Công văn 18684/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

Số: 18684/QLD-ĐK

V/v:Công bốdanh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Hà Nội, ngày14tháng11năm 2017

Nơi nhận:
- Như trên;
- TT. Trương Quốc Cường (để b/c);
- Các Phó Cục trưởng (đểb/c);
- TP. Nguyễn Huy Hùng (để b/c);
- PhòngQLKDD (để p/h);
- Tổng cục Hải Quan (để phối hợp);
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT,ĐK (Đ.T).

TUQ. CỤC TRƯỞNG
PHÓ TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC




Đỗ Minh Hùng

Thuốc thành phẩm

Nguyênliệu hoạt chất sử dụng

STT

Tên thuốc

Số giấy đăng ký lưu hành thuốc

Ngày hết hiệu lực của giấy đăng kýlưu hành

Tên cơ sở sản xuất thuốc

Tên nguyên liệu làm thuốc

TCCL của nguyên liệu

Tên cơsởsản xuất nguyên liệu

Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu

Tên nước sản xuất nguyên liệu

1

Tamisynt 500mg

GC-246-16

15/07/2021

Công ty TNHHMedochemie (Viễn Đông)

Ciprofloxacin HCl

USP37

Aarti Drugs Limited

Địa chỉ văn phòng: Plot No.109-D, Mahendra Industrial Estate, Road No.29, Sion (East), Mumbai - 400 022. (India)

Địa chỉ nhà sản xuất: Plot No. G-60, MIDC, Tarapur, Tal.-Palghar, Dist.: Thane-401506, Maharashtra

India