Lĩnh vực tra cứu Xuất nhập khẩu

Văn bản Luật Xuất nhập khẩu

Chọn lĩnh vực tra cứu:
Có tất cả 25,632 văn bản: Xuất nhập khẩu
5901

Công văn 852/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc chứa hoạt chất Galantamin đường tiêm

Lĩnh vực: Xuất nhập khẩu; Y tế-Sức khỏe; Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
Ban hành: 22/01/2020
Áp dụng:
Đã biết

Văn bản này đã biết ngày áp dụng.

Chỉ có thành viên đăng ký gói dịch vụ mới có thể xem các thông tin này.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem Hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký phần mềm tại đây!

Hiệu lực: Đã biết

Văn bản này đã biết ngày có hiệu lực hoặc đã biết tình trạng hiệu lực.

Chỉ có thành viên đăng ký gói dịch vụ mới có thể xem các thông tin này.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem Hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký phần mềm tại đây!
Cập nhật:
25/05/2024
5902

Công văn 853/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc chứa Arginin không phải dạng muối hydrochlorid và các thuốc chứa Arginin phối hợp với các thành phần khác

Lĩnh vực: Thuế-Phí-Lệ phí; Xuất nhập khẩu; Y tế-Sức khỏe Tải về
Ban hành: 22/01/2020
Áp dụng:
Đã biết

Văn bản này đã biết ngày áp dụng.

Chỉ có thành viên đăng ký gói dịch vụ mới có thể xem các thông tin này.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem Hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký phần mềm tại đây!

Hiệu lực: Đã biết

Văn bản này đã biết ngày có hiệu lực hoặc đã biết tình trạng hiệu lực.

Chỉ có thành viên đăng ký gói dịch vụ mới có thể xem các thông tin này.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem Hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký phần mềm tại đây!
Cập nhật:
25/05/2024
5903

Công văn 854/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu, sản xuất, các thuốc chứa hoạt chất Secnidazol 1000mg

Lĩnh vực: Xuất nhập khẩu; Y tế-Sức khỏe; Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
Ban hành: 22/01/2020
Áp dụng:
Đã biết

Văn bản này đã biết ngày áp dụng.

Chỉ có thành viên đăng ký gói dịch vụ mới có thể xem các thông tin này.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem Hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký phần mềm tại đây!

Hiệu lực: Đã biết

Văn bản này đã biết ngày có hiệu lực hoặc đã biết tình trạng hiệu lực.

Chỉ có thành viên đăng ký gói dịch vụ mới có thể xem các thông tin này.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem Hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký phần mềm tại đây!
Cập nhật:
25/05/2024
5904

Công văn 855/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc phối hợp Neomycin sulfat 27200 IU + Dexamethason natri phosphat 8 mg]/8ml & các thuốc phối hợp [Xylometazolin hydroclorid 7,5 mg + Neomycin (dưới dạng Neomycin sulfat) 52500 IU + Dexamethason natri phosphat 15 mg]/15ml

Lĩnh vực: Xuất nhập khẩu; Y tế-Sức khỏe; Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
Ban hành: 22/01/2020
Áp dụng:
Đã biết

Văn bản này đã biết ngày áp dụng.

Chỉ có thành viên đăng ký gói dịch vụ mới có thể xem các thông tin này.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem Hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký phần mềm tại đây!

Hiệu lực: Đã biết

Văn bản này đã biết ngày có hiệu lực hoặc đã biết tình trạng hiệu lực.

Chỉ có thành viên đăng ký gói dịch vụ mới có thể xem các thông tin này.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem Hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký phần mềm tại đây!
Cập nhật:
25/05/2024