• Tổng quan
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung hợp nhất 

    Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.

    Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

    =>> Xem hướng dẫn chi tiết cách sử dụng Nội dung hợp nhất

  • Tải về
Lưu
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao . Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Theo dõi VB
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao . Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Ghi chú
Báo lỗi
In

Quyết định 2738/QĐ-BYT 2025 quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền thuộc Bộ Y tế

Ngày cập nhật: Thứ Hai, 12/10/2026 09:02 (GMT+7)
Cơ quan ban hành: Bộ Y tế
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
Đang cập nhật
Số hiệu: 2738/QĐ-BYT Ngày đăng công báo: Đang cập nhật
Loại văn bản: Quyết định Người ký: Đào Hồng Lan
Trích yếu: Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền thuộc Bộ Y tế
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
27/08/2025
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
Đang cập nhật
Ngày áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe Cơ cấu tổ chức

TÓM TẮT QUYẾT ĐỊNH 2738/QĐ-BYT

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

Tải Quyết định 2738/QĐ-BYT

Tải văn bản tiếng Việt (.pdf) Quyết định 2738/QĐ-BYT PDF (Bản có dấu đỏ)

Vui lòng Đăng nhập để tải văn bản. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
BỘ Y TẾ
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
Số: /QĐ-BYT
Hà Nội, ngày tháng năm 2025
QUYẾT ĐỊNH
Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức
của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền thuộc Bộ Y tế
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
Căn cứ Nghị định số 42/2025/NĐ-CP ngày 27 tháng 02 năm 2025 của Chính
phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Xét đề nghị của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền tại Công văn số
1094/YDCT-VP ngày 25/7/2025 về việc phê duyệt Quyết định quy định chức năng,
nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục;
Theo đề nghị của Vụ trưởng Vụ Tổ chức cán bộ, Bộ Y tế.
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Vị trí, chức năng
1. Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền là cục chuyên ngành thuộc Bộ Y tế, thực
hiện chức năng tham mưu, giúp Bộ trưởng Bộ Y tế quản lý nhà nước và tổ chức
thực thi pháp luật, chỉ đạo điều hành các hoạt động chuyên môn, nghiệp vụ về
lĩnh vực y, dược cổ truyền trong phạm vi cả nước.
Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền có tên giao dịch viết bằng tiếng Anh:
Traditional Medicine Administration, viết tắt là: TMA.
2. Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền có tư cách pháp nhân, có con dấu, tài
khoản riêng và có trụ sở làm việc tại thành phố Hà Nội.
Điều 2. Nhiệm vụ, quyền hạn
1. Công tác xây dựng chính sách, pháp luật, văn bản hướng dẫn chuyên
môn, nghiệp vụ về lĩnh vực y, dược cổ truyền:
a) Chủ trì hoặc tham gia xây dựng chiến lược, quy hoạch, kế hoạch, chương
trình, dự án, đề án liên quan đến lĩnh vực y, dược cổ truyền, kết hợp y dược cổ truyền
với y, dược hiện đại và phát triển dược liệu, trình cấp có thẩm quyền phê duyệt;
2738
27
8
2
b) Chủ trì hoặc tham gia xây dựng, sửa đổi, bổ sung các văn bản quy phạm
pháp luật, các quy định chuyên môn, các tiêu chuẩn quốc gia, quy chuẩn kỹ thuật
quốc gia về lĩnh vực y, dược cổ truyền và kết hợp y dược cổ truyền với y dược hiện
đại, trình cấp có thẩm quyền ban hành;
c) Xây dựng các cơ chế, chính sách đặc thù trong công tác kế thừa, bảo tồn,
ứng dụng, phát triển các bài thuốc hay, các phương pháp chữa bệnh y học cổ
truyền; hiện đại hóa y, dược cổ truyền, kết hợp y, dược cổ truyền với y học hiện
đại; phát triển vùng nuôi trồng dược liệu, bảo tồn nguồn gen, cây thuốc quý, trình
cấp có thẩm quyền phê duyệt;
d) Xây dựng, trình cấp có thẩm quyền ban hành các văn bản hướng dẫn
chẩn đoán và điều trị bệnh bằng y học cổ truyền, kết hợp y học cổ truyền với y
học hiện đại, các quy trình kỹ thuật chuyên ngành y học cổ truyền và các văn bản
hướng dẫn chuyên môn nghiệp vụ khác về lĩnh vực y, dược cổ truyền thuộc phạm
vi quản lý nhà nước của Cục theo sự phân công của Bộ trưởng Bộ Y tế;
đ) Chủ trì xây dựng bộ mã danh mục dùng chung thuộc lĩnh vực y, dược cổ
truyền áp dụng trong khám bệnh, chữa bệnh và thanh toán bảo hiểm y tế;
e) Xây dựng danh mục thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu trong
danh mục thuốc thiết yếu và trong danh mục thuốc được quỹ Bảo hiểm y tế thanh
toán và phối hợp với các đơn vị có liên quan trình cấp thẩm quyền ban hành; đầu
mối xây dựng, trình cấp có thẩm quyền ban hành danh mục thiết bị y tế thiết yếu
và đặc thù trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh y học cổ truyền;
g) Phối hợp với các đơn vị liên quan tổ chức lấy ý kiến, rà soát, hoàn thiện,
chuyển Bộ Khoa học và Công nghệ thẩm định, công bố Bộ tiêu chuẩn quốc gia về
thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu; trình Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
và cập nhật Dược điển Việt Nam trên cơ sở Bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc cổ
truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu;
h) Chủ trì, phối hợp với các đơn vị liên quan xây dựng danh mục kỹ thuật,
định mức kinh tế kỹ thuật trong hoạt động khám bệnh chữa bệnh y học cổ truyền
để làm cơ sở xây dựng giá dịch vụ y tế;
i) Tham gia xây dựng cơ chế, chính sách về bảo hiểm y tế, giá dịch vụ y tế;
k) Tham gia xây dựng các quy định về điều kiện, tiêu chuẩn thành lập, sáp
nhập, tổ chức lại, giải thể và tiêu chí, tiêu chuẩn phân loại, phân hạng cơ sở khám
bệnh, chữa bệnh y học cổ truyền theo quy định của pháp luật;
3
l) Chủ trì xây dựng, hướng dẫn tổ chức thực hiện tiêu chuẩn, tiêu chí đánh
giá chất lượng bệnh viện, chất lượng dịch vụ khám bệnh chữa bệnh và sự hài lòng
của người bệnh trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh y học cổ truyền;
m) Xây dựng, trình Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành tiêu chí xác định thuốc cổ
truyền được miễn thử lâm sàng hoặc miễn một số giai đoạn thử lâm sàng, phải thử lâm
sàng đầy đủ các giai đoạn để làm cơ sở cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền;
n) Xây dựng, trình Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành dữ liệu về thử thuốc cổ
truyền trên lâm sàng phục vụ cho công tác đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền;
o) Phối hợp xây dựng, sửa đổi, bổ sung các quy định về thử thuốc cổ truyền
trên lâm sàng;
p) Xây dựng, trình cấp có thẩm quyền ban hành danh mục loài, chủng loại
dược liệu quý, hiếm, đặc hữu phải kiểm soát.
2. Chỉ đạo, hướng dẫn, tổ chức thực hiện, kiểm tra việc thực hiện các văn
bản quy phạm pháp luật, chiến lược, chính sách, quy hoạch, kế hoạch, quy định
chuyên môn, tiêu chuẩn quốc gia, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia, các hướng dẫn
chuyên môn nghiệp vụ, chương trình, dự án, đề án về các lĩnh vực thuộc phạm vi
quản lý nhà nước của Cục.
3. Về lĩnh vực y cổ truyền:
a) Tổ chức thẩm định, cấp mới, cấp lại, gia hạn, thừa nhận, điều chỉnh, thu
hồi giấy phép hành nghề khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền thuộc thẩm
quyền quản lý theo quy định của pháp luật;
b) Tổ chức thẩm định, trình cấp có thẩm quyền cấp mới, cấp lại, điều chỉnh,
đình chỉ, thu hồi giấy phép hoạt động đối với các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
bằng y học cổ truyền và cơ sở khám bệnh chữa bệnh bằng y học cổ truyền có kết
hợp với y học hiện đại thuộc thẩm quyền quản lý theo quy định của pháp luật;
c) Hướng dẫn thực hiện việc thẩm định, cấp, cấp lại, thu hồi giấy chứng nhận
người có bài thuốc gia truyền, người có phương pháp chữa bệnh gia truyền, giấy
chứng nhận lương y, lương dược theo quy định của pháp luật;
d) Đầu mối tổ chức thẩm định, trình Bộ trưởng Bộ Y tế cho phép các cơ sở
khám bệnh, chữa bệnh được áp dụng các kỹ thuật mới, phương pháp mới trong
khám bệnh, chữa bệnh y học cổ truyền lần đầu thực hiện tại Việt Nam;
đ) Hướng dẫn triển khai công tác phòng ngừa và xử lý sự cố y khoa trong
khám bệnh, chữa bệnh y học cổ truyền, kết hợp y học cổ truyền với y học hiện
đại; đầu mối đề xuất thành lập Hội đồng đánh giá sai sót chuyên môn và tai biến
4
y khoa trong khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền, kết hợp y học cổ truyền
với y học hiện đại (trừ khoa y học cổ truyền tại bệnh viện đa khoa);
4. Về lĩnh vực dược cổ truyền:
a) Công tác đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu
(trừ bán thành phẩm dược liệu):
- Tổ chức thẩm định hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ
truyền, dược liệu trình cấp có thẩm quyền cấp, thay đổi, bổ sung, gia hạn, đình
chỉ, thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu
thuộc thẩm quyền quản lý theo quy định của pháp luật;
- Tổ chức cấp, thu hồi Giấy chứng nhận lưu hành tự do sản phẩm dược
phẩm (CFS), giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP) đối với thuốc cổ truyền
theo quy định;
b) Công tác quản lý kinh doanh và hành nghề thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ
truyền, dược liệu:
- Chỉ đạo, tổ chức triển khai thực hiện công tác quản lý kinh doanh thuốc
cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu (bao gồm các hoạt động sản xuất, tồn trữ,
bảo quản, lưu thông, phân phối, mua bán và xuất khẩu, nhập khẩu thuốc cổ truyền,
vị thuốc cổ truyền, dược liệu);
- Tổ chức thẩm định, đánh giá và trình Bộ trưởng Bộ Y tế cấp, cấp lại, điều
chỉnh nội dung và thu hồi giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược đối với
các cơ sở chỉ sản xuất thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu và các cơ sở
xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh dịch vụ bảo quản với phạm vi chỉ kinh doanh
thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu tại thời điểm nộp hồ sơ theo quy
định của pháp luật;
- Tổ chức thẩm định, cấp, điều chỉnh nội dung và thu hồi giấy phép xuất
khẩu, nhập khẩu thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu theo quy định của
pháp luật.
c) Công tác quản lý chất lượng, nguồn gốc, xuất xứ thuốc cổ truyền, vị
thuốc cổ truyền, dược liệu:
- Chỉ đạo, triển khai thực hiện công tác quản lý nhà nước về chất lượng,
nguồn gốc, xuất xứ thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu theo quy định
của pháp luật;
- Tổ chức đánh giá đáp ứng thực hành tốt sản xuất thuốc cổ truyền, vị thuốc
cổ truyền, dược liệu (GMP); thực hành tốt bảo quản thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ
5
truyền, dược liệu (GSP) đối với các cơ sở chỉ sản xuất thuốc cổ truyền, vị thuốc
cổ truyền, dược liệu và các cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh dịch vụ bảo
quản với phạm vi chỉ kinh doanh thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu
tại thời điểm nộp hồ sơ; cấp, thu hồi Giấy chứng nhận cơ sở đáp ứng GMP, GSP
theo quy định của pháp luật;
- Tổ chức đánh giá việc đáp ứng thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản xuất
thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu không thuộc diện cấp giấy chứng
nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ
truyền, dược liệu nước ngoài khi đăng ký lưu hành tại Việt Nam;
- Quyết định theo thẩm quyền việc đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc cổ
truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu; xử lý thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền,
dược liệu bị thu hồi theo quy định của pháp luật;
- Tiếp nhận hồ sơ và công khai Bản tự công bố tiêu chuẩn chất lượng dược
liệu, vị thuốc cổ truyền của cơ sở thuộc thẩm quyền quản lý trên Trang thông tin
điện tử của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền theo quy định của pháp luật;
- Tiếp nhận hồ sơ và công bố cơ sở đủ tiêu chuẩn chế biến, bào chế thuốc
cổ truyền; công khai, cập nhật thường xuyên, đầy đủ, chính xác trên Trang thông
tin điện tử của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền danh sách các cơ sở đủ tiêu chuẩn
chế biến, bào chế thuốc cổ truyền tại các cơ sở khám bệnh chữa bệnh bằng y học
cổ truyền.
d) Công tác quản lý giá thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu:
- Thực hiện các nội dung quản lý nhà nước về giá thuốc cổ truyền, vị thuốc
cổ truyền, dược liệu theo quy định của pháp luật;
- Tiếp nhận, thực hiện thủ tục công bố, công bố lại giá bán buôn thuốc dự
kiến đối với thuốc kê đơn là thuốc cổ truyền theo quy định; Kiến nghị mức giá
bán buôn thuốc dự kiến đã công bố, công bố lại theo quy định của pháp luật;
- Phối hợp với các đơn vị liên quan để triển khai các biện pháp bình ổn giá
thuốc cổ truyền theo quy định của pháp luật.
đ) Công tác dược bệnh viện:
- Hướng dẫn các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh tổ chức thực hiện việc cung
ứng và sử dụng hợp lý, an toàn, hiệu quả thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược
liệu; hướng dẫn thực hiện nguyên tắc, tiêu chuẩn bảo quản thuốc cổ truyền, vị
thuốc cổ truyền, dược liệu (GSP);
6
- Hướng dẫn việc thẩm định, công bố cơ sở khám bệnh chữa bệnh đáp ứng
đủ điều kiện tiêu chuẩn chế biến, bào chế thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền,
dược liệu theo quy định của pháp luật;
- Chỉ đạo, quản lý và tổ chức triển khai các hoạt động liên quan đến lĩnh
vực cảnh giác dược, theo dõi phản ứng có hại và các thông tin khác liên quan đến sử
dụng hợp lý, an toàn, hiệu quả thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu.
e) Công tác quản lý thông tin, quảng cáo thuộc lĩnh vực dược cổ truyền:
- Chỉ đạo, hướng dẫn, triển khai thực hiện công tác quản lý thông tin, quảng
cáo thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu theo quy định của pháp luật;
- Tổ chức thẩm định, cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc cổ truyền
thuộc thẩm quyền quản lý theo quy định của pháp luật.
g) Thực hiện các nhiệm vụ về công tác phát triển dược liệu:
- Tổ chức thẩm định hồ sơ, đánh giá, cấp, cấp lại, duy trì, thay đổi, bổ sung,
thu hồi Giấy chứng nhận dược liệu đáp ứng Thực hành tốt nuôi trồng, thu hái dược
liệu, nguyên tắc, tiêu chuẩn khai thác dược liệu tự nhiên (GACP, GACP-WHO).
- Tổ chức triển khai các biện pháp bảo tồn, khai thác, sử dụng hợp lý và bền
vững nguồn dược liệu; Triển khai hệ thống chuỗi giá trị phát triển dược liệu.
5. Tổ chức bồi dưỡng nâng cao năng lực quản lý trong lĩnh vực khám bệnh,
chữa bệnh y học cổ truyền và dược cổ truyền theo quy định của pháp luật; Tham
gia xây dựng nội dung, chương trình và phối hợp hướng dẫn thực hiện bồi dưỡng,
cập nhật kiến thức y khoa liên tục đối với người hành nghề thuộc lĩnh vực y, dược
cổ truyền theo quy định của pháp luật.
6. Tổ chức thực hiện hoạt động nghiên cứu khoa học, hợp tác quốc tế trong
lĩnh vực y, dược cổ truyền; chỉ đạo thực hiện công tác chỉ đạo tuyến về chuyên môn
kỹ thuật; Phối hợp trong công tác phòng chống dịch bệnh bằng y dược cổ truyền.
7. Tổ chức thực hiện công tác kiểm tra thuộc phạm vi quản lý nhà nước về
y, dược cổ truyền theo quy định của pháp luật.
8. Đầu mối tổ chức thực hiện việc xét và đề nghị Bộ trưởng Bộ Y tế tặng
giải thưởng Hải Thượng Lãn Ông cho các cá nhân theo quy định của pháp luật.
9. Thực hiện công tác pháp chế, cải cách hành chính, ứng dụng công nghệ
thông tin, chuyển đổi số trong hoạt động quản lý nhà nước về y, dược cổ truyền.
10. Quản lý công chức, viên chức, người lao động, tài chính, tài sản được
giao theo quy định của pháp luật và phân cấp của Bộ trưởng Bộ Y tế.
11. Thực hiện các nhiệm vụ khác do Bộ trưởng Bộ Y tế giao.
7
Điều 3. Tổ chức bộ máy và cơ chế hoạt động
1. Lãnh đạo Cục: gồm Cục trưởng và các Phó Cục trưởng.
Cục trưởng và các Phó Cục trưởng do Bộ trưởng Bộ Y tế bổ nhiệm, miễn
nhiệm, cách chức theo các quy định của pháp luật.
Cục trưởng chịu trách nhiệm trước Bộ trưởng Bộ Y tế và trước pháp luật
về toàn bộ hoạt động của Cục. Các Phó Cục trưởng giúp việc cho Cục trưởng và
được Cục trưởng giao phụ trách một số công tác, chịu trách nhiệm trước Cục
trưởng và trước pháp luật về các nhiệm vụ được giao.
2. Cơ cấu tổ chức:
a) Văn phòng Cục;
b) Phòng Quản lý Y cổ truyền;
c) Phòng Quản lý Dược cổ truyền;
d) Phòng Quản lý hành nghề Y, Dược cổ truyền;
đ) Đơn vị sự nghiệp trực thuộc Cục:
- Trung tâm Bảo tồn, phát triển y dược cổ truyền.
3. Cơ chế hoạt động
a) Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền hoạt động theo chế độ thủ trưởng;
b) Chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn của Văn phòng Cục và các phòng, tổ
chức thuộc, trực thuộc Cục do Cục trưởng quy định trên cơ sở chức năng, nhiệm
vụ, quyền hạn của Cục đã được Bộ trưởng Bộ Y tế giao. Mối quan hệ giữa Văn
phòng Cục, các phòng, tổ chức thuộc, trực thuộc Cục do Cục trưởng quy định;
c) Việc bổ nhiệm, miễn nhiệm các chức danh lãnh đạo Văn phòng Cục và
lãnh đạo các phòng, tổ chức thuộc, trực thuộc Cục được thực hiện theo quy định
của pháp luật và theo phân cấp của Bộ Y tế;
d) Các chức danh lãnh đạo Cục, lãnh đạo Văn phòng Cục và lãnh đạo các phòng,
tổ chức thuộc, trực thuộc Cục được hưởng phụ cấp theo quy định của pháp luật.
4. Biên chế
Biên chế của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền được xác định theo quy định
của pháp luật về vị trí việc làm và được điều chỉnh theo nhu cầu vị trí việc làm do
Bộ trưởng Bộ Y tế quyết định trên cơ sở đề xuất của Cục trưởng Cục Quản lý Y,
Dược cổ truyền.
8
5. Kinh phí
Kinh phí hoạt động của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền do ngân sách nhà
nước cấp và các nguồn kinh phí hợp pháp khác.
Điều 4. Hiệu lực thi hành
1. Quyết định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký, ban hành.
2. Trung tâm Bảo tồn, phát triển y dược cổ truyền chỉ đi vào hoạt động khi
được cấp có thẩm quyền ban hành Quyết định thành lập và ban hành Quy chế tổ
chức và hoạt động của Trung tâm.
3. Quyết định số 2068/QĐ-BYT ngày 08 tháng 05 năm 2023 của Bộ trưởng
Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục
Quản lý Y, Dược cổ truyền thuộc Bộ Y tế hết hiệu lực kể từ ngày Quyết định này
có hiệu lực.
Điều 5. Trách nhiệm thi hành
Các ông bà: Chánh Văn phòng Bộ, Vụ trưởng, Cục trưởng thuộc Bộ Y tế
và thủ trưởng các cơ quan, đơn vị có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quyết
định này./.
Nơi nhận:
- Như Điều 5;
- Văn phòng Chính phủ (để báo cáo);
- Bộ Nội vụ;
BỘ TRƯỞNG
Đào Hồng Lan

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

Quyết định 2738/QĐ-BYT của Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền thuộc Bộ Y tế

văn bản tiếng việt

downloadQuyết định 2738/QĐ-BYT (Bản PDF)

Vui lòng Đăng nhập để tải văn bản. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

văn bản TIẾNG ANH

* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

  • Văn bản liên quan Quyết định 2738/QĐ-BYT
  • Văn bản cùng chủ đề

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

CHÍNH SÁCH BẢO VỆ DỮ LIỆU CÁ NHÂN
Yêu cầu hỗ trợYêu cầu hỗ trợ
Chú thích màu chỉ dẫn
Chú thích màu chỉ dẫn:
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng các màu sắc:
Sửa đổi, bổ sung, đính chính
Thay thế
Hướng dẫn
Bãi bỏ
Bãi bỏ cụm từ
Bình luận
Click vào nội dung được bôi màu để xem chi tiết.
×