Quyết định 201/QĐ-QLD 2022 Danh mục 149 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại VN - Đợt 174.1

Danh mục 149 thuốc trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Ngày 20/4/2022, Bộ Y tế đã ra Quyết định 201/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 149 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 174.1.

Cụ thể, Danh mục 143 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm kể từ ngày ký ban hành, gồm: Thuốc Natri Clorid 3%; Glucose 30%; Lactated Ringer’s and Dextrose được sản xuất và đăng ký bởi Công ty cổ phần Fresenius Kabi Việt Nam có địa chỉ tại: Khu vực 8, phường Nhơn Phú, TP Quy Nhơn, tỉnh Bình Định; thuốc Bipisyn, Bidinam, Bironem 1g, Cefotaxone 1g được sản xuất và đăng ký bởi Công ty Cổ phần Dược – Trang thiết bị y tế Bình Định (BIDIPHAR), địa chỉ tại: 498 Nguyễn Thái Học, phường Quang Trung, TP Quy Nhơn, tỉnh Bình Định;…

Ngoài ra, ban hành kèm theo Quyết định 201 còn gồm Danh mục 06 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 03 năm kể từ ngày ký ban hành, cụ thể: thuốc Vitamin B2 2mg, Tratrison, Nước súc miệng T-B Aroma được đăng ký bởi Công ty Cổ phần Traphaco tại địa chỉ: Số 57 Phố Yên Ninh, phường Quán Thánh, quận Ba Đình, TP. Hà Nội; thuốc Drotacolic được đăng ký bởi Công ty Liên doanh Meyer-BPC có địa chỉ tại: 6A3 – quốc lộ 60, phường Phú Tân, TP Bến Tre, tỉnh Bến Tre; …

Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định 201/QĐ-QLD tại đây