Quyết định 164/QĐ-QLD 2019 danh mục 326 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành

Tóm tắt
Nội dung
VB gốc
Tiếng Anh
Hiệu lực
VB liên quan
Lược đồ
Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
Tải về

Mục lục

Tải văn bản

Văn bản tiếng việt

Quyết định 164/QĐ-QLD DOC (Bản Word)

Lưu

Báo lỗi

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

Nội dung văn bản đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

thuộc tính Quyết định 164/QĐ-QLD

Quyết định 164/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 326 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 102

Cơ quan ban hành:	Cục Quản lý Dược	Số công báo:	Đang cập nhật
Số hiệu:	164/QĐ-QLD	Ngày đăng công báo:	Đang cập nhật
Loại văn bản:	Quyết định	Người ký:	Vũ Tuấn Cường
Ngày ban hành:	20/03/2019	Ngày hết hiệu lực:	Đang cập nhật
Áp dụng:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!	Tình trạng hiệu lực:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe , Thực phẩm-Dược phẩm

TÓM TẮT VĂN BẢN

326 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm

Ngày 20/3/2019, Cục Quản lý Dược ra Quyết định 164/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 326 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 102.

Theo đó, Cục Quản lý Dược cấp sổ đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm cho 326 loại thuốc nước ngoài, cụ thể: Betaserc 24mg, Duspatalin retard do Mylan Laboratories SAS sản xuất; Actelsar HCT 40mg/12,5 mg do Actavis Ltd. sản xuất; Atranir, Sodium Chloride intravenous infusion BP (0,9% w/v) - NIR-NS do Aculife Healthcare Private Limited sản xuất; Akugabalin, Mahacillin sachet do Akums Drugs and Pharmaceuticals Ltd. sản xuất…

Nhà sản xuất và công ty đăng ký thuốc có trách nhiệm: Chấp hành đầy đủ pháp luật Việt Nam và các quy định của Bộ Y tế về nhập khẩu thuốc và lưu hành thuốc tại Việt Nam; báo cáo ngay cho Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế Việt Nam nếu có bất cứ thay đổi gì trong quá trình lưu hành thuốc ở nước sở tại và ở Việt Nam.

Quyết định có hiệu lực từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định164/QĐ-QLD tại đây