Tiếng Anh 
Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Công văn 1928/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc lộ trình thực hiện GPP
- Thuộc tính
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Tìm từ trong trang
Tải văn bản
Lưu
Theo dõi văn bản
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
Báo lỗi
Đang tải dữ liệu...
- Báo lỗi
- Gửi liên kết tới Email
- In tài liệu
- Chia sẻ:
- Chế độ xem: Sáng | Tối
- Thay đổi cỡ chữ:17
- Chú thích màu chỉ dẫn
Đang tải dữ liệu...
thuộc tính Công văn 1928/QLD-KD
Công văn 1928/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc lộ trình thực hiện GPP
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Số công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
| Số hiệu: | 1928/QLD-KD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Nguyễn Văn Thanh |
| Ngày ban hành: | 16/02/2011 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
| Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe |
tải Công văn 1928/QLD-KD
Công văn 1928/QLD-KD DOC (Bản Word)Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để tải file.
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Công văn 1928/QLD-KD ZIP (Bản Word)Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để tải file.
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết
BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ----------------------- Số: 1928/QLD-KD V/v: lộ trình thực hiện GPP | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập – Tự do – Hạnh phúc -------------------------- Hà Nội, ngày 16 tháng 02 năm 2011 |
Kính gửi: Sở Y tế tỉnh Ninh Thuận
Phúc đáp công văn số 50/SYT-NVD của Sở Y tế tỉnh Ninh Thuận về việc lộ trình thực hiện GPP tại địa phương, Cục Quản lý Dược trả lời như sau:
1. Theo khoản 1 Điều 25 Mục V Luật Dược, quy định về điều kiện chuyên môn của chủ cơ sở bán lẻ thuốc là: “a) Nhà thuốc phải do dược sĩ có trình độ đại học đứng tên chủ cơ sở; b) Quầy thuốc phải do dược sĩ có trình độ từ trung học trở lên đứng tên chủ cơ sở”.
Theo điểm 2 khoản I Chương II, Quyết định số 11/2007/QĐ-BYT ngày 24//01/2007 Về việc ban hành nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc”, tiêu chuẩn về nhân sự là “Cơ sở bán lẻ có nguồn nhân lực thích hợp (số lượng, bằng cấp, kinh nghiệm nghề nghiệp) để đáp ứng quy mô hoạt động”. Như vậy, quầy thuốc đạt GPP là quầy thuốc đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn quy định tại Quyết định số 11/2007/QĐ-BYT ngày 24//01/2007 và do dược sĩ có trình độ trung học đứng tên chủ cơ sở.
2. Lộ trình thực hiện GPP và phạm vi kinh doanh của nhà thuốc và quầy thuốc tại tỉnh Ninh Thuận được quy định tại Điều 3, Điều 4, Điều 6 và Điều 7 Thông tư số 43/2010/TT-BYT ngày 15/12/2010 của Bộ Y tế, nguyên tắc như sau:
- Các cơ sở bán lẻ phải đạt GPP bao gồm: Nhà thuốc bệnh viện, Quầy thuốc trong bệnh viện, Nhà thuốc thành lập mới, Quầy thuốc đang hoạt động tại phường của quận, thị xã, thành phố trực thuộc tỉnh hoặc quầy thuốc đổi, gia hạn, cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc tại phường của quận, thị xã, thành phố trực thuộc tỉnh;
- Đối với Nhà thuốc đang hoạt động hoặc nhà thuốc đổi, gia hạn, cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc nếu chưa đạt GPP trừ Nhà thuốc bệnh viện, nhà thuốc trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và nhà thuốc có bán lẻ thuốc gây nghiện được tiếp tục hoạt động đến hết 31/12/2011. Nhà thuốc chưa đạt GPP chỉ được phép bán lẻ thuốc thuộc Danh mục thuốc không kê đơn ban hành kèm theo Thông tư số 08/2009/TT-BYT ngày 01/6/2009 của Bộ Y tế;
- Tất cả các quầy thuốc phải đạt GPP kể từ ngày 01/01/2013. Quầy thuốc chưa đạt GPP chỉ được phép bán lẻ thuốc thuộc Danh mục thuốc không kê đơn ban hành kèm theo Thông tư số 08/2009/TT-BYT ngày 01/6/2009 của Bộ Y tế;
3. Đối với việc bán lẻ thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc, nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng và phù hợp với tình hình triển khai GPP trên toàn quốc, đề nghị Quý Sở thực hiện theo đúng quy định tại Thông tư số 43/2010/TT-BYT ngày 15/12/2010 của Bộ Y tế. Việc cấp phát thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc theo chương trình, dự án và nhu cầu điều trị của cơ sở vẫn thực hiện theo các văn bản liên quan.
Cục Quản lý Dược thông báo để Quý Sở biết và thực hiện.
Nơi nhận: - Như trên; - Cục trưởng Trương Quốc Cường; - Website Cục Quản lý Dược; - Lưu: VT, KD(HN). | KT. CỤC TRƯỞNG PHÓ CỤC TRƯỞNG (Đã ký) Nguyễn Văn Thanh |
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Nội dung văn bản đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!
