Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Thông tư 10/BYT-TT của Bộ Y tế hướng dẫn việc mua sắm trang thiết bị y tế
- Thuộc tính
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
thuộc tính Thông tư 10/BYT-TT
Cơ quan ban hành: | Bộ Y tế | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 10/BYT-TT | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Thông tư | Người ký: | Nguyễn Trọng Nhân |
Ngày ban hành: | 26/05/1994 | Ngày hết hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Ngày hết hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe |
TÓM TẮT VĂN BẢN
Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!
tải Thông tư 10/BYT-TT
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
THÔNG TƯ
CỦA BỘ
TRƯỞNG BỘ Y TẾ SỐ 10/BYT-TT NGÀY 26 THÁNG 5 NĂM 1994 HƯỚNG DẪN VIỆC MUA SẮM
TRANG THIẾT BỊ Y TẾ
Trong những năm gần
đây, trang thiết bị y tế được nhập khẩu vào Việt Nam rất đa dạng, bằng nhiều
nguồn và từ nhiều hãng khác nhau. Do chưa thực hiện đúng những quy định của Bộ
Y tế về việc kinh doanh xuất nhập khẩu trang thiết bị y tế nên đã gây ra những
bất hợp lý. Năm 1992 - 1993: nhiều chủng loại máy siêu âm, X-quang từ rất nhiều
hãng khác nhau đã được nhập vào Việt Nam:
- Máy siêu âm:
Siemens, Donier, Toshiba, Aloka, Shimadzu, Sigma, Philips, Mỹ, Trung Quốc, Hàn
Quốc v.v...
- Máy X-quang:
Siemens, Toshiba, Shimadzu, Nedicor, Edap, Pháp, Trung Quốc, Mỹ, Hà Lan v.v...
Vì nhiều chủng loại
nên đã gây khó khăn cho việc cung cấp các dịch vụ bảo hành, sửa chữa và linh
kiện thay thế. Một số thiết bị kém chất lượng, không thích hợp khả năng chuyên
môn nên hiệu quả đầu tư không cao, gây lãng phí.
Để khắc phục những
nhược điểm trên nhằm phát huy cao hiệu quả đầu tư của Nhà nước trong việc nâng
cấp trang thiết bị cho ngành y tế, góp phần nâng cao chất lượng khám bệnh, chữa
bệnh cho nhân dân, Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị, địa phương khi mua sắm trang thiết
bị y tế không phân biệt nguồn kinh phí Trung ương, địa phương, do Nhà nước cấp
hay tiền viện trợ đều phải thực hiện những quy định sau đây:
1. Đảm bảo chất lượng trang thiết bị tốt, phù hợp đúng yêu cầu chuyên môn.
2. Giá mua phải hợp lý với thị trường hiện nay, tránh mọi tiêu cực gây thất thoát kinh phí của Nhà nước.
3. Đảm bảo có bảo hành kỹ thuật, đào tạo cán bộ sử dụng, có tài liệu kỹ thuật và phụ tùng thay thế.
4. Phải lựa chọn chủng loại thống nhất để tạo điều kiện tốt cho việc bảo hành, sửa chữa, cung cấp phụ tùng linh kiện thay thế, đồng thời tiến đến có thể lắp ráp từng phần từ thấp đến cao trong nước.
5. Các loại thiết bị có giá trị từ 200 triệu đến 500 triệu ĐVN (tương đương từ 20.000 đến 50.000 USD) phải có báo cáo kinh tế kỹ thuật từ 500 triệu ĐVN trở lên phải có luận chứng kinh tế kỹ thuật để Hội đồng tư vấn kỹ thuật thiết bị y tế của Bộ xem xét.
6. Những thiết bị thuộc các chủng loại sau đây phải được thông qua Hội đồng tư vấn kỹ thuật thiết bị y tế của Bộ.
- X-quang
- Siêu âm
- CT-Scanner
- MRI (cộng hưởng từ)
- Máy gây mê, máy thở
- Máy xét nghiệm trong sinh hoát, huyết học...
- Điện não, điện tim, Monitoring
- Xe ô tô cứu thương
- Thiết bị đồng vị phóng xạ (Gama-Camera)
- Thiết bị tiệt trùng trung tâm
- Thiết bị sản xuất khí y tế.
7. Đối với việc mua trang thiết bị y tế sản xuất ở nước ngoài (trừ dụng cụ và vật liệu tiêu hao y tế) các đơn vị, địa phương chỉ được mua của các đơn vị được Bộ Y tế cho phép và Bộ Thương mại cấp Giấy phép kinh doanh xuất nhập khẩu trang thiết bị y tế.
8. Các cơ sở y tế cần lập kế hoạch cụ thể mua sắm trang thiết bị y tế hàng năm báo cáo về Bộ (Vụ Trang thiết bị - Công trình y tế) để tổng hợp nhu cầu chung cho toàn ngành.
Bộ Y tế đề nghị các đơn vị, địa phương thực hiện đầy đủ các quy định đã nêu ở trên, trong quá trình thực hiện nếu có khó khăn cần báo cáo về Bộ (Vụ trang thiết bị - Công trình y tế) để kịp thời giải quyết).
Thông tư này có hiệu lực kể từ ngày ký. Những quy định trước đây trái với những quy định trong Thông tư này đều bãi bỏ.