Quyết định 27/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc rút số đăng ký của thuốc

Quyết định 27/QĐ-QLD: Rút số đăng ký của thuốc Hexidoxime-100 và Hexidoxime-200

Quyết định số 27/QĐ-QLD được ban hành bởi Cục Quản lý Dược vào ngày 27 tháng 01 năm 2011, có hiệu lực ngay từ ngày ký. Văn bản này xác định việc rút số đăng ký lưu hành đối với hai loại thuốc là Hexidoxime-100 và Hexidoxime-200, với số đăng ký lần lượt là VN-5387-08 và VN-5388-08, do Công ty TNHH Kiến Việt đăng ký và Công ty Helix Life Sciences Inc. - Ấn Độ sản xuất.

Quyết định này được đưa ra sau khi nhận được đơn đề nghị của Công ty TNHH Kiến Việt vào ngày 14/10/2010, trong đó công ty này không còn quan tâm đến việc duy trì đăng ký lưu hành hai sản phẩm thuốc nêu trên. Việc rút số đăng ký này nhằm mục đích quản lý và đảm bảo rằng chỉ những sản phẩm thuốc được quan tâm và duy trì mới được lưu hành trên thị trường.

Đáng lưu ý, theo điều khoản trong Quyết định, các lô thuốc Hexidoxime-100 và Hexidoxime-200 đã được nhập khẩu trước ngày ban hành quyết định sẽ vẫn được phép lưu hành cho đến hết thời hạn sử dụng của thuốc. Điều này đảm bảo rằng người tiêu dùng không bị ảnh hưởng ngay lập tức bởi quyết định rút số đăng ký, đồng thời cũng đảm bảo quyền lợi của các bên liên quan trong việc tiêu thụ thuốc đã được nhập khẩu.

Cuối cùng, Quyết định này yêu cầu Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các đơn vị kinh doanh thuốc có trách nhiệm thực hiện hoàn toàn các nội dung quy định. Đây là một bước đi quan trọng trong việc quản lý dược phẩm tại Việt Nam, nhằm hướng tới việc nâng cao chất lượng và an toàn của các sản phẩm thuốc lưu hành trên thị trường.

Xem chi tiết Quyết định 27/QĐ-QLD có hiệu lực kể từ ngày 27/01/2011