Quyết định 03/2002/QĐ-BTS của Bộ Thuỷ sản về việc ban hành quy chế quản lý thuốc thú y thuỷ sản

Quy định mới về quản lý thuốc thú y thủy sản

Ngày 23/01/2002, Bộ Thủy sản đã ban hành Quyết định 03/2002/QĐ-BTS về việc ban hành quy chế quản lý thuốc thú y thủy sản, có hiệu lực sau 15 ngày kể từ ngày ký.

Quy chế này áp dụng cho các tổ chức, cá nhân liên quan đến hoạt động sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu và thử nghiệm thuốc thú y thủy sản trên lãnh thổ Việt Nam.

Điều kiện sản xuất và kinh doanh thuốc thú y thủy sản

Các cơ sở sản xuất thuốc thú y thủy sản phải đáp ứng các điều kiện về địa điểm, nhà xưởng, trang thiết bị, nhân sự và có giấy chứng nhận đăng ký sản xuất. Cơ sở kinh doanh phải đảm bảo tiêu chuẩn vệ sinh và chỉ được kinh doanh các loại thuốc trong danh mục được phép sử dụng.

Thử nghiệm và nhập khẩu thuốc thú y thủy sản

Thuốc thú y thủy sản ngoài danh mục được phép sử dụng phải qua thử nghiệm khi nhập khẩu hoặc sản xuất lần đầu. Việc nhập khẩu thuốc thực hiện theo quy định của Bộ Thủy sản.

Thủ tục cấp và gia hạn giấy chứng nhận

Hồ sơ đăng ký sản xuất thuốc thú y thủy sản bao gồm đơn xin đăng ký, tờ trình điều kiện sản xuất, bản sao bằng cấp chuyên môn và các giấy tờ liên quan. Giấy chứng nhận có hiệu lực 1 năm và có thể gia hạn.

Trách nhiệm và quyền hạn của cơ quan quản lý

Cục Bảo vệ nguồn lợi thủy sản chịu trách nhiệm quản lý, cấp và thu hồi giấy chứng nhận, thanh tra và kiểm tra các hoạt động về thuốc thú y thủy sản. Chi cục Bảo vệ nguồn lợi thủy sản tại địa phương thực hiện quản lý và kiểm tra theo ủy quyền.

Phí và khiếu nại

Cơ quan kiểm tra được thu phí kiểm tra điều kiện sản xuất. Tổ chức, cá nhân có quyền khiếu nại, tố cáo các kết luận và biện pháp xử lý của cơ quan kiểm tra theo quy định của Luật Khiếu nại tố cáo. Vi phạm quy chế sẽ bị xử phạt theo quy định pháp luật.

Xem chi tiết Quyết định 03/2002/QĐ-BTS có hiệu lực kể từ ngày 07/02/2002