Danh mục
|
Tổng đài trực tuyến 19006192
|
|
  • Tổng quan
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung hợp nhất 

    Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.

    Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

    =>> Xem hướng dẫn chi tiết cách sử dụng Nội dung hợp nhất

  • Tải về
Lưu
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao . Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Theo dõi VB
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao . Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Ghi chú
Báo lỗi
In

Công văn 10860/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc không làm thủ tục thông quan mỹ phẩm có thành phần Rhododenol

Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Số hiệu: 10860/QLD-MP Ngày đăng công báo: Đang cập nhật
Loại văn bản: Công văn Người ký: Nguyễn Văn Thanh
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
10/07/2013
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
Đang cập nhật
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Lĩnh vực: Xuất nhập khẩu, Y tế-Sức khỏe

TÓM TẮT CÔNG VĂN 10860/QLD-MP

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

Tải Công văn 10860/QLD-MP

Tải văn bản tiếng Việt (.pdf) Công văn 10860/QLD-MP PDF (Bản có dấu đỏ)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tải văn bản tiếng Việt (.pdf) Công văn 10860/QLD-MP PDF (Bản có dấu đỏ)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tải văn bản tiếng Việt (.doc) Công văn 10860/QLD-MP DOC (Bản Word)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực: Đã biết
bgdocquyen
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-----------------
Số: 10860/QLD-MP
V/v: Không làm thủ tục thông quan mỹ phẩm có thành phần Rhododenol
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
-----------------------------
Hà Nội, ngày 10 tháng 07 năm 2013
 
 

- Cục Hải quan thành phố Hồ Chí Minh;
- Công ty TNHH thương mại Logitem Việt Nam.
(Đ/c: số 36 Bùi Thị Xuân, P. Bến Thành, Q.1, Tp. Hồ Chí Minh)
 
 
Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;
Căn cứ văn thư số 060713/CV ngày 06/7/2013 của Công ty TNHH thương mại Logitem Việt Nam báo cáo việc nhập khẩu 05 sản phẩm mỹ phẩm làm trắng da của nhà sản xuất Kanebo Cosmetics Inc (Nhật Bản) thông báo thu hồi tự nguyện do thành phần công thức có chứa Rhododenol có thể gây ra những mảng trắng bất thường trên da (Công ty báo cáo đang làm thủ tục nhập khẩu 05 sản phẩm mỹ phẩm tại Chi cục Hải quan quản lý hàng đầu tư - Số 2 Hàm Nghi, quận 1, Tp. Hồ Chí Minh và chưa đưa ra lưu thông trên thị trường);
1. Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty TNHH thương mại Logitem Việt Nam không làm thủ tục thông quan 05 sản phẩm mỹ phẩm sau:

STT
TÊN SẢN PHẨM
SỐ TIẾP NHẬN
PHIẾU CÔNG BỐ
NGÀY TIẾP NHẬN
1
Impress IC White Lotion 1
74329/13/CBMP-QLD
13/5/2013
2
Impress IC White Lotion 2
74330/13/CBMP-QLD
13/5/2013
3
Impress IC White Emulsion 1
74326/13/CBMP-QLD
13/5/2013
4
Impress IC White Emulsion 2
74327/13/CBMP-QLD
13/5/2013
5
Impress Granmula Lotion
74450/13/CBMP-QLD
13/5/2013
2. Cục Quản lý dược đề nghị Cục Hải quan Tp. Hồ Chí Minh kiểm tra, giám sát không cho thông quan các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên vào Việt Nam./.
 

 Nơi nhận:
- Như trên;
- Chi cục Hải Quan quản lý hàng đầu tư;
- Cục trưởng (để báo cáo);
- Trang TTĐT Cục QLD;
- Tạp chí Dược và Mỹ phẩm - Cục QLD;
- Lưu: VT, MP
KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Nguyễn Văn Thanh

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

Công văn 10860/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc không làm thủ tục thông quan mỹ phẩm có thành phần Rhododenol

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Văn bản liên quan Công văn 10860/QLD-MP

01

Thông tư 06/2011/TT-BYT của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

Chú thích màu chỉ dẫn
Chú thích màu chỉ dẫn:
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng các màu sắc:
Sửa đổi, bổ sung, đính chính
Thay thế
Hướng dẫn
Bãi bỏ
Bãi bỏ cụm từ
Bình luận
Click vào nội dung được bôi màu để xem chi tiết.
×