English
- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Quyết định 685/QĐ-UBND Vĩnh Long 2025 công bố danh mục thủ tục hành chính mới lĩnh vực Mỹ phẩm
Ngày cập nhật: Thứ Ba, 29/07/2025 10:33 (GMT+7)
| Cơ quan ban hành: | Ủy ban nhân dân tỉnh Vĩnh Long |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 685/QĐ-UBND | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Nguyễn Quỳnh Thiện |
| Trích yếu: | Công bố danh mục thủ tục hành chính mới ban hành; được sửa đổi, bổ sung và phê duyệt quy trình nội bộ giải quyết thủ tục hành chính trong lĩnh vực Mỹ phẩm thuộc phạm vi chức năng quản lý của Sở Y tế tỉnh Vĩnh Long | ||
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
29/07/2025 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Hành chính Thực phẩm-Dược phẩm | ||
TÓM TẮT QUYẾT ĐỊNH 685/QĐ-UBND
Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!
Quyết định 685/QĐ-UBND PDF (Bản có dấu đỏ) Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
ỦY BAN NHÂN DÂN
TỈNH VĨNH LONG
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
Số: /QĐ-UBND
Vĩnh Long, ngày tháng 7 năm 2025
QUYẾT ĐỊNH
Công bố danh mục thủ tục hành chính mới ban hành; được sửa đổi,
bổ sung và phê duyệt quy trình nội bộ giải quyết thủ tục hành chính
trong lĩnh vực Mỹ phẩm thuộc phạm vi chức năng quản lý
của Sở Y tế tỉnh Vĩnh Long
CHỦ TỊCH ỦY BAN NHÂN DÂN TỈNH VĨNH LONG
Căn cứ Luật Tổ chức chính quyền địa phương ngày 16 tháng 6 năm
2025;
Căn cứ Nghị định số 63/2010/NĐ-CP ngày 08 tháng 6 năm 2010 của
Chính phủ về kiểm soát thủ tục hành chính; Nghị định số 48/2013/NĐ-CP ngày
14 tháng 5 năm 2013 của Chính phủ về việc sửa đổi, bổ sung một số điều của
các nghị định liên quan đến kiểm soát thủ tục hành chính; Nghị định số
92/2017/NĐ-CP ngày 07 tháng 8 năm 2017 của Chính phủ về sửa đổi, bổ sung
một số điều của các Nghị định liên quan đến kiểm soát thủ tục hành chính;
Căn cứ Nghị định số 118/2025/NĐ-CP ngày 09 tháng 6 năm 2025 của
Chính phủ về thực hiện thủ tục hành chính theo cơ chế một cửa, một cửa liên
thông tại Bộ phận Một cửa và Cổng Dịch vụ công quốc gia;
Căn cứ Quyết định số 2393/QĐ-BYT ngày 22 tháng 7 năm 2025 của Bộ
trưởng Bộ Y tế về việc công bố thủ tục hành chính được sửa đổi, bổ sung quy
định tại Thông tư số 34/2025/TT-BYT ngày 03 tháng 7 năm 2025 của Bộ trưởng
Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25
tháng 01 năm 2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm
thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế;
Theo đề nghị của Giám đốc Sở Y tế tại Tờ trình số 432/TTr-SYT ngày 25
tháng 7 năm 2025.
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Công bố kèm theo Quyết định này là danh mục 01 (một) thủ tục
hành chính mới ban hành và 01 (một) thủ tục hành chính được sửa đổi, bổ sung
trong lĩnh vực Mỹ phẩm thuộc phạm vi chức năng quản lý của Sở Y tế tỉnh Vĩnh
Long đã được Chủ tịch Ủy ban nhân dân tỉnh công bố tại Quyết định số
2124/QĐ-UBND ngày 09/8/2021 (chi tiết tại Phụ lục I kèm theo).
Điều 2. Phê duyệt 02 (Hai) quy trình nội bộ giải quyết thủ tục hành chính
được công bố tại Điều 1 Quyết định này (chi tiết tại Phụ lục II kèm theo).
685
29
2
Điều 3. Tổ chức thực hiện
1. Giao Sở Y tế cập nhật công khai đy đủ danh mục, nội dung cụ thể của
từng thủ tục hành chính đã được công bố trên Cơ sở dữ liệu quốc gia về thủ tục
hành chính.
2. Giao Văn phòng Ủy ban nhân dân tỉnh; Chủ tịch Ủy ban nhân dân các
xã, phường niêm yết công khai đy đủ danh mục tại Trung tâm Phục vụ hành
chính công tỉnh, Trung tâm Phục vụ hành chính công cấp xã.
3. Giao Sở Y tế chủ trì, phối hợp với Giám đốc Sở Khoa học và Công
nghệ căn cứ cách thức thực hiện của thủ tục hành chính được công bố tại Quyết
định này bổ sung vào Danh mục thủ tục hành chính thực hiện tiếp nhận hồ sơ và
trả kết quả qua dịch vụ bưu chính; Danh mục thủ tục hành chính thực hiện dịch
vụ công trực tuyến.
4. Giao Sở Khoa học và Công nghệ thiết lập cấu hình điện tử trên Hệ
thống thông tin giải quyết thủ tục hành chính tỉnh Vĩnh Long kể từ ngày Quyết
định này có hiệu lực thi hành.
Điều 4. Hiệu lực và trách nhiệm thi hành
1. Quyết định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 18/8/2025 và bãi bỏ
Quyết định số 2124/QĐ-UBND ngày 09/8/2021 về vệc công bố danh mục thủ
tục hành chính lĩnh vực Mỹ phẩm thuộc thẩm quyền giải quyết của Sở Y tế tỉnh
Vĩnh Long.
2. Chánh Văn phòng Ủy ban nhân dân tỉnh; Giám đốc Sở Y tế; Giám đốc
Sở Khoa học và Công nghệ; Thủ trưởng các sở, ban, ngành tỉnh; Chủ tịch Ủy
ban nhân cấp xã và tổ chức, cá nhân có liên quan chịu trách nhiệm thi hành
Quyết định này./.
Nơi nhận:
- Như Điều 4;
- Cục KSTTHC, VPCP;
- CT, các PCT. UBND tỉnh;
- Lãnh đạo VP. UBND tỉnh;
- TTPVHCC, Phòng KG-VX;
- Lưu: VT, 06.PVHCC.
KT. CHỦ TỊCH
PHÓ CHỦ TỊCH
Nguyễn Quỳnh Thiện
3
Phụ lục
(Kèm theo Quyết định số /QĐ-UBND ngày tháng 7 năm 2025 của Chủ tịch Ủy ban nhân dân tỉnh Vĩnh Long)
PHẦN I. DANH MỤC THỦ TỤC HÀNH CHÍNH
I. DANH MỤC THỦ TỤC HÀNH CHÍNH MỚI BAN HÀNH
STT
Mã thủ tục
hành chính
Tên thủ tục hành
chính
Thời gian
thực hiện
Địa đim thực hiện
Phí,
lệ phí
Căn cứ pháp lý
THỦ TỤC HÀNH CHÍNH CẤP TỈNH
LĨNH VỰC MỸ PHẨM
1
1.002238.H61
Xác nhận Đơn hàng
nhập khẩu mỹ phẩm
dùng cho nghiên
cứu, kiểm nghiệm
03 ngày làm
việc
Nộp hồ sơ trực tuyến trên
Cổng Dịch vụ công Quốc
gia, địa chỉ:
https://dichvucong.gov.vn
hoặc nộp hồ sơ trực tiếp
hoặc gửi hồ sơ qua dịch vụ
bưu chính công ích đến
Trung tâm Phục vụ hành
chính công tỉnh, địa chỉ: Số
12C, đường Hoàng Thái
Hiếu, Phường Long Châu,
tỉnh Vĩnh Long.
Cơ quan có thẩm quyền
giải quyết và trực tiếp thực
hiện thủ tục hành chính:
Sở Y tế tỉnh Vĩnh Long
Không
quy định
- Nghị định số
155/2018/NĐ-CP ngày 12
tháng 11 năm 2018 của
Chính phủ sửa đổi, bổ
sung một số quy định liên
quan đến điều kiện đu tư,
kinh doanh thuộc phạm vi
quản lý nhà nước của Bộ
Y tế;
- Thông tư số 06/2011/TT-
BYT ngày 25 tháng 01
năm 2011 của Bộ trưởng
Bộ Y tế quy định về quản
lý mỹ phẩm;
- Thông tư số 34/2025/TT-
BYT ngày 03 tháng 7 năm
2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế
sửa đổi, bổ sung một số điều
685
29
4
của Thông tư số
06/2011/TT-BYT ngày 25
tháng 01 năm 2011 của Bộ
trưởng Bộ Y tế quy định về
quản lý mỹ phẩm.
5
II. DANH MỤC THỦ TỤC HÀNH CHÍNH ĐƯỢC SỬA ĐỔI, BỔ SUNG
1
STT
Mã thủ tục
hành chính
Tên thủ tục hành
chính
Thời gian
thực hiện
Địa đim thực hiện
Phí,
lệ phí
Căn cứ pháp lý
THỦ TỤC HÀNH CHÍNH CẤP TỈNH
LĨNH VỰC MỸ PHẨM
1
1.002600.000
.00.00.H61
Cấp số tiếp nhận
Phiếu công bố sản
phẩm mỹ phẩm sản
xuất trong nước (sửa
đổi, bổ sung trình tự
thực hiện, cơ quan
giải quyết, cách thức
thực hiện, thời gian
giải quyết, căn cứ
pháp lý)
- Đối với hồ sơ công bố
hợp lệ: 03 ngày làm việc,
cơ quan tiếp nhận hồ sơ
ban hành số tiếp nhận
Phiếu công bố.
- Đối với hồ sơ công bố
chưa đáp ứng quy định:
+ 05 ngày làm việc, cơ
quan tiếp nhận hồ sơ
thông báo bằng văn bản
nội dung phải sửa đổi, bổ
sung;
+ 05 ngày làm việc kể từ
ngày nhận được hồ sơ bổ
sung, cơ quan tiếp nhận hồ
sơ ban hành số tiếp nhận
Phiếu công bố (trường hợp
hồ sơ đáp ứng quy định)
hoặc không cấp số tiếp
nhận Phiếu công bố
(trường hợp hồ sơ không
Nộp hồ sơ trực tuyến trên
Cổng Dịch vụ công Quốc
gia, địa chỉ:
https://dichvucong.gov.vn
hoặc nộp hồ sơ trực tiếp
hoặc gửi hồ sơ qua dịch
vụ bưu chính công ích
đến Trung tâm Phục vụ
hành chính công tỉnh, địa
chỉ: Số 12C, đường
Hoàng Thái Hiếu, Phường
Long Châu, tỉnh Vĩnh
Long.
Cơ quan có thẩm quyền
giải quyết và trực tiếp
thực hiện thủ tục hành
chính: Sở Y tế tỉnh Vĩnh
Long
Lệ phí:
500.000
đồng
- Nghị định số
155/2018/NĐ-CP ngày
12 tháng 11 năm 2018
của Chính phủ sửa đổi,
bổ sung một số quy
định liên quan đến
điều kiện đu tư, kinh
doanh thuộc phạm vi
quản lý nhà nước của
Bộ Y tế;
- Thông tư số
06/2011/TT-BYT ngày
25 tháng 01 năm 2011
của Bộ trưởng Bộ Y tế
quy định về quản lý
mỹ phẩm;
- Thông tư số
29/2020/TT-BYT ngày
31 tháng 12 năm 2020
của Bộ trưởng Bộ Y tế
sửa đổi, bổ sung và
bãi bỏ một số văn bản
1
Phn in nghiêng là nội dung được sửa đổi, bổ sung.
6
đáp ứng quy định).
quy phạm pháp luật do
Bộ trưởng Bộ Y tế ban
hành, liên tịch ban
hành, có hiệu lực thi
hành kể từ ngày 15
tháng 02 năm 2021;
- Thông tư số
34/2025/TT-BYT ngày
03 tháng 7 năm 2025
của Bộ trưởng Bộ Y tế
sửa đổi, bổ sung một
số điều của Thông tư
số 06/2011/TT-BYT
ngày 25 tháng 01 năm
2011 của Bộ trưởng
Bộ Y tế quy định về
quản lý mỹ phẩm;
Thông tư số
41/2023/TT-BTC ngày
12 tháng 6 năm 2023 Bộ
trưởng Bộ Tài chính quy
định mức thu, chế độ
thu, nộp, quản lý và sử
dụng phí trong lĩnh vực
dược, mỹ phẩm.
7
Phần II. NỘI DUNG CỤ THỂ CỦA THỦ TỤC HÀNH CHÍNH
1. Thủ tục: Xác nhận Đơn hàng nhập khẩu mỹ phẩm dùng cho nghiên cứu,
kim nghiệm, Mã TTHC: 1.002238
1.1. Trình tự thực hiện
Bước 1: Tổ chức, cá nhân nhập khẩu mỹ phẩm để nghiên cứu, kiểm nghiệm
gửi Đơn hàng nhập khẩu mỹ phẩm dùng cho nghiên cứu, kiểm nghiệm đến cơ
quan chuyên môn về y tế thuộc Ủy ban nhân dân cấp tỉnh nơi đặt trụ sở chính của
cơ sở. Số lượng tối đa cho mỗi sản phẩm là 10 mẫu.
Đối với trường hợp nộp trực tuyến: 01 bản điện tử Đơn hàng được ký bởi
người đại diện theo pháp luật hoặc người được người đại diện theo pháp luật ủy
quyền ký, ghi rõ họ tên và đóng dấu (chấp nhận chữ ký điện tử hoặc chữ ký số).
Trường hợp tổ chức, cá nhân là hộ kinh doanh thì không bắt buộc phải đóng dấu
của hộ kinh doanh trên Đơn hàng.
Đối với trường hợp nộp trực tiếp hoặc qua dịch vụ bưu chính: 02 bản giấy
Đơn hàng được ký bởi người đại diện theo pháp luật hoặc người được người đại
diện theo pháp luật ủy quyền ký, ghi rõ họ tên và đóng dấu (không được sử dụng
chữ ký dấu), có đóng dấu giáp lai (trường hợp Đơn hàng có từ hai tờ trở lên).
Trường hợp tổ chức, cá nhân là hộ kinh doanh thì không bắt buộc phải đóng dấu
của hộ kinh doanh trên Đơn hàng, chủ hộ kinh doanh phải ký tên trên tất cả các
trang có thông tin của Đơn hàng. Sau khi được phê duyệt, 01 bản được lưu tại cơ
quan chuyên môn về y tế thuộc Ủy ban nhân dân cấp tỉnh, 01 bản gửi cơ sở. Bản
gửi cơ sở có đóng dấu “Bản gửi cơ sở” để xuất trình cơ quan Hải quan khi làm
thủ tục thông quan.
Bước 2: Trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày nhận được Đơn hàng
nhập khẩu mỹ phẩm dùng cho nghiên cứu, kiểm nghiệm, cơ quan chuyên môn
về y tế thuộc Ủy ban nhân dân cấp tỉnh phê duyệt Đơn hàng. Trường hợp không
phê duyệt Đơn hàng thì phải thông báo bằng văn bản, nêu rõ lý do.
1.2. Cách thức thực hiện: Nộp hồ sơ trực tuyến hoặc trực tiếp hoặc qua dịch
vụ bưu chính công ích.
1.3. Thành phần, số lượng hồ sơ
a) Thành phần hồ sơ: Đơn hàng nhập khẩu mỹ phẩm dùng cho nghiên
cứu, kiểm nghiệm
b) Số lượng hồ sơ
- Đối với trường hợp nộp trực tuyến: 01 bộ.
- Đối với trường hợp nộp trực tiếp hoặc qua dịch vụ bưu chính công ích:
02 bộ.
1.4. Thời gian giải quyết: 03 ngày làm việc.
1.5. Đối tượng thực hiện thủ tục hành chính: Tổ chức, cá nhân.
1.6. Cơ quan thực hiện thủ tục hành chính: Sở Y tế tỉnh Vĩnh Long.
8
1.7. Kết quả thực hiện thủ tục hành chính: Văn bản phê duyệt/Văn bản
thông báo không phê duyệt kèm lý do.
1.8. Phí, Lệ phí: Không quy định.
1.9. Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai
Mẫu Đơn hàng nhập khẩu mỹ phẩm dùng cho nghiên cứu, kiểm nghiệm
(theo Phụ lục số 14-MP).
1.10. Yêu cầu, điều kiện thực hiện thủ tục hành chính (nếu có):
- Tổ chức, cá nhân được thành lập hợp pháp (có mã số doanh nghiệp);
- Số lượng tối đa cho mỗi sản phẩm là 10 mẫu.
1.11. Căn cứ pháp lý của thủ tục hành chính
- Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12 tháng 11 năm 2018 của Chính
phủ sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đu tư, kinh doanh
thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế;
- Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25 tháng 01 năm 2011 của Bộ
trưởng Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;
- Thông tư số 34/2025/TT-BYT ngày 03 tháng 7 năm 2025 của Bộ trưởng
Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25
tháng 01 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm.
9
Phụ lục số 14-
MP
3
TÊN CƠ SỞ
Số: ...
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
... , ngày … tháng … năm …
ĐƠN HÀNG
NHẬP KHẨU MỸ PHẨM DÙNG CHO NGHIÊN CỨU, KIỂM
NGHIỆM
Kính gửi: Cơ quan chuyên môn về y tế thuộc Ủy ban nhân dân
cấp tỉnh
(1)
.................
(Tên cơ sở) ... đề nghị cơ quan chuyên môn về y tế thuộc Ủy ban nhân
dân cấp tỉnh
(1)
... xét duyệt để đơn vị được nhập khẩu mỹ phẩm dùng cho
nghiên cứu, kiểm nghiệm sau:
TT
Tên mỹ phẩm,
dạng bào chế,
quy cách đóng gói
Dạng
sản
phẩm
Thành
phn
công thức
Đơn
vị
tính
Số
lượng
(2)
Tên công ty
sản xuất,
tên nước
Ghi
chú
1
2
...
Cơ quan chuyên môn về y tế thuộc Ủy
ban nhân dân cấp tỉnh
(1)
...
Chấp thuận đơn hàng nhập khẩu gồm ... trang ...
khoản kèm theo Công văn số ...... ngày ... tháng
... năm ... của cơ quan chuyên môn về y tế thuộc
Ủy ban nhân dân cấp tỉnh
(1)
.
Đơn hàng nhập khẩu mỹ phẩm dùng cho nghiên
cứu, kiểm nghiệm chỉ có giá trị 01 ln./.
... , ngày … tháng … năm …
THỦ TRƯỞNG CƠ QUAN
(Ký tên, đóng dấu, ghi rõ họ và tên người ký)
(1)
Cơ quan chuyên môn về y tế thuộc Ủy ban nhân dân cấp
tỉnh nơi đặt trụ sở chính của cơ sở.
(2)
Số lượng tối đa cho mỗi sản phẩm là 10 mẫu.
GIÁM ĐỐC CƠ SỞ
(Ký tên, đóng dấu, ghi rõ
họ và tên người ký)
10
3
Phụ lục này được sửa đổi, bổ sung theo quy định tại khoản 6 Điều 1 Thông tư số 34/2025/TT-BYT sửa đổi, bổ
sung một số điều của Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25 tháng 01 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định
về quản lý mỹ phẩm, có hiệu lực kể từ ngày 18 tháng 8 năm 2025.
11
2. Thủ tục: Cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm sản
xuất trong nước (Mã TTHC: 1.002600.000.00.00.H61)
(sửa đổi, bổ sung trình tự thực hiện, cách thức thực hiện, thời gian giải
quyết, căn cứ pháp lý)
1.1. Trình tự thực hiện
Bước 1: Tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị
trường nộp hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm tại cơ quan chuyên môn về y tế
thuộc Ủy ban nhân dân cấp tỉnh nơi đặt nhà máy sản xuất (Sản phẩm mỹ phẩm
được sản xuất, đóng gói từ bán thành phẩm nhập khẩu được coi như sản phẩm
sản xuất trong nước) hoặc các cơ quan quy định tại điểm c khoản 1 Điều 7
Thông tư số 06/2011/TT-BYT (gọi tắt là cơ quan quản lý nhà nước có thẩm
quyền.
Bước 2: Giải quyết hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm
a) Trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày nhận được hồ sơ công bố hợp
lệ và lệ phí công bố theo quy định, cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền có
trách nhiệm ban hành số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
b) Trường hợp hồ sơ công bố chưa đáp ứng theo quy định của Thông tư số
06/2011/TT-BYT thì trong vòng 05 ngày làm việc kể từ ngày nhận được hồ sơ, cơ
quan tiếp nhận hồ sơ thông báo bằng văn bản cho tổ chức, cá nhân công bố biết
các nội dung chưa đáp ứng để sửa đổi, bổ sung hồ sơ (nêu cụ thể các nội dung
chưa đáp ứng).
Trong vòng 05 ngày làm việc kể từ ngày nhận được hồ sơ bổ sung đáp
ứng theo quy định của Thông tư này, cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền
có trách nhiệm ban hành số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Trường hợp hồ sơ sửa đổi, bổ sung không đáp ứng theo quy định của
Thông tư này thì trong vòng 05 ngày làm việc kể từ ngày nhận được hồ sơ bổ
sung, cơ quan tiếp nhận hồ sơ thông báo bằng văn bản không cấp số tiếp nhận
Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm cho sản phẩm này.
Hồ sơ bổ sung của đơn vị gồm:
- Văn bản giải trình về việc sửa đổi, bổ sung của tổ chức, cá nhân đứng
tên công bố;
- Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm kèm theo tài liệu khác được sửa đổi,
bổ sung.
c) Trong thời gian 03 tháng kể từ ngày ban hành văn bản thông báo theo
quy định tại điểm b bước này, nếu cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền
không nhận được hồ sơ bổ sung của tổ chức, cá nhân
đứng tên công bố thì hồ sơ công bố không còn giá trị. Trong trường hợp
này, nếu tổ chức, cá nhân muốn tiếp tục công bố thì phải nộp hồ sơ mới và nộp lệ
phí mới theo quy định.
1.2. Cách thức thực hiện: Nộp hồ sơ trực tuyến hoặc trực tiếp hoặc qua dịch
vụ bưu chính công ích.
12
1.3. Thành phần, số lượng hồ sơ
a) Thành phần hồ sơ bao gồm:
- Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm;
- Giấy ủy quyền của nhà sản xuất hoặc chủ sở hữu sản phẩm ủy quyền cho
tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường được phân phối sản
phẩm mỹ phẩm tại Việt Nam (áp dụng đối với mỹ phẩm sản xuất trong nước mà
tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường không phải là nhà
sản xuất)
b) Số lượng hồ sơ: 01 bộ.
1.4. Thời gian giải quyết
- Đối với hồ sơ công bố hợp lệ: 03 ngày làm việc, cơ quan tiếp nhận hồ sơ
ban hành số tiếp nhận Phiếu công bố.
- Đối với hồ sơ công bố chưa đáp ứng quy định:
+ 05 ngày làm việc, cơ quan tiếp nhận hồ sơ thông báo bằng văn bản nội
dung phải sửa đổi, bổ sung;
+ 05 ngày làm việc kể từ ngày nhận được hồ sơ bổ sung, cơ quan tiếp
nhận hồ sơ ban hành số tiếp nhận Phiếu công bố (trường hợp hồ sơ đáp ứng quy
định) hoặc không cấp số tiếp nhận Phiếu công bố (trường hợp hồ sơ không đáp
ứng quy định).
1.5. Đối tượng thực hiện thủ tục hành chính: Tổ chức, cá nhân.
1.6. Cơ quan thực hiện thủ tục hành chính
- Sở Y tế tỉnh Vĩnh Long
- Đối với mỹ phẩm kinh doanh trong phạm vi Khu thương mại công
nghiệp thuộc Khu kinh tế cửa khẩu Mộc Bài, tỉnh Tây Ninh thực hiện công bố
tại Ban Quản lý Khu kinh tế cửa khẩu Mộc Bài; mỹ phẩm kinh doanh trong
phạm vi Khu kinh tế - thương mại đặc biệt Lao Bảo, tỉnh Quảng Trị thực hiện
công bố tại Ban Quản lý Khu kinh tế tỉnh Quảng Trị.
1.7. Kết quả thực hiện thủ tục hành chính: Số tiếp nhận Phiếu công bố sản
phẩm mỹ phẩm.
1.8. Phí, Lệ phí
Lệ phí: 500.000 đồng (Năm trăm nghìn đồng).
1.9. Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai
Phụ lục: Mẫu Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm
1.10. Yêu cầu, điều kiện thực hiện thủ tục hành chính
- Tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra lưu thông trên thị
trường phải có chức năng kinh doanh mỹ phẩm tại Việt Nam.
- Việc công bố tính năng của sản phẩm mỹ phẩm (mục đích sử dụng của
sản phẩm) phải đáp ứng hướng dẫn của ASEAN về công bố tính năng sản phẩm
mỹ phẩm.
- Cơ sở sản xuất mỹ phẩm phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất
mỹ phẩm do Sở Y tế nơi đặt nhà máy sản xuất cấp.
13
1.10. Căn cứ pháp lý của thủ tục hành chính
- Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12 tháng 11 năm 2018 của Chính
phủ sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đu tư, kinh doanh
thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế;
- Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25 tháng 01 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ
Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;
- Thông tư số 29/2020/TT-BYT ngày 31 tháng 12 năm 2020 của Bộ trưởng Bộ Y
tế sửa đổi, bổ sung và bãi bỏ một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế
ban hành, liên tịch ban hành, có hiệu lực thi hành kể từ ngày 15 tháng 02 năm 2021;
- Thông tư số 34/2025/TT-BYT ngày 03 tháng 7 năm 2025 của Bộ trưởng Bộ Y
tế sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25 tháng 01
năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;
- Thông tư số 41/2023/TT-BTC ngày 12 tháng 6 năm 2023 Bộ trưởng Bộ Tài
chính quy định mức thu, chế độ thu, nộp, quản lý và sử dụng phí trong lĩnh vực dược,
mỹ phẩm.
14
Phụ lục số 01-MP
2
PHẦN DÀNH CHO CƠ QUAN QUẢN LÝ (FOR OFFICIAL USE)
Ngày cấp số tiếp nhận (Date acknowledged):
Số tiếp nhận Phiếu công bố (Product Notification No):
Phiếu công bố có giá trị 05 năm kể từ ngày cấp.
PHIẾU CÔNG BỐ SẢN PHẨM MỸ PHẨM TEMPLATE FOR NOTIFICATION OF COSMETIC
PRODUCT
Đánh dấu vào ô thích hợp (Tick where applicable)
THÔNG TIN SẢN PHẨM
PARTICULARS OF PRODUCT
1. Tên nhãn hàng và tên sản phẩm (Name of brand & product):
1.1. Nhãn hàng (Brand)
1.2. Tên sản phẩm (Product Name)
1.3. Danh sách các dạng hoặc màu (List of Variants or Shade). Tên (Names)
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
2. Dạng sản phẩm (Product type(s))
□ Kem, nhũ tương, sữa, gel hoặc du dùng trên da (tay, mặt, chân, ….)
Creams, emulsions, lotions, gels and oils for skin (hands, face, feet, etc)
□ Mặt nạ (chỉ trừ sản phẩm làm bong da nguồn gốc hóa học)
Face masks (with the exception of chemical peeling products)
□ Chất phủ màu (lỏng, nhão, bột)
Tinted bases (liquids, pastes, powders)
□ Phấn trang điểm, phấn dùng sau khi tắm, bột vệ sinh,….
Make-up powders, after-bath powder, hygienic powders, etc.
□ Xà phòng rửa tay, xà phòng khử mùi,…..
Toilet soaps, deodorant soaps, etc
□ Nước hoa, nước thơm dùng vệ sinh,….
Perfumes, toilet waters and eau de Cologne
□ Sản phẩm để tắm (muối, sữa, xà phòng, du, gel,….)
Bath or shower preparations (salts, lotions, foams, soaps, oils. gels, etc)
□ Sản phẩm tẩy lông
Depilatories
□ Sản phẩm khử mùi và chống mùi (giảm mùi mồ hôi)
Deodorants and anti-perspirants
□ Sản phẩm chăm sóc tóc (Đề nghị đánh dấu vào dạng sản phẩm cụ thể bên dưới)
Hair care products (Please stick on specific product type below)
2
Phụ lục này được sửa đổi, bổ sung theo quy định tại điểm b khoản 1 Điều 1 Thông tư số 29/2020/TT-BYT sửa
đổi, bổ sung và bãi bỏ một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, liên tịch ban hành, có
hiệu lực kể từ ngày 15 tháng 02 năm 2021.
15
□ Nhuộm và tẩy màu tóc
Hair tints and bleaches
□ Uốn tóc, duỗi tóc, giữ nếp tóc
Products for waving, straightening and fixing
□ Các sản phẩm định dạng tóc
Setting products
□ Sản phẩm làm sạch (sữa, bột, du gội)
Cleansing products (lotions, powders, shampoos)
□ Sản phẩm dưỡng tóc (sữa, kem, du)
Conditioning products (lotions, creams, oils)
□ Các sản phẩm tạo kiểu tóc (sữa, keo xịt tóc, sáp)
Hairdressing products (lotions, lacquers, brilliantines)
□ Sản phẩm dùng cho cạo râu hoặc sau khi cạo râu (kem, xà phòng, sữa,….)
Shaving product (creams, foams, lotions, etc)
□ Sản phẩm trang điểm và tẩy trang dùng cho mặt và mắt
Products for making-up and removing make-up from the face and the eyes
□ Sản phẩm dùng cho môi
Products intended for application to the lips
□ Sản phẩm chăm sóc răng và miệng
Products for care of the teeth and the mouth
□ Sản phẩm dùng để chăm sóc và trang điểm cho móng tay, móng chân
Products for nail care and make-up
□ Sản phẩm dùng để vệ sinh cơ quan sinh dục ngoài
Products for external intimate hygiene
□ Sản phẩm chống nắng
Sunbathing products
□ Sản phẩm làm sạm da mà không cn tắm nắng
Products for tanning without sun
□ Sản phẩm làm trắng da
Skin whitening products
□ Sản phẩm chống nhăn da
Anti-wrinkle products
□ Sản phẩm khác (đề nghị ghi rõ)
Others (please specify)
3. Mục đích sử dụng (Intended use)
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
4. Dạng trình bày (Product presentation(s))
□ Dạng đơn lẻ (Single product)
□ Một nhóm các màu (Arange of colours)
□ Bảng các màu trong một dạng sản phẩm (Palette(s) in a range of one product type)
□ Các sản phẩm phối hợp trong một bộ sản phẩm (Combination products in a single kit)
□ Các dạng khác (đề nghị ghi rõ). Others (please specify)
THÔNG TIN VỀ CÔNG TY SẢN XUẤT/ĐÓNG GÓI/XUẤT KHẨU PARTICULARS OF
MANUFACTURER(S)/ASSEMBLER(S)/EXPORTER
5. Tên công ty sản xuất (Name of manufacturer) (Liệt kê tất cả các công ty sản xuất, trong trường hợp nhiều
công ty tham gia vào quá trình chế biến sản phẩm)
16
Địa chỉ công ty sản xuất (Nước sản xuất) (Address of manufacturer (state country)):
Country
Tel:
Fax:
6. Tên công ty đóng gói (Đề nghị đánh dấu vào mục thích hợp. Có thể đánh dấu nhiều hơn 01 ô) (Name of
assembler (Please tick accordingly. May tick more than one box)):
□ Đóng gói chính □ Đóng gói thứ cấp
Primary assembler Secondary assembler
Địa chỉ của công ty đóng gói(Address of assembler (state country)):
Country
Tel:
Fax:
7. Tên nước xuất khẩu (Đề nghị đánh dấu vào mục thích hợp. Chỉ áp dụng đối với sản phẩm mỹ phẩm nhập
khẩu) (Name of exporting country (Please tick accordingly. Only apply to imported cosmetic products)):
Country
Sản phẩm mỹ phẩm được lưu hành tự do tại (Cosmetic product(s) are free sold in):
- Nước xuất khẩu (Exporting country): □
- Nước sản xuất (Manufacturing country): □
THÔNG TIN VỀ TỔ CHỨC, CÁ NHÂN CHỊU TRÁCH NHIỆM ĐƯA SẢN PHẨM MỸ PHẨM RA THỊ
TRƯỜNG
PARTICULARS OF LOCAL COMPANY RESPONSIBLE FOR PLACING THE COSMETIC
PRODUCT IN THE MARKET
8. Tên công ty (Name of company):
Địa chỉ công ty (Address of company):
Tel:
Fax:
Số giấy phép kinh doanh/Số giấy phép hoạt động
17
Business Registration Number/License to Operate Number
THÔNG TIN VỀ NGƯỜI ĐẠI DIỆN THEO PHÁP LUẬT CỦA CÔNG TY PARTICULARS OF
PERSON REPRESENTING THE LOCAL COMPANY
9. Họ và tên (Name of person):
Tel:
Email:
Chức vụ ở công ty (Designation in the company):
THÔNG TIN VỀ CÔNG TY NHẬP KHẨU
PARTICULARS OF IMPORTER
10.Tên công ty nhập khẩu (Name of importer):
Địa chỉ công ty nhập khẩu (Address of importer):
Tel:
Fax:
DANH SÁCH THÀNH PHẦN
PRODUCT INGREDIENT LIST
11. Đề nghị kiểm tra ô sau đây (Please check the following boxes):
□ Tôi đã kiểm tra bản sửa đổi từ Phụ lục II đến Phụ lục VII của danh mục các thành phn mỹ phẩm ASEAN như
được công bố trên bản sửa đổi gn đây nhất của Hiệp định mỹ phẩm ASEAN. Tôi xin xác nhận rằng sản phẩm
được đề cập đến trong bản công bố này không chứa bất cứ một thành phn bị cấm nào và cũng tuân thủ với danh
mục hạn chế và các điều kiện quy định trong các phụ lục.
I have examined the latest revisions of the Annexes II to VII of the ASEAN Cosmetic Ingredient Listing as
published in the latest amendment of the ASEAN Cosmetic Directive and confirmed that the product in this
notification does not contain any prohibited substances and is in compliance with the restrictions and conditions
stipulated in the Annexes.
□ Tôi đảm nhận trách nhiệm trả lời và hợp tác toàn diện với cơ quan có thẩm quyền về bất kỳ hoạt động kiểm
soát sau khi bán hàng khi có yêu cu bởi cơ quan có thẩm quyền.
I undertake to respond to and cooperate fully with the regulatory authority with regard to any subsequent post-
marketing activity initiated by the authority.
Danh sách thành phần đầy đủ (Product full ingredient list)
(Yêu cu ghi đy đủ danh sách tất cả các thành phn và tỉ lệ % của những chất có giới hạn về nồng độ, hàm
lượng sử dụng trong mỹ phẩm - To submit ingredient list with percentages of restricted ingredients)
No
Tên đy đủ thành phn (tên danh pháp quốc tế hoặc
tên khoa học chuẩn đã được công nhận)
Full Ingredient name (use INCI or approved
nomenclature in standard references)
Tỉ lệ % của các chất có giới hạn về
nồng độ, hàm lượng (Percentage
of restricted ingredients)
Ghi chú
18
1
2
3
4
5
6
7
8
9
...
CAM KẾT (DECLARATION)
1. Thay mặt cho công ty, tôi xin cam kết sản phẩm được đề cập trong Phiếu công bố này đạt được tất cả các yêu
cu của Hiệp định mỹ phẩm ASEAN và các phụ lục kèm theo.
I hereby declare on behalf of my company that the product in the notification meets all the requirements of the
ASEAN Cosmetic Directive, its Annexes and Appendices.
2. Tôi xin chịu trách nhiệm tuân thủ các điều khoản sau đây (I undertake to abide by the following conditions):
i. Đảm bảo có sẵn để cung cấp các thông tin kỹ thuật và tính an toàn khi cơ quan có thẩm quyền yêu cu và có
đy đủ hồ sơ về các sản phẩm đã được phân phối để báo cáo trong trường hợp sản phẩm phải thu hồi.
Ensure that the product’s technical and safety information is made readily available to the regulatory authority
concerned (“the Authority”) and to keep records of the distribution of the products for product recall purposes;
ii. Phải thông báo ngay cho cơ quan có thẩm quyền về các tác dụng phụ nghiêm trọng
1
của sản phẩm gây chết
người hoặc đe dọa tính mạng bằng điện thoại, fax, thư điện tử hoặc văn bản trong thời hạn 07 ngày kể từ ngày
biết thông tin.
Notify the Authority of fatal or life threatening serious adverse event
1
as soon as possible by telephone, facsimile
transmission, email or in writing, and in any case, no later than 7 calendar days after first knowledge;
iii. Phải hoàn thành báo cáo tác dụng phụ của sản phẩm (theo mẫu quy định)
2
trong thời hạn 08 ngày làm việc kể
từ ngày thông báo cho cơ quan có thẩm quyền về những tác dụng phụ nghiêm trọng như đã nêu trong mục 2 ii
nói trên và cung cấp bất cứ thông tin nào theo yêu cu của cơ quan có thẩm quyền.
1
Như đã được định nghĩa rõ ràng trong tài liệu hướng dẫn cho các công ty về báo cáo tác dụng phụ của sản
phẩm mỹ phẩm.
As defined in the Guide Manual for the Industry on Adverse Event Reporting of Cosmetics Products.
2
Trình bày trong phụ lục I trong tài liệu hướng dẫn cho các công ty về báo cáo tác dụng phụ của sản phẩm mỹ
phẩm.
Set out in Appendix I to the Guide Manual for the Industry on Adverse Event Reporting of Cosmetics Products.
19
Phụ lục II
QUY TRÌNH NỘI BỘ GIẢI QUYẾT THỦ TỤC HÀNH CHÍNH
(Kèm theo Quyết định số /QĐ-UBND ngày /7/2025 của
Chủ tịch Ủy ban nhân dân tỉnh Vĩnh Long)
1. Thủ tục: Xác nhận Đơn hàng nhập khẩu mỹ phẩm dùng cho nghiên cứu,
kim nghiệm - Mã TTHC: 1.002238.H61
Thứ tự
công
việc
Nội dung công việc
Trách nhiệm xử lý
công việc
Thời gian
(ngày làm
việc)
Bước 1
Công chức hướng dẫn, kiểm tra,
tiếp nhận hồ sơ, chuyển chuyên viên
Sở Y tế xử lý
Trung tâm phục vụ
hành chính công
0,5 ngày
Bước 2
Chuyên viên phòng chuyên môn xử
lý hồ sơ, trình lãnh đạo phòng xem
xét
Sở Y tế
01 ngày
Bước 3
Lãnh đạo Phòng chuyên môn xem
xét, ký duyệt, trình lãnh đạo Sở Y tế
xem xét quyết định..
0,5 ngày
Bước 4
Lãnh đạo Sở Y tế xem xét, ký duyệt
kết quả, chuyển văn thư đóng dấu,
phát hành
0,5 ngày
Bước 5
Văn thư đóng dấu, phát hành;
chuyển trả kết quả về Trung tâm
phục vụ hành chính công, lưu trữ
theo quy định
0,5 ngày
Bước 6
Công chức trả kết quả giải quyết
TTHC cho cá nhân, tổ chức
Trung tâm phục vụ
hành chính công
Tổng thời gian giải quyết TTHC
03 ngày làm việc
20
2 Thủ tục: Cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm sản
xuất trong nước, Mã TTHC: 1.002600.000.00.00.H61
a) Trường hợp hồ sơ công bố hợp lệ
Thứ tự
công
việc
Nội dung công việc
Trách nhiệm xử lý
công việc
Thời gian
(ngày làm
việc)
Bước 1
Công chức hướng dẫn, kiểm tra,
tiếp nhận hồ sơ, chuyển chuyên viên
Sở Y tế xử lý
Trung tâm phục vụ
hành chính công
0,5 ngày
Bước 2
Chuyên viên phòng chuyên môn xử
lý hồ sơ, trình lãnh đạo phòng xem
xét
Sở Y tế
01 ngày
Bước 3
Lãnh đạo Phòng chuyên môn xem
xét, ký duyệt, trình lãnh đạo Sở Y tế
xem xét quyết định..
0,5 ngày
Bước 4
Lãnh đạo Sở Y tế xem xét, ký duyệt
kết quả, chuyển văn thư đóng dấu,
phát hành
0,5 ngày
Bước 5
Văn thư đóng dấu, phát hành;
chuyển trả kết quả về Trung tâm
phục vụ hành chính công, lưu trữ
theo quy định
0,5 ngày
Bước 6
Công chức trả kết quả giải quyết
TTHC cho cá nhân, tổ chức
Trung tâm phục vụ
hành chính công
Tổng thời gian giải quyết TTHC
03 ngày làm việc
b) Trường hợp hồ sơ công bố chưa đáp ứng quy định
Thứ tự
công
việc
Nội dung công việc
Trách nhiệm xử lý
công việc
Thời gian
(ngày làm
việc)
Bước 1
Công chức hướng dẫn, kiểm tra,
tiếp nhận hồ sơ, chuyển chuyên viên
Sở Y tế xử lý
Trung tâm phục vụ
hành chính công
0,5 ngày
Bước 2
Chuyên viên phòng chuyên môn xử
lý hồ sơ, trình lãnh đạo phòng xem
xét
Sở Y tế
03 ngày
Bước 3
Lãnh đạo Phòng chuyên môn xem
xét, ký duyệt, trình lãnh đạo Sở Y tế
xem xét quyết định..
0,5 ngày
Bước 4
Lãnh đạo Sở Y tế xem xét, ký duyệt
kết quả, chuyển văn thư đóng dấu,
phát hành
0,5 ngày
21
Bước 5
Văn thư đóng dấu, phát hành;
chuyển trả kết quả về Trung tâm
phục vụ hành chính công, lưu trữ
theo quy định
0,5 ngày
Bước 6
Công chức trả kết quả giải quyết
TTHC cho cá nhân, tổ chức
Trung tâm phục vụ
hành chính công
Tổng thời gian giải quyết TTHC
05 ngày làm việc
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Quyết định 685/QĐ-UBND Vĩnh Long 2025 công bố danh mục thủ tục hành chính mới lĩnh vực Mỹ phẩm
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài
phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.
Yêu cầu hỗ trợ