English
- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Công văn 1969/QLD-MP 2025 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA
Ngày cập nhật: Thứ Sáu, 11/07/2025 20:57 (GMT+7)
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 1969/QLD-MP | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Tạ Mạnh Hùng |
| Trích yếu: | Về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm Công ty trách nhiệm hữu hạn MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA | ||
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
10/07/2025 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe | ||
TÓM TẮT CÔNG VĂN 1969/QLD-MP
Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!
Công văn 1969/QLD-MP PDF (Bản có dấu đỏ) Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Số: /QLD-MP
CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
Hà Nội, ngày tháng năm 2025
V/v đình chỉ lưu hành, thu hồi và
tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm
Kính gửi:
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA (Tên
cũ: Doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm GAM MA, Địa chỉ Văn phòng: 18 đường
Nguyễn Hậu, phường Tân Thành, quận Tân Phú, TP. Hồ Chí Minh; Địa chỉ sản xuất: Tổ
1, ấp Phú Hiệp, xã Phú Hòa Đông, huyện Củ Chi, TP. Hồ Chí Minh; SĐT:
02838123909).
Căn cứ Điều 70 Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ
quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế;
Căn cứ Điều 2 Nghị định số 124/2021/NĐ-CP ngày 28/12/2021 của Chính phủ
sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 115/2018/NĐ-CP ngày 04/9/2018 của
Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính về an toàn thực phẩm và Nghị định
số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành
chính trong lĩnh vực y tế;
Căn cứ Điều 45, Điều 46 Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của
Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;
Căn cứ Công văn số 30/TTKN đề ngày 18/6/2025 của Trung tâm Kiểm nghiệm
thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm - Sở Y tế tỉnh Yên Bái gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số
25L-020MP ngày 17/6/2025 và hồ sơ liên quan báo cáo lô sản phẩm Sữa rửa mặt
chuyên dụng Gammaphil – Chai 125ml. Trên nhãn ghi: Số tiếp nhận Phiếu công bố:
000669/21/CBMP-HCM; Số lô: GMPA010524; NSX: 02/05/2024; HSD:
02/05/2027; Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất: DNTN
sản xuất hóa mỹ phẩm GAM MA, địa chỉ Văn phòng: 18 đường Nguyễn Hậu, phường
Tân Thành, quận Tân Phú, TP. Hồ Chí Minh; Địa chỉ sản xuất: Tổ 1, ấp Phú Hiệp, xã
Phú Hòa Đông, huyện Củ Chi, TP. Hồ Chí Minh.
Mẫu mỹ phẩm trên do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm -
Sở Y tế tỉnh Yên Bái lấy mẫu tại Nhà thuốc Châu Long 627 – Công ty cổ phần FPT
Long Châu (Địa chỉ: 315 đường Cao Thắng, phường Yên Ninh, thành phố Yên Bái,
tỉnh Yên Bái) để kiểm tra chất lượng. Mẫu thử chứa Methylparaben và Propylparaben
không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công
bố sản phẩm mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược thông báo:
1. Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Sữa rửa mặt chuyên
dụng Gammaphil – Chai 125ml. Trên nhãn ghi: Số tiếp nhận Phiếu công bố:
000669/21/CBMP-HCM; Số lô: GMPA010524; NSX: 02/05/2024; HSD:
1969
10
07
Ký bởi: CỤC QUẢN
LÝ DƯỢC
Cơ quan: BỘ Y TẾ
Ngày ký: 10-07-
2025 17:23:39
+07:00
02/05/2027; Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất: DNTN
sản xuất hóa mỹ phẩm GAM MA, địa chỉ Văn phòng: 18 đường Nguyễn Hậu, phường
Tân Thành, quận Tân Phú, TP. Hồ Chí Minh; Địa chỉ sản xuất: Tổ 1, ấp Phú Hiệp, xã
Phú Hòa Đông, huyện Củ Chi, TP. Hồ Chí Minh.
Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm chứa Methylparaben và Propylparaben không
có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản
phẩm mỹ phẩm.
2. Đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương:
- Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng
ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Sữa rửa mặt chuyên dụng Gammaphil –
Chai 125ml nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm;
- Tiến hành thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám
sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện
hành.
3. Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA phải:
- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm Sữa rửa
mặt chuyên dụng Gammaphil – Chai 125ml nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ
các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm không đáp ứng quy
định.
- Gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Sữa rửa mặt chuyên dụng
Gammaphil – Chai 125ml nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 02/8/2025.
4. Đề nghị Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh:
- Giám sát Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA trong việc
thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Sữa rửa mặt chuyên dụng Gammaphil –
Chai 125ml không đáp ứng quy định.
- Thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 000669/21/CBMP-
HCM theo quy định tại điểm b Điều 46 Thông tư số 06/2011/TT-BYT.
- Kiểm tra Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA trong việc
chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất,
kinh doanh mỹ phẩm; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành.
- Báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày
17/8/2025.
Cục Quản lý Dược thông báo để các Sở Y tế, Công ty biết và triển khai thực hiện./.
Nơi nhận:
- Như trên;
- Cục trưởng (để b/cáo);
- VKNT TW, VKNT TP. HCM (để biết);
- Trang TTĐT Cục QLD;
- Lưu: VT, MP (XH).
KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG
Tạ Mạnh Hùng
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Công văn 1969/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm Công ty trách nhiệm hữu hạn MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài
phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.
Yêu cầu hỗ trợ