xin, sinh phẩm miễn dịch cần tuân thủ nghiêm ngặt các quy định của pháp luật liên quan đến việc sản xuất và lưu hành các sản phẩm này. Điều này nhằm đảm bảo chất lượng và sự an toàn cho người sử dụng.
Ngoài ra, trong điều 4, Quyết định yêu cầu các cấp quản lý, bao gồm Chánh Văn phòng, Chánh thanh tra, Vụ trưởng các Vụ Y tế và Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố có trách nhiệm thi hành và giám sát việc thực hiện Quyết định này.
Tóm lại, Quyết định 1973/2002/QĐ-BYT tạo cơ sở pháp lý cho việc quản lý và kiểm soát chất lượng của các vắc xin và sinh phẩm miễn dịch tại Việt Nam, góp phần bảo vệ sức khỏe cộng đồng trong quá trình phòng chống dịch bệnh.
Xem chi tiết Quyết định 1973/2002/QĐ-BYT có hiệu lực kể từ ngày 24/05/2002
Quyết định 1973/2002/QĐ-BYT DOC (Bản Word)| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 1973/2002/QĐ-BYT | Hà Nội, ngày 24 tháng 05 tháng 2002 |
QUYẾT ĐỊNH
Về việc công bố 11 vắc xin, sinh phẩm miễn dịch được phép lưu hành tại Việt Nam
__________
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
- Căn cứ Nghị định số 68/CP ngày 11/10/1993 của Chính phủ quy định chức năng nhiệm vụ, quyền hạn và tổ chức bộ máy của Bộ Y tế;
- Căn cứ Quyết định số 2010/BYT-QĐ này 28/10/1996 của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quy chế đăng ký vắc xin, sinh phẩm miễn dịch;
- Xét đề nghị của Hội đồng xét duyệt đăng ký vắc xin, sinh phẩm miễn dịch tại cuộc họp ngày 25/4/2002;
- Theo đề nghị của Ông Vụ trưởng Vụ Y tế dự phòng - Bộ Y tế,
QUYẾT ĐỊNH
Điều 1. Công bố 11 vắc xin, sinh phẩm miễn dịch được phép lưu hành tại Việt Nam (đợt 10 - có Danh mục kèm theo Quyết định này).
Điều 2. Các về việc có vắcxin, sinh phẩm miễn dịch được phép lưu hành tại Việt Nam phải in số đăng ký lưu hành đã cấp lên nhãn và phải chấp hành đúng các quy định của pháp luật Việt Nam có liên quan tới việc sản xuất và lưu hành văcxin, sinh phẩm miễn dịch.
Điều 3. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký, ban hành.
Điều 4. Các Ông Chánh Văn phòng, Chánh thanh tra, Vụ trưởng các Vụ: Y tế dự phòng, các Vụ có liên quan thuộc Bộ Y tế, Thủ trưởng các đơn vị trực thuộc Bộ, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Thủ trưởng các đơn vị có vănxin, sinh phẩm miễn dịch được phép lưu hành tại Việt Nam theo Danh mục quy định tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này.
|
| KT. BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ |
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Yêu cầu hỗ trợ