Danh mục
|
Tổng đài trực tuyến 19006192
|
|
  • Tổng quan
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung hợp nhất 

    Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.

    Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

    =>> Xem hướng dẫn chi tiết cách sử dụng Nội dung hợp nhất

  • Tải về
Lưu
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Theo dõi VB
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Ghi chú
Báo lỗi
In

Công văn 3069/QLD-GT của Cục Quản lý Dược về việc kiểm tra, giám sát thuốc kê khai

Ngày cập nhật: Thứ Ba, 22/03/2011 15:12 (GMT+7)
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Số hiệu: 3069/QLD-GT Ngày đăng công báo: Đang cập nhật
Loại văn bản: Công văn Người ký: Nguyễn Việt Hùng
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
10/03/2011
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
Đang cập nhật
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe

TÓM TẮT CÔNG VĂN 3069/QLD-GT

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

Tải Công văn 3069/QLD-GT

Tải văn bản tiếng Việt (.pdf) Công văn 3069/QLD-GT PDF (Bản có dấu đỏ)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tải văn bản tiếng Việt (.doc) Công văn 3069/QLD-GT DOC (Bản Word)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực: Đã biết
bgdocquyen
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
------------------------
Số: 3069/QLD-GT
V/v: kiểm tra, giám sát giá thuốc kê khai
CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------------------
Hà Nội, ngày 10 tháng 03 năm 2011

 

Kính gửi: - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Các doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu thuốc.
 
Thực hiện Thông tư liên tịch số 11/2007/TTLT-BYT-BTC-BCT ngày 31/08/2007 của Liên Bộ Y tế-Tài chính-Công Thương hướng dẫn thực hiện quản lý nhà nước về giá thuốc dùng cho người, các doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu thuốc (sau đây gọi là cơ sở) đã thực hiện kê khai giá thuốc trước khi đưa thuốc ra lưu hành trên thị trường. Theo quy định tại tiết a điểm 3.2 khoản 3 Mục II của Thông tư trên, trong thời gian thuốc lưu hành trên thị trường, trường hợp phát hiện giá thuốc kê khai chưa hợp lý thì Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế sẽ có ý kiến bằng văn bản nêu rõ lý do và đề nghị cơ sở xem xét lại giá thuốc đã kê khai.
Trong quá trình kiểm tra, giám sát việc thực hiện các quy định về kê khai giá thuốc, Cục Quản lý dược - Bộ Y tế đã phát hiện và xử lý theo quy định một số cơ sở có giá kê khai bất hợp lý: giá kê khai chênh lệch nhiều so với giá bán thực tế và tự ý điều chỉnh giá mà không tiến hành kê khai lại gây ảnh hưởng tới sự bình ổn thị trường thuốc.
Nhằm tăng cường giám sát việc kê khai giá thuốc và tiếp tục triển khai các biện pháp bình ổn thị trường thuốc, Cục Quản lý dược - Bộ Y tế yêu cầu:
Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương:
a) Tăng cường tiến hành thanh tra, kiểm tra việc thực hiện các quy định về quản lý giá thuốc trên địa bàn, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm theo chỉ đạo tại văn bản số 476/QLD-GT ngày 14/1/2011 của Cục Quản lý dược về việc triển khai Công điện số 2358/CĐ- TTg ngày 24/12/2010 của Thủ tướng Chính phủ.
b) Trong quá trình thanh tra, kiểm tra, cần lưu ý yêu cầu các cơ sở báo cáo giá thuốc kê khai để đối chiếu với giá niêm yết, giá bán thực tế nhằm phát hiện các trường hợp kê khai giá thuốc bất hợp lý như đã nêu trên. Trường hợp phát hiện, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở kê khai lại giá cho phù hợp với giá bán thực tế (theo mẫu hướng dẫn tại điểm 1.3 khoản 1 Mục II của Thông tư liên tịch số 11/2007/TTLT-BYT-BTC-BCT ngày 31/8/2007) và gửi về Cục Quản lý dược-Bộ Y tế - Thường trực Tổ Công tác liên ngành xem xét việc kê khai, kê khai lại giá thuốc.
2. Các doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu thuốc:
a) Rà soát và báo cáo cụ thể về giá thuốc đã kê khai, kê khai lại đang có hiệu lực; giá bán thực tế của tất cả các mặt hàng thuốc do cơ sở sản xuất, nhập khẩu theo mẫu tại Phụ lục kèm theo công văn này (Cơ sở sản xuất thuốc: Phụ lục 1; Cơ sở nhập khẩu thuốc: Phụ lục 2).
b) Đối với trường hợp các mặt hàng có giá đã kê khai chênh lệch nhiều so với giá bán thực tế của cơ sở, yêu cầu cơ sở kê khai giảm giá cho phù hợp (theo mẫu hướng dẫn tại điểm 1.3 khoản 1 Mục II Thông tư liên tịch số 11/2007/TTLT-BYT-BTC-BCT ngày 31/08/2007).
c) Các báo cáo và hồ sơ kê khai lại đối với các trường hợp tại tiết a, b điểm 2 nêu trên yêu cầu gửi về Cục Quản lý dược - Bộ Y tế trước ngày 18/03/2011. (Báo cáo đề nghị gửi trước bằng thư điện tử vào địa chỉ: [email protected] hoặc [email protected]) để Cục Quản lý dược báo cáo Tổ công tác liên ngành xem xét theo quy định.
d) Trong trường hợp cơ sở không tiến hành rà soát, báo cáo và kê khai theo yêu cầu trên, Cục Quản lý dược - Bộ Y tế sẽ xử lý nghiêm theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý dược - Bộ Y tế thông báo để các đơn vị biết và khẩn trương thực hiện./.
Nơi nhận:
- Như trên;
- BTr. Nguyễn Quốc Triệu (để b/c);
- TTr. Cao Minh Quang (để b/c);
- VPCP (Vụ KGVX, KTTH) (để b/c);
- Tổ Công tác liên ngành về giá thuốc (để b/c);
- Tổ Điều hành TTTN (để b/c);
- CTr. Trương Quốc Cường (để b/c);
- Cục Quản lý giá - BTC (để p/h);
- Cục Tài chính doanh nghiệp - BTC (để p/h);
- Vụ Thị trường trong nước - BCT (để p/h);
- Cục Quản lý thị trường - BCT (để p/h)
- Thanh tra Bộ Y tế (để p/h);
- Website QLD; Tạp chí DMP;
- L­ưu: VT, GT.
KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG
(Đã ký)
 
 
 
 
 
 
Nguyễn Việt Hùng

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

Công văn 3069/QLD-GT của Cục Quản lý Dược về việc kiểm tra, giám sát thuốc kê khai

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

CHÍNH SÁCH BẢO VỆ DỮ LIỆU CÁ NHÂN
Chú thích màu chỉ dẫn
Chú thích màu chỉ dẫn:
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng các màu sắc:
Sửa đổi, bổ sung, đính chính
Thay thế
Hướng dẫn
Bãi bỏ
Bãi bỏ cụm từ
Bình luận
Click vào nội dung được bôi màu để xem chi tiết.
×