• Tổng quan
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung hợp nhất 

    Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.

    Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

    =>> Xem hướng dẫn chi tiết cách sử dụng Nội dung hợp nhất

  • Tải về
Lưu
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao . Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Theo dõi VB
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao . Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Ghi chú
Báo lỗi
In

Quyết định 494/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi Danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam

Ngày cập nhật: Thứ Ba, 27/10/2015 15:55 (GMT+7)
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Số hiệu: 494/QĐ-QLD Ngày đăng công báo: Đang cập nhật
Loại văn bản: Quyết định Người ký: Trương Quốc Cường
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
07/09/2015
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
Đang cập nhật
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe

TÓM TẮT QUYẾT ĐỊNH 494/QĐ-QLD

Quyết định 494/QĐ-QLD: 15 thuốc bị rút số đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Quyết định 494/QĐ-QLD được Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế ban hành ngày 07 tháng 09 năm 2015, có hiệu lực ngay lập tức. Quyết định này nêu rõ việc rút 15 số đăng ký lưu hành thuốc của Công ty TNHH Thương mại Quốc tế Ấn Việt ra khỏi Danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam do Công ty không thực hiện chuyển đổi tên công ty đứng đăng ký thuốc theo quy định khi hết hạn giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc.

Các thuốc này đã được nhập khẩu vào Việt Nam trước thời điểm quyết định có hiệu lực sẽ tiếp tục được lưu hành cho đến khi hết hạn sử dụng. Điều này đảm bảo người tiêu dùng vẫn có thể sử dụng thuốc trong thời gian hợp lệ và không làm gián đoạn việc cung cấp dược phẩm trên thị trường.

Công ty sản xuất kết hợp với công ty nhập khẩu sẽ chịu trách nhiệm theo dõi chất lượng, an toàn và hiệu quả của các thuốc này đang lưu hành. Như vậy, thất thoát trách nhiệm về chất lượng sản phẩm được đảm bảo, bảo vệ sức khỏe của người sử dụng.

Quyết định cũng yêu cầu Giám đốc các sở Y tế tỉnh, thành phố, cùng với các đơn vị kinh doanh thuốc và cơ sở đăng ký thuốc thực hiện các quyền và nghĩa vụ nêu trên.

Được biết, Quyết định này không thay thế, sửa đổi văn bản nào trước đó nhưng nêu rõ các quy định mới thay đổi đáng kể ảnh hưởng đến việc quản lý và lưu hành các sản phẩm thuốc ở Việt Nam, đảm bảo tính hợp pháp trong việc kinh doanh dược phẩm.

Xem chi tiết Quyết định 494/QĐ-QLD có hiệu lực kể từ ngày 07/09/2015

Tải Quyết định 494/QĐ-QLD

Tải văn bản tiếng Việt (.pdf) Quyết định 494/QĐ-QLD PDF (Bản có dấu đỏ)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tải văn bản tiếng Việt (.pdf) Quyết định 494/QĐ-QLD PDF (Bản có dấu đỏ)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tải văn bản tiếng Việt (.doc) Quyết định 494/QĐ-QLD DOC (Bản Word)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
--------

Số: 494/QĐ-QLD

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
--------------------

Hà Nội, ngày 07 tháng 09 năm 2015

 

 

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC RÚT SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC RA KHỎI DANH MỤC CÁC THUỐC ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ TẠI VIỆT NAM

-----------

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

 

Căn cứ Luật Dược ngày 14 tháng 6 năm 2005;

Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP ngày 31/8/2012 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 3861/QĐ-BYT ngày 30/9/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;

Căn cứ Thông tư số 44/2014/TT-BYT ngày 25/11/2014 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc;

Xét đề nghị của Trưởng phòng Thanh tra dược, mỹ phẩm và Trưởng phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược,

 

QUYẾT ĐỊNH

 

 

Điều 1.Rút 15 số đăng ký thuốc do Công ty TNHH Thương mại Quốc tế Ấn Việt đứng tên đăng ký ra khỏi Danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam (Danh mục ban hành kèm theo).

*Lý do: Công ty không thực hiện thay đổi công ty đứng tên đăng ký thuốc khi hết hạn giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc theo quy định hiện hành.

Điều 2.Các thuốc trong Danh mục ban hành kèm theo Quyết định này đã nhập khẩu vào Việt Nam trước ngày Quyết định này có hiệu lực được tiếp tục lưu hành đến hết hạn dùng.

Điều 3.Giao Công ty sản xuất phối hợp với Công ty nhập khẩu chịu trách nhiệm theo dõi về chất lượng, an toàn, hiệu quả của các thuốc trên đang lưu hành trên thị trường.

Điều 4.Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.

Điều 5.Giám đốc sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương, Giám đốc các đơn vị kinh doanh thuốc, Giám đốc cơ sở đăng ký và/hoặc sản xuất các thuốc nêu tại Điều 1, 2, 3, 4 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.

 Nơi nhận:
- Như Điều 5;
- BT. Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);
- Các Thứ trưởng (để b/c);
- Các Phó Cục trưởng Cục QLD;
- Cục Quân Y - Bộ Quốc phòng, Cục Y tế - Bộ Công an;
- Cục Y tế Giao thông vận tải - Bộ Giao thông vận tải;
- Tổng cục Hải quan - Bộ Tài chính, Bảo hiểm Xã hội Việt Nam;
- Vụ Pháp chế, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền, Cục Quản lý Khám chữa bệnh, Thanh tra Bộ Y tế, Viện KN thuốc TW, Viện KN thuốc TP. HCM;
- Tổng Công ty Dược Việt Nam, Hiệp hội SXKD Dược, Các Công ty XNK Dược phẩm;
- Bệnh viện & Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế;
- Website Cục QLD, Tạp chí Dược & Mỹ phẩm - Cục QLD;
- Bộ phận một cửa - Cục QLD;
- Lưu: VP, QLKDD, QLCLT, TTrD-MP, ĐKT.

CỤC TRƯỞNG




Trương Quốc Cường

 

DANH MỤC

CÁC THUỐC BỊ RÚT SỐ ĐĂNG KÝ DO CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI QUỐC TẾ ẤN VIỆT ĐỨNG TÊN ĐĂNG KÝ
(Ban hành kèm theo Quyết định số 494/QĐ-QLD ngày 07 tháng 09 năm 2015)

1.Công ty đăng ký: Công ty TNHH Thương mại Quốc tế Ấn Việt(đ/c: A-9-02 Conic Định Khiêm, Đường Nguyễn Văn Linh, Xã Phong Phú, Huyện Bình Chánh, TP. Hồ Chí Minh).

1.1.Nhà sản xuất: Alkem Laboratories Ltd.(Đ/c: Vill Thana, Baddi, Dist. Solan. (HP), India).

STT

Tên thuốc

Hoạt chất

Dạng bào chế

Số đăng ký

1

Cacef-200

Cefpodoxime (dưới dạng Cefpodoxime proxetil) 200mg

Viên nén bao phim

VN-10153-10

2

Redcef-DT-100

Cefpodoxime (dưới dạng Cefpodoxime proxetil) 100mg

Viên nén phân tán

VN-10154-10

1.2. Nhà sản xuất: Baroque Pharmaceuticals Pvt. Ltd.(Đ/c: 192/2 Sokhada-388620, Taluka-Khambhat, Dist: Anand (Gujarat), India).

STT

Tên thuốc

Hoạt chất

Dạng bào chế

Số đăng ký

3

Trom 250

Azithromycin 250mg

Viên nén bao phim

VN-10155-10

1.3.Nhà sản xuất: Biopharma Laboratories Ltd.(Đ/c: A-116, BSCIC Industrial Estate, Tongi Gazipu r, Bangladesh).

STT

Tên thuốc

Hoạt chất

Dạng bào chế

Số đăng ký

4

Biocid-MH

(Nhôm oxide 3,5g; Magne hydroxide 2g)/ 100ml

Hỗn dịch

VN-10021-10

5

Lifcin-500

Levofloxacin 500mg

Viên nén bao phim

VN-10022-10

6

Biovit Drop

Vitamin B Complex, Vitamin C, Vitamin D3, Vitamin A, Calcium, D- Pantothenate

Si rô

VN-12262-11

1.4.Nhà sản xuất: Bravo Healthcare Ltd.(Đ/c: 223/2, Umbre, Khopoli Pali Road, Tai Khalapur, Dist. Raigad 410 203, Maharashtra, India).

STT

Tên thuốc

Hoạt chất

Dạng bào chế

Số đăng ký

7

Glucosamine sulfate tablets

Glucosamine sulfate potassium chloride (tương đương 565,43mg
Glucosamine sulfate) 750mg

Viên nén bao phim

VN-14550-12

1.5.Nhà sản xuất: CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd.(Đ/c: No.188, Gongnong Road, Shijiazhuang, China).

STT

Tên thuốc

Hoạt chất

Dạng bào chế

Số đăng ký

8

Hiloxin

Ceftriaxone (dưới dạng Ceftriaxone Sodium) 1g

Bột pha tiêm

VN-12358-11

9

Saxtel 1gm

Cefotaxime (dưới dạng Cefotaxime Sodium) 1g

Bột pha tiêm

VN-12359-11

10

Sefdin 1GM

Cefoperazone (dưới dạng Cefoperazone sodium) 0,5g; Sulbactam (dưới dạng Sulbactam sodium) 0,5g

Bột pha tiêm

VN-14516-12

1.6.Nhà sản xuất: Nectar Lifesciences Ltd.(Đ/c: Village Bhatoli Kalan, Baddi, Tehsil Nalagarh, Dist.Sola, Himachal Pradesh, India).

STT

Tên thuốc

Hoạt chất

Dạng bào chế

Số đăng ký

11

Nepotel-100

Cefpodoxim (dưới dạng Cefpodoxim proxetil) 100mg

Viên nén bao phim

VN-12954-11

12

Nepotel-200

Cefpodoxim (dưới dạng Cefpodoxim proxetil) 200mg

Viên nén bao phim

VN-12955-11

1.7.Nhà sản xuất: Replica Remedies(Đ/c: 190/1, Sokhada, Cambay-388 620, District Anand, Gujarat State, India).

STT

Tên thuốc

Hoạt chất

Dạng bào chế

Số đăng ký

13

Metmin-500

Metformin Hydrochloride 500mg

Viên nén không bao

VN-10954-10

14

Syratid-10

Loratadine 10mg

Viên nén không bao

VN-10955-10

1.8.Nhà sản xuất: Vision Pharmaceuticals(Đ/c: A-22, M.I.D.C., Additonal Ambarnath- 421501, Dist-Thane, India).

STT

Tên thuốc

Hoạt chất

Dạng bào chế

Số đăng ký

15

Prozink

Ferric amonium citrat, acid folic, Thiamine Hydrochloride, Pyridoxine HCl, L- Lysine monoHydrochloride, calcium lactate, cyanocobalamin, D- panthenol...

Si rô

VN-15874-12

 

 

 

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

Quyết định 494/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi Danh mục các thuốc được cấp số đăng ký tại Việt Nam

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

văn bản cùng lĩnh vực

image

Thông tư 20/2026/TT-BYT của Bộ Y tế sửa đổi một số điều của Thông tư 17/2014/TT-BYT ngày 02/6/2014 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc cấp giấy phép hoạt động đối với trạm, điểm sơ cấp cứu chữ thập đỏ và việc huấn luyện sơ cấp cứu chữ thập đỏ và Thông tư 17/2013/TT-BYT ngày 06/6/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định tiêu chí và hướng dẫn kiểm tra, công nhận loại trừ bệnh phong ở quy mô cấp tỉnh và cấp huyện

văn bản mới nhất

CHÍNH SÁCH BẢO VỆ DỮ LIỆU CÁ NHÂN
Yêu cầu hỗ trợYêu cầu hỗ trợ
Chú thích màu chỉ dẫn
Chú thích màu chỉ dẫn:
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng các màu sắc:
Sửa đổi, bổ sung, đính chính
Thay thế
Hướng dẫn
Bãi bỏ
Bãi bỏ cụm từ
Bình luận
Click vào nội dung được bôi màu để xem chi tiết.
×