Công văn 10860/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc không làm thủ tục thông quan mỹ phẩm có thành phần Rhododenol

Thuộc tính
Nội dung
VB gốc
Tiếng Anh
Hiệu lực
VB liên quan
Lược đồ
Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
Tải về

Mục lục

Tìm từ trong trang

Tải văn bản

Văn bản tiếng việt

Công văn 10860/QLD-MP DOC (Bản Word)

Công văn 10860/QLD-MP PDF

Công văn 10860/QLD-MP ZIP (Bản Word)

Lưu

Báo lỗi

thuộc tính Công văn 10860/QLD-MP

Công văn 10860/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc không làm thủ tục thông quan mỹ phẩm có thành phần Rhododenol

Cơ quan ban hành:	Cục Quản lý Dược	Số công báo:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Số công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Số hiệu:	10860/QLD-MP	Ngày đăng công báo:	Đang cập nhật
Loại văn bản:	Công văn	Người ký:	Nguyễn Văn Thanh
Ngày ban hành:	10/07/2013	Ngày hết hiệu lực:	Đang cập nhật
Áp dụng:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!	Tình trạng hiệu lực:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Lĩnh vực:	Xuất nhập khẩu, Y tế-Sức khỏe

tải Công văn 10860/QLD-MP

Công văn 10860/QLD-MP DOC (Bản Word)

Công văn 10860/QLD-MP PDF

Công văn 10860/QLD-MP ZIP (Bản Word)

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.

Tiếp

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-----------------

Số: 10860/QLD-MP

V/v: Không làm thủ tục thông quan mỹ phẩm có thành phần Rhododenol

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
-----------------------------

Hà Nội, ngày 10 tháng 07 năm 2013

Kính gửi:

- Cục Hải quan thành phố Hồ Chí Minh;
- Công ty TNHH thương mại Logitem Việt Nam.
(Đ/c: số 36 Bùi Thị Xuân, P. Bến Thành, Q.1, Tp. Hồ Chí Minh)

Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;

Căn cứ văn thư số 060713/CV ngày 06/7/2013 của Công ty TNHH thương mại Logitem Việt Nam báo cáo việc nhập khẩu 05 sản phẩm mỹ phẩm làm trắng da của nhà sản xuất Kanebo Cosmetics Inc (Nhật Bản) thông báo thu hồi tự nguyện do thành phần công thức có chứa Rhododenol có thể gây ra những mảng trắng bất thường trên da (Công ty báo cáo đang làm thủ tục nhập khẩu 05 sản phẩm mỹ phẩm tại Chi cục Hải quan quản lý hàng đầu tư - Số 2 Hàm Nghi, quận 1, Tp. Hồ Chí Minh và chưa đưa ra lưu thông trên thị trường);

1. Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty TNHH thương mại Logitem Việt Nam không làm thủ tục thông quan 05 sản phẩm mỹ phẩm sau:

STT	TÊN SẢN PHẨM	SỐ TIẾP NHẬN PHIẾU CÔNG BỐ	NGÀY TIẾP NHẬN
1	Impress IC White Lotion 1	74329/13/CBMP-QLD	13/5/2013
2	Impress IC White Lotion 2	74330/13/CBMP-QLD	13/5/2013
3	Impress IC White Emulsion 1	74326/13/CBMP-QLD	13/5/2013
4	Impress IC White Emulsion 2	74327/13/CBMP-QLD	13/5/2013
5	Impress Granmula Lotion	74450/13/CBMP-QLD	13/5/2013

2. Cục Quản lý dược đề nghị Cục Hải quan Tp. Hồ Chí Minh kiểm tra, giám sát không cho thông quan các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên vào Việt Nam./.

Nơi nhận:
- Như trên;
- Chi cục Hải Quan quản lý hàng đầu tư;
- Cục trưởng (để báo cáo);
- Trang TTĐT Cục QLD;
- Tạp chí Dược và Mỹ phẩm - Cục QLD;
- Lưu: VT, MP

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG

Nguyễn Văn Thanh

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

Hiển thị:

Văn bản gốc có dấu (PDF)

Văn bản gốc (Word)