Quyết định 1273/QĐ-BYT 2017 TTHC được sửa đổi tại Nghị định 103/2016 và Nghị định 104/2016

Ngày 04/04/2017, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định số 1273/QĐ-BYT về việc công bố thủ tục hành chính được sửa đổi, bổ sung quy định tại Nghị định số 103/2016/NĐ-CP ngày 01/07/2016 của Chính phủ quy định về bảo đảm an toàn sinh học tại phòng xét nghiệm và Nghị định số 104/2016/NĐ-CP ngày 01/07/2016 của Chính phủ quy định về hoạt động tiêm chủng.
Trong đó, đáng chú ý là quy định về điều kiện đối với cơ sở tiêm chủng. Cụ thể, cơ sở tiêm chủng cố định phải có khu thực hiện tư vấn, khám sàng lọc có diện tích tối thiểu 8m²; khu vực thực hiện tiêm chủng có diện tích tối thiểu 8m²; khu vực theo dõi và xử lý sau phản ứng sau tiêm chủng có diện tích tối thiểu 15m²; có tối thiểu 03 nhân viên chuyên ngành y, trong đó có ít nhất 01 nhân viên có trình độ chuyên môn từ y sĩ trở lên…
Đối với điểm tiêm chủng lưu động tại các xã vùng sâu, vùng xa, xã có điều kiện kinh tế - xã hội đặc biệt khó khăn, phải do cơ sở tiêm chủng đã công bố đủ điều kiện tiêm chủng thực hiện; có phích vắc xin, có đủ dụng cụ tiêm chủng và đáp ứng điều kiện theo quy định… Với điểm tiêm chủng lưu động khác, phải có bàn tư vấn, khám sàng lọc, bàn tiêm chủng, nơi theo dõi, xử trí phản ứng sau tiêm chủng và phải bố trí theo nguyên tắc một chiều; có tối thiểu 02 nhân viên chuyên ngành y, trong đó nhân viên trực tiếp thực hiện khám sàng lọc, tư vấn, theo dõi, xử trí phản ứng sau tiêm chủng phải đáp ứng điều kiện theo quy định…
Quyết định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định 1273/QĐ-BYT có hiệu lực kể từ ngày 04/04/2017