Quyết định 4301/QĐ-BYT 2023 BCĐ Chương trình bảo đảm nguồn cung ứng vắc xin

QUYẾT ĐỊNH

Về việc thành lập Ban Chỉ đạo triển khai thực hiện Chương trình bảo đảm
nguồn cung ứng vắc xin cho tiêm chủng đến năm 2030 theo Quyết định số
1286/QĐ-TTg ngày 25 tháng 10 năm 2022 của Thủ tướng Chính phủ

^{_____________}

BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ

Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15 tháng 11 năm 2022 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 1286/QĐ-TTg ngày 25 tháng 10 năm 2022 của Thủ tướng Chính phủ phê duyệt Chương trình bảo đảm nguồn cung ứng vắc xin cho tiêm chủng đến năm 2030;

Căn cứ Quyết định số 1728/QĐ-BYT ngày 06 tháng 04 năm 2023 của Bộ trưởng Bộ y tế ban hành Kế hoạch của Bộ Y tế triển khai thực hiện Chương trình bảo đảm nguồn cung ứng vắc xin cho tiêm chủng đến năm 2030 theo Quyết định số 1286/QĐ-TTg ngày 25 tháng 10 năm 2022 của Thủ tướng Chính phủ;

Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý Dược.

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Thành lập Ban Chỉ đạo triển khai thực hiện Chương trình bảo đảm nguồn cung ứng vắc xin cho tiêm chủng đến năm 2030 theo Quyết định số 1286/QĐ-TTg ngày 25 tháng 10 năm 2022 của Thủ tướng Chính phủ, gồm các Ông, Bà có tên sau:

1. Ban chỉ đạo:

1.1. Trưởng ban: Bà Đào Hồng Lan, Bộ trưởng Bộ Y tế;

1.2. Phó Trưởng ban: Ông Đỗ Xuân Tuyên, Thứ trưởng Bộ Y tế;

1.3. Thành viên:

- Ông Vũ Tuấn Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược;

- Ông Lê Việt Dũng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược;

- Bà Nguyễn Minh Hằng, Phó Cục trưởng Cục Y tế dự phòng;

- Ông Nguyễn Ngô Quang, Phó Cục trưởng Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo;

- Bà Đinh Thị Thu Thủy, Phó Vụ trưởng Vụ Pháp chế,

- Bà Phạm Thị Minh Châu, Phó Vụ trưởng Vụ Hợp tác quốc tế;

- Ông Nguyễn Tường Sơn, Vụ trưởng Vụ Kế hoạch - Tài chính;

- Ông Ngô Phi Phương, Phó Viện trưởng Viện Kiểm định quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế;

- Ông Phan Trọng Lân, Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương.

2. Tổ giúp việc Ban chỉ đạo:

2.1. Tổ trưởng: Ông Lê Việt Dũng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược;

2.2. Thành viên:

- Ông Nguyễn Văn Lợi, Trưởng phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược;

- Bà Hoàng Thanh Mai, Phó Trưởng phòng Quản lý Kinh doanh dược - Cục Quản lý Dược;

- Bà Lê Thị Cẩm Hương, Phó Trưởng phòng Quản lý Chất lượng thuốc - Cục Quản lý Dược;

- Ông Hoàng Văn Đức, Phó Trưởng phòng Quản lý Giá thuốc - Cục Quản lý Dược;

- Bà Trịnh Thị Bích Thủy, Phó trưởng phòng Pháp chế - Hội nhập - Cục Quản lý Dược;

- Ông Trần An Bình - Phó trưởng khoa Quản lý hệ thống chất lượng Viện Kiểm định quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế (NICVB);

- Ông Nguyễn Công Luật - Phó trưởng Văn phòng Chương trình Tiêm chủng quốc gia, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương.

- Bà Nguyễn Thanh Hường, Chuyên viên Phòng Quản lý Kinh doanh dược - Cục Quản lý Dược;

- Bà Lê Thị Tuyết Lan, Chuyên viên phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược;

- Ông Hà Hoàng Phương, Chuyên viên phòng Quản lý Chất lượng thuốc - Cục Quản lý Dược;

- Ông Phùng Quốc Thái, Chuyên viên chính Phòng Quản lý Giá thuốc - Cục Quản lý Dược;

- Bà Nguyễn Thị Thu Hương, Chuyên viên phòng Pháp chế - Hội nhập - Cục Quản lý Dược;

- Ông Nguyễn Duy Trường, Chuyên viên Cục Y tế dự phòng;

- Ông Hoàng Hoa Sơn, Chuyên viên chính Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo;

- Bà Trần Thị Xuân Hằng, Chuyên viên Vụ Pháp chế;

- Ông Hoàng Anh Tuấn, Chuyên viên Vụ Hợp tác Quốc tế;

- Ông Bùi Đình Tuấn, Chuyên viên Vụ Kế hoạch - Tài chính.

Điều 2. Ban Chỉ đạo có nhiệm vụ:

2.1. Triển khai Kế hoạch của Bộ Y tế ban hành theo Quyết định số 1728/QĐ-BYT ngày 06/04/2023 của Bộ trưởng Bộ Y tế triển khai thực hiện Chương trình bảo đảm nguồn cung ứng vắc xin cho tiêm chủng đến năm 2030 theo Quyết định số 1286/QĐ-TTg ngày 25 tháng 10 năm 2022 của Thủ tướng Chính phủ (gọi tắt là Kế hoạch 1728).

2.2. Nghiên cứu, đề xuất với Bộ trưởng Bộ Y tế xem xét, ban hành hoặc tham mưu Bộ Y tế trình Thủ tướng Chính phủ xem xét, ban hành cơ chế, chính sách có liên quan để thực hiện hiệu quả Kế hoạch 1728 và phối hợp thực hiện các nhiệm vụ, giải pháp khác của Chương trình bảo đảm nguồn cung ứng vắc xin cho tiêm chủng đến năm 2030 theo Quyết định số 1286/QĐ-TTg ngày 25 tháng 10 năm 2022 của Thủ tướng Chính phủ (gọi tắt là Chương trình 1286) được phân công cho Bộ Kế hoạch và Đầu tư, Bộ Tài chính, Bộ Khoa học và Công nghệ, Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương (nêu cần); Đánh giá sơ kết, tổng kết, khen thưởng các cá nhân/đơn vị trong quá trình thực hiện.

Trường hợp cần thiết, Ban Chỉ đạo thành lập các nhóm tư vấn hoặc lấy ý kiến tư vấn, góp ý của các tổ chức, cá nhân chuyên gia trong nước, nước ngoài về các chính sách đề xuất hoặc nội dung hoạt động cụ thể của Kế hoạch 1728.

2.3. Trưởng ban Chỉ đạo, Phó trưởng Ban chỉ đạo được sử dụng con dấu của cơ quan để thực hiện nhiệm vụ.

Điều 3. Tổ giúp việc Ban chỉ đạo có nhiệm vụ:

3.1. Nghiên cứu, tham mưu, đề xuất Ban chỉ đạo biện pháp triển khai; giúp Ban Chỉ đạo trong công tác điều hành, điều phối hoạt động của các đơn vị, doanh nghiệp tham gia vào thực hiện các nhiệm vụ trong Kế hoạch 1728.

3.2. Tham mưu, đề xuất Ban chỉ đạo huy động chuyên gia tham gia vào các hoạt động triển khai thực hiện Kế hoạch 1728 đối với từng nội dung, lĩnh vực.

3.3. Nghiên cứu, báo cáo Ban chỉ đạo để đề xuất Bộ trưởng Bộ Y tế xem xét, ban hành hoặc tham mưu Bộ Y tế trình Thủ tướng Chính phủ xem xét, ban hành cơ chế, chính sách có liên quan để thực hiện hiệu quả Kế hoạch 1728 và phối hợp thực hiện các nhiệm vụ, giải pháp khác của Chương trình 1286 được phân công cho Bộ Kế hoạch và Đầu tư, Bộ Tài chính, Bộ Khoa học và Công nghệ, Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương (nếu cần).

3.4. Thực hiện các nhiệm vụ khác do Trưởng Ban, Phó Trưởng Ban chỉ đạo phân công.

Điều 4. Kinh phí hoạt động của Ban Chỉ đạo do ngân sách Nhà nước và các nguồn kinh phí hợp pháp khác.

Điều 5. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành. Ban chỉ đạo, Tổ giúp việc tự giải thể sau khi hoàn thành nhiệm vụ.

Điều 6. Các ông bà: Chánh Văn phòng Bộ, Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Thủ trưởng các đơn vị có liên quan và các Ông, Bà có tên tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.