Danh mục
|
Tổng đài trực tuyến 19006192
|
|
  • Tổng quan
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung hợp nhất 

    Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.

    Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

    =>> Xem hướng dẫn chi tiết cách sử dụng Nội dung hợp nhất

  • Tải về
Lưu
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Theo dõi VB
Đây là tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Ghi chú
Báo lỗi
In

Công văn 126/QLD của Cục Quản lý Dược về việc xuất khẩu thuốc theo đường phi mậu dịch

Ngày cập nhật: Thứ Năm, 30/05/2024 22:22 (GMT+7)
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
Đang cập nhật
Số hiệu: 126/QLD Ngày đăng công báo: Đang cập nhật
Loại văn bản: Công văn Người ký: Nguyễn Vi Ninh
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
10/01/2000
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
Đang cập nhật
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
Đã biết
Tiện ích dành cho tài khoản Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao. Vui lòng Đăng nhập tài khoản để xem chi tiết.
Lĩnh vực: Thực phẩm-Dược phẩm, Xuất nhập khẩu

TÓM TẮT CÔNG VĂN 126/QLD

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

Tải Công văn 126/QLD

Tải văn bản tiếng Việt (.doc) Công văn 126/QLD DOC (Bản Word)

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, Đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực: Đã biết
bgdocquyen
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM
_______________

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

_________________

Số: 126/QLD
V/v xuất khẩu thuốc theo đường phi mậu dịch

Hà Nội, ngày 10 tháng 1 năm 2000


 

Kính gửi

- Cục Giám sát Quản lý
- Tổng Cục Hải quan

 

Phúc đáp công văn số 6342/TCHQ-GSQL ngày 08/11/1999 của Tổng cục Hải quan về việc thuốc tân dược xuất khẩu theo đường phi mậu dịch, Cục Quản lý Dược Việt Nam có ý kiến như sau:

Thông tư 14/BYT-TT ngày 1/8/1994 của Bộ Y tế quy định về việc nhập khẩu thuốc theo đường phi mậu dịch, tuy nhiên thông tư chưa đề cập đến xuất khẩu thuốc theo đường phi mậu dịch. Trong khi chờ đợi Bộ Y tế bổ sung, sửa đổi Thông tư 14/BYT-TT, Cục Quản lý Dược đề nghị áp dụng một số quy định tạm thời như sau:

1. Công dân Việt Nam, người nước ngoài nhập cư hợp pháp vào Việt Nam được phép mang ra nước ngoài theo người:

a) Những thuốc thông thường không cần kê đơn dùng điều trị cho bản thân, người sử dụng phải chịu hoàn toàn trách nhiệm đối với thuốc đem theo và những quy định của nước nhập khẩu.

b) Đối với Thuốc gây nghiện, phải có đơn của thầy thuốc, số lượng thuốc không được qúa số lượng dùng cho 7 ngày. Số lượng thuốc hướng tâm thần, thuốc độc theo đơn của thầy thuốc.

Tổng giá trị tiền thuốc mang theo (theo quy định tại điểm a, b nêu trên) không vượt qúa 100 USD, một loại thuốc không vượt qúa 25 USD.

2. Nguyên liệu, tá dược, phụ liệu làm thuốc không được xuất khẩu theo đường phi mậu dịch. Những trường hợp gửi thuốc mẫu đã được cấp số đăng ký ra nước ngoài phải có ý kiến của Cục Quản lý Dược Việt nam. Mẫu dược liệu, mẫu nghiên cứu phải được Bộ Y tế cho phép.

3. Các loại thuốc cấm nhập theo Thông tư số 14/BYT-TT ngày 01/08/1994 không được xuất khẩu theo đường phi mậu dịch quy định tại điểm a, điểm b, Mục 1 Công văn này.

Trên đây là một số ý kiến của Cục Quản lý Dược Việt nam để Tổng cục Hải quan hướng dẫn các đơn vị, cơ sở giải quyết vướng mắc kịp thời.

 

 

CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
CỤC TRƯỞNG




Nguyễn Vi Ninh

 

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

Công văn 126/QLD của Cục Quản lý Dược về việc xuất khẩu thuốc theo đường phi mậu dịch

Bạn chưa Đăng nhập thành viên.

Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!

* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

CHÍNH SÁCH BẢO VỆ DỮ LIỆU CÁ NHÂN
Chú thích màu chỉ dẫn
Chú thích màu chỉ dẫn:
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng các màu sắc:
Sửa đổi, bổ sung, đính chính
Thay thế
Hướng dẫn
Bãi bỏ
Bãi bỏ cụm từ
Bình luận
Click vào nội dung được bôi màu để xem chi tiết.
×