Văn bản Luật Thực phẩm-Dược phẩm

Chọn lĩnh vực tra cứu:
Có tất cả 4,570 văn bản: Thực phẩm-Dược phẩm
2681

Công văn 1488/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc chấp hành quy định đảm bảo cung ứng thuốc, nguyên liệu làm thuốc phòng chống dịch Covid19

2682

Công văn 158/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc công bố cơ sở cung cấp thuốc nước ngoài vào Việt Nam

2683

Công văn 1494/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP

2684

Quyết định 412/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc ban hành Quy chế tạm thời quản lý, sử dụng Hệ thống Cơ sở dữ liệu Dược Quốc gia

2685

Công văn 1377/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc sản xuất thuốc phục vụ phòng, điều trị dịch COVID-19

2686

Công văn 791/BCT-KHCN của Bộ Công Thương về việc thông báo về trách nhiệm kiểm tra Nhà nước đối với thực phẩm nhập khẩu thuộc phạm vi quản lý của Bộ Công Thương

2687

Quyết định 336/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc thực hiện triển khai thí điểm dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 đối với thủ tục cấp phép nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

2688

Kế hoạch 26/KH-UBND của Ủy ban nhân dân Thành phố Hà Nội về việc bảo đảm an toàn thực phẩm trong lĩnh vực nông nghiệp năm 2020

2689

Công văn 939/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc đảm bảo cung ứng đủ thuốc phòng, chống dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp do nCoV gây ra

2690

Thông báo 41/TB-VPCP của Văn phòng Chính phủ về kết luận của Thủ tướng Chính phủ Nguyễn Xuân Phúc tại Hội nghị trực tuyến toàn quốc về an toàn thực phẩm

2691

Công văn 862/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc đảm bảo cung ứng đủ thuốc phòng, chống dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp do nCoV gây ra

2692

Công văn 839/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc tổng hợp khó khăn vướng mắc của doanh nghiệp trong việc thực hiện các quy định, thủ tục hành chính

2693

Công văn 857/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc chứa hoạt chất Mephenesin

2694

Thông tư 03/2020/TT-BYT của Bộ Y tế về việc sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư 11/2018/TT-BYT ngày 04/5/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc

2695

Công văn 825/QLD-GT của Cục Quản lý Dược về việc bình ổn giá thuốc

2696

Công văn 856/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc chứa phối hợp [Paracetamol + NSAID]

2697

Công văn 838/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

2698

Công văn 852/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc chứa hoạt chất Galantamin đường tiêm

2699

Công văn 854/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu, sản xuất, các thuốc chứa hoạt chất Secnidazol 1000mg

2700

Công văn 855/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc phối hợp Neomycin sulfat 27200 IU + Dexamethason natri phosphat 8 mg]/8ml & các thuốc phối hợp [Xylometazolin hydroclorid 7,5 mg + Neomycin (dưới dạng Neomycin sulfat) 52500 IU + Dexamethason natri phosphat 15 mg]/15ml