Quyết định 605/QĐ-QLD 23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39 bổ sung (lần 01)

23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39 bổ sung

Cụ thể, Danh mục 23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39 bổ sung (lần 01) bao gồm:

Thứ nhất, thuốc Human Albumin 5% Octapharma, thuốc Human Albumin 20% Octapharma, thuốc Human Coagulation FIX Octapharma, thuốc Human Coagulation FIX Octapharma, thuốc Human Coagulation FIX Octapharma, thuốc Human Coagulation FVIII Octapharma do cơ sở Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H sản xuất tại địa chỉ: Oberlaaerstraβe 235, 1100 Wien, Áo.

Thứ hai, thuốc Humalog Mix50 do cơ sở Eli Lilly Italia S.p.A sản xuất tại địa chỉ: Via Gramsci, 731-733 - 50019 Sesto Fiorentino (FI), Ý.

Thứ ba, thuốc Basaglar do cơ sở Lilly France sản xuất tại địa chỉ: 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Pháp…

Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định605/QĐ-QLD tại đây