English
- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Công văn 7799/QLD-ĐK 2016 thông báo về tình trạng sở hữu trí tuệ hoạt chất Regorafenib
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đã biết
|
| Số hiệu: | 7799/QLD-ĐK | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Nguyễn Việt Hùng |
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
17/05/2016 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe |
TÓM TẮT CÔNG VĂN 7799/QLD-ĐK
Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!
Tải Công văn 7799/QLD-ĐK
Công văn 7799/QLD-ĐK PDF (Bản có dấu đỏ)
Công văn 7799/QLD-ĐK DOC (Bản Word)
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 7799/QLD-ĐK | Hà Nội, ngày 17 tháng 05 năm 2016 |
Kính gửi:Các chuyên gia thuộc Nhóm pháp chế thẩm định hồ sơ đăngký thuốc - thuốc trong nước, thuốc nước ngoài.
Căn cứ Thông tư số 44/2014/TT-BYT ngày 25/11/2014 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc;
Căn cứ các văn bằng độc quyền sáng chế số 10873, 6574 do Cục sở hữu trí tuệ - Bộ Khoa học và công nghệ cấp, Công văn đề ngày 23/12/2015 và ngày 15/2/2016 của Văn phòng đại diện Công ty Bayer (South East Asia) Pte., Ltd. tại Việt Nam và Công văn số 2238/2015/TGVN ngày 28/12/2015 của Công ty Luật TNHHT&G,
Cục Quản lý Dược thông báo như sau:
1. Văn bằng bảo hộ số 10873
1.1. Chủ sở hữu: Bayer Healthcare LLC (US).
1.2. Tên sáng chế: Hợp chất Omega-Carboxyaryl diphenyl ure được thế bằng Flo, dược phẩm và tổ hợp chứa chúng.
1.3. Mô tả sáng chế: Sáng chế đề xuất hợp chất có công thức (I), các muối của nó, các tiền dược chất của nó, các sản phẩm chuyển hóa của nó, các dược phẩm chứa hợp chất này và việc sử dụng hợp chất và dược phẩm này để điều trị các bệnh do raf, VEGFR, PDGFR, p38 và flt-3 gây ra.
1.4. Hiệu lực văn bằng: đến 22.7.2024.
2. Văn bằng bảo hộ số 6574
2.1. Chủ sở hữu: Les Laboratoires Servier (FR).
2.2. Tên sáng chế: Muối Perindopril và dược phẩm chứa muối này.
2.3. Mô tả sáng chế: Sáng chế đề cập đến Muối Perindopril và dược phẩm chứa muối này. Sáng chế được áp dụng trong lĩnh vực sản xuất thuốc.
2.4. Hiệu lực văn bằng: đến 17.02.2023.
Chi tiết về phạm vi bảo hộ các sáng chế nói trên, đề nghị tham khảo trang web của Cục Sở hữu trí tuệ tại địa chỉ: http://www.noip.gov.vn.
Cục Quản lý Dược thông báo để các chuyên gia biết và thực hiện./.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
