Quyết định 2792/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc ban hành "Kế hoạch triển khai thực hiện Chương trình phát triển công nghiệp dược, dược liệu sản xuất trong nước đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2045 theo Quyết định 376/QĐ-TTg ngày 17/3/2021 của Thủ tướng Chính phủ"

  • Tóm tắt
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung MIX

    - Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…

    - Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

  • Tải về
Mục lục
Mục lục
Tìm từ trong trang
Lưu
Theo dõi văn bản

Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.

Báo lỗi
In
  • Báo lỗi
  • Gửi liên kết tới Email
  • Chia sẻ:
  • Chế độ xem: Sáng | Tối
  • Thay đổi cỡ chữ:
    17
Ghi chú

thuộc tính Quyết định 2792/QĐ-BYT

Quyết định 2792/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc ban hành "Kế hoạch triển khai thực hiện Chương trình phát triển công nghiệp dược, dược liệu sản xuất trong nước đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2045 theo Quyết định 376/QĐ-TTg ngày 17/3/2021 của Thủ tướng Chính phủ"
Cơ quan ban hành: Bộ Y tếSố công báo:Đang cập nhật
Số hiệu:2792/QĐ-BYTNgày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Quyết địnhNgười ký:Trương Quốc Cường
Ngày ban hành:05/06/2021Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

TÓM TẮT VĂN BẢN

Tiếp tục triển khai “Người Việt Nam ưu tiên dùng thuốc Việt Nam”

Ngày 05/06/2021, Bộ Y tế ra Quyết định 2792/QĐ-BYT về việc ban hành "Kế hoạch triển khai thực hiện Chương trình phát triển công nghiệp dược, dược liệu sản xuất trong nước đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2045 theo Quyết định 376/QĐ-TTg ngày 17/3/2021 của Thủ tướng Chính phủ".

Kế hoạch đưa ra các nội dung chi tiết cần thực hiện, cụ thể như: Thực hiện công tác chỉ đạo, điều hành; công tác tổ chức, quản lý; tiến hành rà soát, hoàn thiện cơ chế chính sách, pháp luật về Dược; triển khai công tác phát triển dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền…

Trong đó, tiếp tục triển khai cuộc vận động “Người Việt Nam ưu tiên dùng thuốc Việt Nam”; thực hiện việc xây dựng, triển khai các dự án, đề tài nghiên cứu khoa học, đào tạo: Dự án xây dựng khu sản xuất dược tập trung; Dự án nghiên cứu, sản xuất vắc xin phòng chống dịch bệnh (trong đó có dịch Covid 19); Dự án ứng dụng công nghệ sinh học để sản xuất vắc xin đa giá; …

Ngoài ra, Dự án bảo tồn và phát triển nguồn gen dược liệu đặc hữu, quý hiếm có giá trị kinh tế cao, Dự án xây dựng và triển khai Trung tâm nghiên cứu nguồn gen và giống dược liệu Quốc gia, Dự án xây dựng, triển khai 08 vùng khai thác bền vững dược liệu tự nhiên… cũng được triển khai thực hiện nhằm phát triển dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền.

Quyết định có hiệu lực từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định 2792/QĐ-BYT tại đây

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Ghi chú
Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------

Số: 2792/QĐ-BYT

Hà Nội, ngày 05 tháng 06 năm 2021

 

 

 

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC BAN HÀNH "KẾ HOẠCH TRIỂN KHAI THỰC HIỆN CHƯƠNG TRÌNH PHÁT TRIỂN CÔNG NGHIỆP DƯỢC, DƯỢC LIỆU SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐẾN NĂM 2030, TẦM NHÌN ĐẾN NĂM 2045 THEO QUYẾT ĐỊNH SỐ 376/QĐ-TTG NGÀY 17 THÁNG 3 NĂM 2021 CỦA THỦ TƯỚNG CHÍNH PHỦ"

 

BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ

 

Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20 tháng 6 năm 2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 376/QĐ-TTg ngày 17 tháng 3 năm 2021 của Thủ tướng Chính phủ phê duyệt Chương trình phát triển công nghiệp dược, dược liệu sản xuất trong nước đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2045;

Xét đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế,

 

QUYẾT ĐỊNH:

 

Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này "Kế hoạch triển khai thực hiện Chương trình phát triển công nghiệp dược, dược liệu sản xuất trong nước đến năm 2030, tm nhìn đến năm 2045 theo Quyết định số 376/QĐ-TTg ngày 17 tháng 3 năm 2021 của Thủ tướng Chính phủ".

Điều 2. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.

Điều 3. Các Ông, Bà: Chánh Văn phòng Bộ, Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Thủ trưởng các đơn vị có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.

 

Nơi nhận:
- Như Điều 3;
- Bộ trưởng (để b/c);
- Phó Thủ tướng Chính phủ Vũ Đức Đam (để b/c);
- Văn phòng Chính phủ (Vụ KGVX) (để b/c);
- Các đ/c Thứ trưởng Bộ Y tế (để chỉ đạo t/hiện);
- Các Bộ: Tài chính, Công Thương, Nông nghiệp & Phát triển nông thôn, Kế hoạch & Đầu tư (để p/hợp);
- Lưu: VT, QLD.

KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG





Trương Quốc Cường

 

 

 

 

KẾ HOẠCH

TRIỂN KHAI THỰC HIỆN CHƯƠNG TRÌNH PHÁT TRIỂN CÔNG NGHIỆP DƯỢC, DƯỢC LIỆU SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐẾN NĂM 2030, TẦM NHÌN ĐẾN NĂM 2045 THEO QUYẾT ĐỊNH SỐ 376/QĐ-TTG NGÀY 17 THÁNG 3 NĂM 2021 CỦA THỦ TƯỚNG CHÍNH PHỦ

(Ban hành kèm theo Quyết định số 2792/QĐ-BYT ngày 05 tháng 6 năm 2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế)

 

STT

Nội dung

Đơn vị đầu mối

Đơn vị phối hợp

Dự kiến sản phẩm đạt được

Thời gian hoàn thành

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

I

Công tác ch đo, điều hành

1.1

Thành lập Ban chỉ đạo triển khai thực hiện Chương trình

Cục Quản lý Dược

V Tchức cán b và các đơn vị có liên quan

Sản phẩm:

- Quyết định của Bộ trưởng Bộ Y tế.

- Quy chế làm việc của ban ch đo

Tháng 6/2021

1.2

Đôn đốc, kim tra, giám sát việc triển khai thực hiện Chương trình tại các bộ, cơ quan liên quan và các địa phương

Cục Quản lý dược

Các đơn vị liên quan.

Sản phẩm: Báo cáo kiểm tra, giám sát.

Hàng năm

1.3

Tổ chức sơ kết, tng kết, báo cáo đánh giá tiến độ, kết qutriển khai thực hiện Chương trình (hàng năm và theo từng giai đoạn).

Ban Ch đo

Cục Quản lý Dược và các đơn vị liên quan.

Sản phẩm: Hội nghị/báo cáo sơ kết, tổng kết hàng năm hoặc theo tng giai đoạn.

Tháng 12/2025; Tháng 12/2030

II

Công tác rà soát, hoàn thin cơ chế chính sách, pháp luật về Dược

1.4

Tham gia xây dựng Nghị định hướng dẫn Luật đầu tư 2020. Rà soát, đề xuất sửa đổi, bổ sung các quy định pháp luật hiện hành về dược liên quan đến ưu đãi, khuyến khích đầu tư, nghiên cứu - phát triển công nghiệp dược trong nước

Cục Quản lý Dược

Vụ Pháp chế, Bộ Kế hoạch đầu tư

Sản phẩm: Các văn bản quy phạm pháp luật được cấp có thẩm quyền ban hành

2021 -2022

1.5

Sửa đổi, bổ sung Thông tư quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập, trong đó có quy định nhằm tăng tỷ lệ thuốc sản xuất trong nước, ưu đãi thuốc sản xuất trong nước và cơ chế mua sắm phù hợp đối với thuốc phát minh sản xuất trong nước, thuốc chuyn giao công nghệ

Vụ Kế hoạch - Tài chính

Vụ Pháp chế; Cục Quản lý Dược; Cục Quản lý Y, Dược ctruyền.

Sản phẩm: Thông tư được Bộ Y tế ban hành

Quý IV/2021

1.6

Xây dựng, đề xuất danh mục và tiêu chí lựa chọn các dạng bào chế thuộc sản phẩm công ngh cao

Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo

Cục Quản lý Dược và các đơn vị liên quan

Sản phẩm: Danh mục các dạng bào chế sn phẩm công nghệ cao và bộ tiêu chí lựa chọn

Định kỳ 03 năm (bắt đầu từ năm 2021)

1.7

Xây dựng quy định ưu tiên sử dụng thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền do nguồn ngân sách nhà nước, bảo hiểm y tế chi trả.

VBảo hiểm y tế

Bo hiểm xã hội Việt Nam; Cục Quản lý Y, Dược ctruyền; Vụ KHTC; Vụ Pháp chế và các đơn vị liên quan.

Sản phẩm: Thông tư được BYT ban hành

2022

III

Công tác tổ chức, quản lý

1.8

Xây dựng, triển khai kế hoạch kiểm soát, hu kim hoạt động phân phối thuốc, kiểm soát dược liệu.

Thanh tra BY tế

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền; Cục Quản lý Dược và các đơn vị liên quan

Sản phm: Kế hoạch được Bộ trưởng BYT phê duyệt

Hàng năm

1.9

Xây dựng, triển khai Dự án đầu tư tăng cường năng lực của Hệ thống kim nghiệm thuốc

Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương

Vụ Kế hoạch - Tài chính; Cục Quản lý Dược; Cục Quản lý Y, Dược ctruyền; Vụ Tổ chức cán bộ; Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh và các đơn vị có liên quan

Sản phẩm: Dự án được Bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt Quý II/2022.

12/2025 hoàn thành dự án

1.10

Xây dựng, triển khai Dự án đầu tư tăng cường năng lực ca Hệ thống kim định vắc xin, sinh phm.

Viện Kiểm định quốc gia vắc xin và Sinh phẩm y tế

Vụ Kế hoạch - Tài chính, Cục Qun lý Dược, Vụ Tchức cán bộ và các đơn vị có liên quan

Sản phẩm: Dự án được Bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt Quý II/2022

12/2025 hoàn thành dự án

1.11

Dự án xây dựng và triển khai Trung tâm thử nghiệm lâm sàng hoặc nâng cấp các Trung tâm thtương đương sinh học thành trung tâm thnghiệm lâm sàng được Asean công nhn.

Cục Khoa học công nghệ và đào tạo

Cục Quản lý Dược, Vụ Tổ chức cán bộ, Vụ Kế hoạch - Tài chính, Các cơ skhám chữa bệnh và đơn vị có liên quan.

Sản phẩm: ít nhất 01 Trung tâm thử nghiệm lâm sàng đt Asean listed.

2025-2030

1.12

Triển khai và hoàn thành kết nối online dữ liệu kinh doanh thuốc từ khâu sản xuất, xuất nhập khẩu, bán buôn đến bán lẻ và sử dụng, chú trọng giám sát về chất lượng, giá, thông tin thuốc, nguồn gốc xuất xứ của thuốc.

Cục Quản lý Dược

Các đơn vị liên quan

Sản phm: Hệ thống quản lý dữ liệu kinh doanh thuốc online đi vào hoạt động.

2022

1.13

Hoàn thành việc số hóa ngành dược, xây dựng cơ sở dữ liệu về thuốc cho hoạt động quản lý, kinh doanh dược.

Cục Quản lý Dược

Các đơn vị liên quan

Sản phẩm: Trang website cơ sở dữ liệu về dược đi vào hoạt động.

2023

1.14

Tiếp tục triển khai cuộc vận động "Người Việt Nam ưu tiên dùng thuốc Việt Nam"

Cục Quản lý Dược

Vụ Truyền thông và thi đua khen thưng; Cục Qun lý Y, Dược cổ truyền và các đơn vị liên quan

Sản phẩm: Kế hoạch được Bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt

Hàng năm

1.15

Tổ chức Hội nghị xúc tiến đầu tư, xúc tiến thương mại nhằm thu hút đầu tư, chuyển giao công nghệ.

Cục Quản lý Dược

Văn phòng Bộ, các Vụ, Cục thuộc Bộ Y tế, Hiệp hội doanh nghiệp dược và các địa phương

Sản phẩm: Hội nghị xúc tiến đầu tư, xúc tiến thương mi.

Quý III/2021

IV

Công tác xây dng, triển khai các dự án, đề tài nghiên cứu khoa học, đào tạo

1.16

Đào tạo chuyên sâu nguồn nhân lực dược chất lượng cao trong nghiên cứu, sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Các Trường Đại hc có đào tạo Dược sỹ đại học

Doanh nghiệp sản xuất và các đơn vị có liên quan

Sản phẩm: Hàng năm đào tạo 100 - 200 dược sỹ đại học định hướng nghiên cứu, sn xuất thuốc, DSCK 1, DSCK2, ThS, TS dược chuyên ngành công nghiệp dược, nghiên cứu.

Tháng 6/2022

1.17

Dự án xây dựng khu sản xuất dược tập trung

Vụ Kế hoạch - Tài chính

Cục QLD, tcông tác 611; các địa phương và các đơn vị liên quan

Sản phẩm: 01 khu công nghiệp dược tập trung được hình thành

2021-2025

1.18

Dự án nghiên cứu, sản xuất vắc xin phòng chống dịch bệnh (trong đó có dịch Covid 19).

Cục Khoa học công nghệ và đào tạo

Cục Quản lý Dược, Cục Y tế dự phòng, NIVCB, các cơ sở sản xuất vc xin và các đơn vị liên quan

Sản phẩm: Vắc xin sử dụng công nghệ mới hoặc 01 vắc xin mới được sản xuất, cấp GĐKLH và sử dụng tại Việt Nam

2021-2023

1.19

Dự án ứng dụng công nghệ sinh học đsản xuất vc xin đa giá

Cục Khoa hc công nghệ và đào to

Cục Qun lý Dược, Cục Y tế dự phòng, NIVCB, các cơ sở sản xuất vắc xin và các đơn vị liên quan

Sản phẩm: Ít nhất 01 vắc xin đa giá được sản xuất, cấp GĐKLH và sử dụng tại Việt Nam

2022-2030

1.20

Tổ chức triển khai, hướng dẫn thực hiện nhiệm vụ khoa học và công nghệ cấp quốc gia, cấp Bộ sử dụng ngân sách nhà nước về phát triển công nghiệp dược trong nước

Cục Khoa học công nghệ và đào tạo

Bộ Khoa học và Công nghệ và các đơn vị liên quan.

Sản phẩm:

- Ít nhất 02 nhiệm vụ khoa học và công nghcấp quốc gia được nghiệm thu.

- Ít nhất 05 nhiệm vụ khoa học và công nghệ cấp Bộ được nghiệm thu.

2022-2030

1.21

Triển khai các đề tài nghiên cứu, chuyn giao công nghệ bào chế sản phẩm thuốc công nghệ cao.

Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo.

Viện Công nghệ dược phẩm Quốc gia,

Các trường đại học, Viện nghiên cứu;

Các doanh nghiệp Dược,

Sản phm: Các đề tài, dự án được phê duyệt và triển khai.

- 10-15 thuốc công nghệ cao được chuyển giao, cấp phép lưu hành.

2025 -2030

1.22

Chuyn giao công nghệ, sản xuất gia công thuốc phát minh còn bn quyền, vắc xin, sinh phẩm y tế và thuốc Việt Nam chưa sản xuất được, ưu tiên phát triển thuốc phát minh từ dược liệu đặc hữu

Cục Quản lý Dược

Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo; Các doanh nghiệp sản xuất thuốc và các đơn vị liên quan

Sản phm: Chuyển giao công nghệ ít nhất 100 thuốc phát minh còn bản quyền, vắc xin, sinh phm y tế và thuốc Vit Nam chưa sản xuất được, ưu tiên phát triển thuốc phát minh từ dược liệu đặc hữu

2022-2030

1.23

Nghiên cứu, chuyển giao, sản xuất nguyên liệu làm thuốc đặc biệt là nguyên liệu làm thuốc có nguồn gốc sinh học, nguyên liệu làm thuốc sử dụng nguồn dược liệu có giá trị kinh tế cao trong nước

Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo.

Cục Quản lý Dược, Cục Qun lý Y, Dược ctruyền, Viện Dược liệu, các doanh nghiệp Dược và các đơn vị liên quan.

Sản phẩm: Ít nhất 02 dự án, đề tài được phê duyệt và triển khai đến năm 2030.

Hàng năm

V

Công tác phát triển dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền

1.24

Xây dựng và triển khai kế hoạch truyền thông về chất lượng, an toàn, hiệu quvà giá hợp lý của thuốc dược liệu, thuốc ctruyền. Truyền thông về các dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, đặc biệt là các dược liệu có tiềm năng phát triển, dược liệu đặc hữu của Việt Nam. Xây dựng và thực hiện Kế hoạch truyền thông về chính sách phát triển nguồn dược liệu trong nước. Xây dựng và thực hiện Kế hoạch truyền thông về tăng cường sử dụng dược liệu đảm bảo chất lượng có nguồn gốc xuất xứ phục vụ công tác chăm sóc sức khỏe nhân dân.

Vụ Truyền thông và thi đua khen thưởng

Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, dược cổ truyền, Văn phòng Bộ và các đơn vị liên quan

Sản phẩm: Kế hoạch được Bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt.

Hàng năm

1.25

Dự án bảo tồn và phát triển các nguồn gen dược liệu đặc hữu, quý hiếm có giá trị kinh tế cao.

Cục Khoa học công nghệ và đào tạo

Vin Dược liệucác đơn vị liên quan

Sản phẩm: Dự án được Bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt

2025

1.26

Dự án xây dựng và triển khai Trung tâm nghiên cứu nguồn gen và giống dược liệu Quốc gia. Dự án đầu tư nâng cao năng lực nghiên cứu gen và chọn tạo, sản xuất giống cây dược liệu.

Viện Dược liệu

Cục Quản lý Y, dược cổ truyền và các đơn vị liên quan

Sản phẩm:

- Trung tâm nghiên cứu nguồn gen và giống dược liệu Quốc gia.

 

2022-2025

- Chọn tạo được ít nhất 05 giống cây dược liệu

2025-2030

1.27

Xây dựng cơ chế triển khai hợp tác giữa nông dân, nhà khoa học, chính quyền và doanh nghiệp trong chuyn giao ging, kỹ thuật trồng trọt, thu hái và kinh doanh, sử dụng đối với dược liệu trong nước.

Cục Quản lý Y, dược ctruyền

Cục Khoa học công nghệ và đào tạo; Viện Dược liệu,

Cơ sở sản xuất, kinh doanh dược liệu và các địa phương/cnước

Sản phẩm: ít nhất 03 mô hình cung cấp dược liệu n định theo các dự án đã triển khai

2022-2025

1.28

Dự án xây dựng mô hình chuỗi liên kết giá trị trong khai thác bền vững, chế biến, sản xuất, kinh doanh, sử dụng một số cây dược liệu phục vụ nhu cầu trong nước và xuất khu.

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền

Viện dược liệu, Trường Đại học Dược Hà Nội, các địa phương và các đơn vị liên quan

Sản phẩm: 02 chui liên kết giá trị sản xuất thuốc dược liệu được phê duyệt và triển khai.

2021-2025

1.29

Dự án xây dựng, triển khai 08 vùng khai thác bền vững dược liệu tự nhiên.

Cục Quản lý Y, Dược ctruyền

Viện dược liệu và các địa phương, đơn vị liên quan

Sản phẩm: 08 vùng khai thác bền vững dược liệu tự nhiên được phê duyệt.

2021-2025

1.30

Dự án nuôi trồng dược liệu di thực có nguồn gốc nhập khẩu lớn

Cục Qun lý Y, Dược cổ truyền

Viện dược liệu và các địa phương, đơn vị liên quan

Sản phẩm: Vùng trồng 10 - 15 dược liệu di thực

2025-2030

1.31

Dự án chọn tạo và phục tráng giống dược liệu Việt Nam ưu việt, có nhu cầu sử dụng lớn

Vin Dược liệu

Cục Quản lý YDCT và các địa phương, đơn vị liên quan

Sản phm: 15-20 giống dược liệu Việt Nam ưu việt được chọn, tạo và công bố lưu hành

2025-2030

1.32

Dự án phát triển các sản phẩm quốc gia từ dược liệu Việt Nam

Cục Qun lý Y, Dược cổ truyền

Viện dược liu và các đa phương, đơn vị liên quan

Sản phẩm: Dự án được Thủ tướng Chính phủ phê duyệt

2022-2030

1.33

Rà soát, xây dựng và sửa đổi các tiêu chuẩn chất lượng dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc ctruyền

Cục Qun lý Y, Dược cổ truyền

Cục Quản lý Dược, Viện Dược liệu, Hội đồng Dược điển Việt Nam, BKhoa học và Công nghệ và các đơn vị liên quan.

Sản phẩm: Các chuyên luận được ban hành.

2022-2030

1.34

Triển khai các đề tài nghiên cứu và phát triển (R&D), đánh giá an toàn, hiệu quthuốc dược liệu, thuốc ctruyền.

Cục Khoa học công nghệ và đào tạo

Viện Dược liệu và các đơn vị liên quan

Sản phẩm: Các đề tài được phê duyệt và triển khai.

Hàng năm

1.35

Triển khai các đề tài nghiên cứu mô hình đánh giá tác dụng của thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền.

Cục Khoa học công nghệ và đào tạo

Viện Dược liệu và các đơn vị liên quan

Sản phẩm: Các đề tài được phê duyt và triển khai.

Hàng năm

1.36

Triển khai các hoạt động xúc tiến thương mại (trong và ngoài nước) đối với nhng dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc ctruyền được lựa chọn trong chương trình sản phẩm quốc gia, thương hiệu quốc gia.

Cục Qun lý Y, Dược ctruyền

Các Vụ, Cục thuộc Bộ Y tế, Hiệp hội doanh nghiệp dược và các địa phương, đơn vị liên quan

Sản phẩm: Các dự án truyền thông, các gii thưng, các hoạt động xúc tiến thương mại được triển khai.

Hàng năm

1.37

Xây dựng và triển khai kế hoạch truyền thông Bo tồn và phát triển bền vững nguồn tài nguyên dược liệu Việt Nam

Vụ Truyền thông thi đua khen thưng

Cục Quản lý Dược; Cục Qun lý Y, Dược ctruyền; Cục Khoa học và đào tạo

Sản phẩm: Kế hoạch được phê duyệt và triển khai

Hàng năm

VI

Tổ chức thực hiện

 

 

 

 

 

1. Thtrưởng các đơn vị đầu mối được giao nhiệm vụ tổ chức triển khai thực hiện các hoạt động đảm bo chất lượng và đúng tiến độ công việc, phối hợp Vụ Kế hoạch - Tài chính dự toán kinh phí cho từng hoạt động. Trường hợp khó khăn, đơn vị chủ động báo cáo Lãnh đạo Bộ phụ trách đơn vị xin ý kiến chỉ đạo.

2. Giao Vụ Kế hoạch - Tài chính hướng dẫn các đơn vị dự toán và bố trí kinh phí triển khai các hoạt động theo quy định.

3. Các đơn vị chịu trách nhiệm triển khai hoạt động của đơn vị mình. Hàng năm, mỗi đơn vị tiến hành xây dựng kế hoạch, dự toán và trình cấp có thẩm quyền phê duyệt về nội dung, kinh phí theo nguồn kinh phí sự nghiệp y tế, sự nghiệp khoa học và các nguồn kinh phí hợp pháp khác;

4. Giao Cục Quản lý Dược chịu trách nhiệm theo dõi, tổng hợp tình hình thực hiện nhiệm vụ của các đơn vị, định kỳ báo cáo Lãnh đạo Bộ kết quả triển khai Kế hoạch.

 

 

Ghi chú
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiển thị:
download Văn bản gốc có dấu (PDF)
download Văn bản gốc (Word)

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên YouTube

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

×
×
×
Vui lòng đợi