English
- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Quyết định 502/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về danh mục 01 vắc xin được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 31 (bổ sung)
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 502/QĐ-QLD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Trương Quốc Cường |
| Trích yếu: | Về danh mục 01 vắc xin được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 31 (bổ sung) | ||
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
14/10/2016 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Thực phẩm-Dược phẩm | ||
TÓM TẮT QUYẾT ĐỊNH 502/QĐ-QLD
Quyết định 502/QĐ-QLD: Cấp số đăng ký lưu hành Vắc xin Đợt 31
Quyết định số 502/QĐ-QLD được Cục Quản lý Dược ban hành ngày 14/10/2016 và có hiệu lực ngay từ ngày ký. Quyết định này công bố danh mục 01 vắc xin được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam trong Đợt 31 (bổ sung). Đây là một phần trong nỗ lực đảm bảo chất lượng và an toàn của vắc xin trên thị trường.
Căn cứ vào các văn bản pháp lý liên quan, bao gồm Luật Dược năm 2005 và các nghị định, thông tư hướng dẫn, quyết định này khẳng định quyền quản lý của Bộ Y tế trong việc kiểm soát và cấp phép cho vắc xin lưu hành tại nước ta. Vắc xin được cấp số đăng ký trong đợt này phải thực hiện in số đăng ký trên nhãn, tuân thủ nghiêm ngặt các quy định của pháp luật về sản xuất và kinh doanh vắc xin.
Các số đăng ký có ký hiệu QLVX-…-16 được cấp có giá trị trong 05 năm kể từ ngày cấp. Điều này quy định rõ ràng về thời gian hiệu lực của giấy phép, giúp tổ chức, doanh nghiệp và người dân nắm rõ thời gian sử dụng hợp pháp của sản phẩm vắc xin.
Trách nhiệm thi hành quyết định này được giao cho Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố và Giám đốc các đơn vị sở hữu vắc xin được cấp phép. Việc đảm bảo thông tin rõ ràng và đầy đủ cho các bên liên quan là cần thiết nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng và khuyến khích việc tiêm chủng an toàn, hiệu quả trong cộng đồng.
Xem chi tiết Quyết định 502/QĐ-QLD có hiệu lực kể từ ngày 14/10/2016
Tải Quyết định 502/QĐ-QLD
Quyết định 502/QĐ-QLD PDF (Bản có dấu đỏ)
Quyết định 502/QĐ-QLD DOC (Bản Word)| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 502/QĐ-QLD | Hà Nội, ngày 14 tháng 10 năm 2016 |
QUYẾT ĐỊNH
Về việc ban hành danh mục 01 vắc xin được cấp số đăng ký lưu hành
tại Việt Nam - Đợt 31 (bổ sung)
CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Căn cứ Luật Dược ngày 14 tháng 6 năm 2005;
Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP ngày 31/8/2012 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Quyết định số 3861/2013/QĐ-BYT ngày 30/9/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;
Căn cứ Thông tư số 44/2014/TT-BYT ngày 25/11/2014 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc;
Căn cứ ý kiến của Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành vắc xin và sinh phẩm y tế - Bộ Y tế;
Xét đề nghị của Phụ trách phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này danh mục 01 vắc xin được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 31 (bổ sung).
Điều 2. Đơn vị có vắc xin được phép lưu hành tại Việt Nam quy định tại Điều 1 phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn và phải chấp hành đúng các quy định của pháp luật Việt Nam về sản xuất và kinh doanh vắc xin. Các số đăng ký có ký hiệu QLVX-…-16 có giá trị 05 năm kể từ ngày cấp.
Điều 3. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 4. Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương và Giám đốc các đơn vị có vắc xin nêu tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành quyết định này./.
| Nơi nhận: | CỤC TRƯỞNG |
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Yêu cầu hỗ trợ